Прямые липолитики: Что такое прямые липолитики?❗

    Содержание

    Лучшие липолитики для похудения | статьи и полезные материалы об услугах клиники «Медиал»

    Красивая фигура и изящная талия, отсутствие целлюлита и второго подбородка, стройные ноги и лебединая шея – мечта каждой женщины. Да и что греха таить – современные мужчины тоже стремятся заполучить спортивную и подтянутую фигуру или хотя бы стараются не иметь заметных жировых отложений. В этих случаях на помощь приходят липолитики – специальные косметологические препараты для коррекции фигуры.

    Эффект от липолитиков состоит в липолизе – расщеплении жировых клеток. Препарат, который вводится в проблемную область, распознает наличие жировой ткани и проникает в нее для расщепления. Избыточный жир преобразуется первоначально в эмульсию, после чего полностью разрушается. Все лишнее и ненужное выводится естественным путем –продукты распада удаляются из организма через мочевыделительную систему.

    Многие пациенты интересуются, какие липолитики подходят для разных зон, как правильно выбрать самый лучший липолитик, есть ли у них противопоказания. Чтобы получить ответы на эти и многие другие волнующие вопросы, рекомендуем записаться на консультацию к врачам клиники «Медиал». Мы поможем подобрать оптимальные методы для коррекции овала лица и фигуры, как для женщин, так и для мужчин.

    Ассортимент липолитиков представлен несколькими препаратами, которые вводятся инъекционно при помощи тонких игл и помогают убрать жировые отложения в области лица, а также на животе, руках, бедрах, декольте. Наш врач подберет препарат выбирается с учетом зоны, которую нужно скорректировать, степени проблемы, состояния здоровья пациента.

    Эффективные липолитики для тела и лица помогают убрать второй подбородок, отложения на плечах и шее, большие щеки, жир в области бедер и ягодиц, лишний жир на тыльной стороне ладоней. Важно отметить, что они помогают убрать исключительно локальные отложения, но не используются в борьбе с ожирением.


    В нашей клинике используются только современные, успешно зарекомендовавшие себя липолитики, которые быстро и безопасно позволяют подтянуть силуэт тела, сузить талию и скорректировать бока. С их помощью возможно убрать нависающую складку над коленями, полные икры, «нюансы» на бедрах.

    Чтобы скорректировать контур лица обычно достаточно 4-5 процедур. А живот сколько процедур? А ноги?

    Что особенно приятно – оценить результат вы сможете уже после первой процедуры. Однако наиболее заметным эффект становится заметным после полноценного курса терапии. Объемы уменьшаются, состояние кожи улучшается, пропадает целлюлит, контуры лица и фигуры становятся более выраженными.

    Прямые и непрямые липолитики имеют разный принцип воздействия. Первые включают компоненты, за счет которых липолиз происходит наиболее активно – препарат разрушает жировые клетки, число которых быстро уменьшается. Данный тип используется, чтобы ликвидировать значительные отложения, повысить лимфоциркуляцию и кровоток.

    Непрямые препараты называются липидокорректорами. Они отличаются наиболее мягким воздействием и используются для небольшого сжигания жира в клетке, из-за чего она уплощается, а объемы уменьшаются. Непрямые липолитики применяют для уменьшения объема жировой ткани без разрушения, чтобы усилить микроциркуляцию в жировой ткани и обменные процессы.

    Основным показанием для использования инъекционного липолиза является коррекция проблемных зон на разных участках тела, которые не получаются устранить при помощи диеты или спортивных упражнений.

    Побочные эффекты и противопоказания

    Использование липолитиков профессиональным врачом минимизируют побочные эффекты. Изредка могут отмечаться зуд и краснота, небольшие гематомы в области укола и припухлость, боль при нажатии. Эти побочные реакции обычно пропадают через несколько суток. В период восстановления не рекомендуется загорать, переохлаждать или нагревать зоны обработки – на время нужно отказаться от криотерапии, бани и сауны. В первые несколько суток нельзя потреблять спиртные напитки, наносить косметику.

    Липолитики не используются, если пациент младше 18 лет. Не допускается их применение при беременности, онкологии, если в анамнезе есть патологии почек, печени, эпилепсия, аутоиммунные отклонения, болезни крови.

    Чтобы избежать осложнений и ухудшения состояния здоровья, проходить курс терапии можно только у врача после консультации.

    Коррекцию контура лица и фигуры с применением липолитиков не следует использовать в качестве курса для похудения, так как при ожирении они будут неэффективны. Применяются они только локально – в отдельных зонах, которые обрабатываются при помощи составов.

    «Дермахил»

    Дермахил – это профессиональная южнокорейская линия косметики, которая является одним из самых эффективных средств для коррекции живота. Соединения пептидов и протеинов способствуют регенерации и восстановлению кожи на клеточном уровне.

    Препарат совместим с организмом и не вызывает отторжения. Его химическая формула оптимально сбалансирована для устранения избыточных отложений жира, обвислости кожи и целлюлита. После применения данного липолитики улучшается цвет кожи, подтягивается дерма, повышается упругость тканей, увеличивается уровень эластина и коллагена.

    Процедура безболезненна, обычно не требуется использование анестезии, практически отсутствует период реабилитации.

    Производителем рекомендуется выполнять 1 сеанс еженедельно в течение первых 4 недель терапии, после этого – по 2 сеанса в месяц в течение 8 недель. Поддерживающая терапия осуществляется в среднем раз в месяц. Не используется препарат при беременности, острых и хронических патологий при обострении, при диабете, злокачественных образованиях.

    «Ревитал Целлюформ»

    Данный липолитик является одним из лучших среди тех, которые используются для коррекции зоны ица и подбородка. Препарат используется для липолиза и регенерации кожи, устранения целлюлита, уменьшения объема бедер и коррекции талии, живота, рук. Подходит для устранения второго подбородка, чтобы подготовить пациента к хирургической липосакции. Одним из активных веществ является фосфолипид. Помимо этого, в состав препарата включены дезоксихолат, аминокислоты и витамины.

    Особенно эффективен при борьбе с целлюлитом — данный нюанс может появиться из-за нарушения кровообращения, генетической предрасположенности, нестабильного гормонального фона и нерационального питания. Способствует развитию «апельсиновой корки» малоподвижный образ жизни, не по размеру подобранная одежда и стресс, пассивность липазы.

    Наиболее выраженного результата от липолитика можно добиться, если стадия целлюлита 1 или 2, на 3 и 4 стадии состав менее эффективен. Терапия возможна только после достижения совершеннолетия, если нет беременности, диабета, нарушения периферического кровообращения.

    Не выполняется терапия при гипертонии, если есть хронические патологии в стадии обострения, аутоиммунные заболевания. Не проводится манипуляция при почечной и печеночной недостаточности, если присутствуют инфекционные заболевания кожи.

    «Дермастабилон»

    Некоторые специалисты при ответе на вопрос, какой липолитик выбрать, рекомендуют Дермастабилон. При помощи него можно устранить жировые отложения в небольшом объеме на шее и лице, а также на животе и спине, бедрах, коленях.

    В состав препарата входят два активных вещества. Это дезоксихолат и лецитин. За счет взаимного действия этих компонентов разрушается слой подкожно-жировой клетчатки. Получившаяся жировая эмульсия выводится из организма. Активируется образование коллагена и эластина, которые обеспечивают эластичность кожи и делают ее более подтянутой.

    Цели использования препарата:

    •  Удаление локальных отложений жира;

    •  Устранение целлюлита;

    •  Выравнивание рельефа кожи;

    •  Коррекция второго подбородка

    Чтобы получить видимый положительный результат от процедур, требуется пройти несколько сеансов. Препарат может использовать в комплексе с другими для устранения жировой ткани и укрепления сосудистых стенок. Не применяется при воспалениях кожи и при беременности, патологиях почек и печени, нарушениях свертываемости крови, аллергии, инфекциях.

    «Акваликс»

    Один из самых лучших липолитиков для тела – Акваликс. Он способствует растворению и выведению отложений жира из организма. Заметить положительные изменения можно после нескольких процедур. Действующим веществом является дезоксихолат натрия. Низкий риск развития побочных реакций и аллергии, после процедуры не появляется следов или бугорков.

    •  Показания к использованию препарата:
    •  Борьба с отложениями жира;
    •  Восстановление контуров тела;
    •  Коррекция второго подбородка;
    •  Устранение отложений на спине, руках, боках, животе;
    •  Коррекция зоны ягодиц и бедер, голеней.
    Препарат не используется при беременности, в период грудного вскармливания, если присутствуют инфекции или поражения кожи. Не выполняется манипуляция при проблемах со свертываемостью крови, если пациент должен постоянно принимать антикоагулянты. Ограничением являются венозные и артериальные патологии, хроническая почечная и печеночная недостаточность, ожирение с ИМТ свыше 30, диабет.

    «МРХ-липолитический комплекс»

    Данный липолитик применяется для коррекции овала лица. За счет дезоксихолата натрия снижается объем жировых отложений и отечности. Используется в моновиде. Показанием к использованию является наличие рыхлых отложений. Применяется только на здоровой коже. До и после сеанса в течение нескольких суток нельзя проводить другие косметологические процедуры. После инъекций нельзя посещать сауну и принимать горячий душ.

    В период курса не следует загорать на открытом солнце или посещать солярий. Комплексная терапия в среднем включает около 10 процедур для тела с интервалом в одну неделю. Для поддержания результата выполняется один сеанс в месяц.

    «Аминомикс»

    Средство содержит в составе левокарнитин, фениалаланин, орнитин. Аминокислоты, которые присутствуют в веществе, активно участвуют в жировом и энергетическом обмене. Такое вещество как L-карнитин требуется, чтобы связывать жирные кислоты. Орнитин необходим для снижения склонности тканей жира к кумуляции.

    Для анестезирующего эффекта и противомикробного действия добавляется прокаин. Липолитик может быть выпущен в форме раствора для инъекций. Не используется препарат в период беременности и при наличии онкологического заболевания, если нарушены процессы свертываемости крови, в период вскармливания грудью.

    Ограничением к использованию являются различные патологии нервной системы, аллергия на компоненты или эпилепсия, воспаления и инфекции кожных покровов. Средство часто используется для борьбы с целлюлитом, но препарат, как и другой липолитик, не позволяет вылечиться от ожирения.

    Чаще всего препарат применяется, чтобы скорректировать область бедер и шеи, плеч, ягодиц и низа живота, рук. Используется состав для коррекции таких зон лица, как подбородок и щеки, нос, нижние веки. При введении вещества используется анестетик прокаин для снижения болевых ощущений.

    В первую неделю проводится 2-3 сеанса. На второй неделе возможно введение препарата дважды. На 3-4 неделе за один разы вводится препарата меньше, чем на 1 неделе. Выполняется 1-2 процедуры.

    «Микеланджело»

    Препарат изготавливается на основе липоевой кислоты. Это позволяет снизить риск развития побочных реакций, таких как покраснение и отечность. Используется препарат при наличии локальных отложений жира, если присутствует целлюлит. Можно устранить нюансы в области живота и бедер, рук, убрать второй подбородок и скорректировать ягодицы.

    За счет применения липолитика расщепляются локальные жировые отложения, улучшается микроциркуляция крови и восстанавливается гладкость кожи. В среднем для курса требуется пройти около 4-8 сеансов, каждая процедура выполняется с интервалом раз в 10 суток.

    Липолитики | CPG Center на Оболони

    Липолитиками называют препараты, которые используются для коррекции жировых отложений на лице и теле. Такая процедура получила название липолиз. Она позволяет не только избавить от лишнего жира, который не удается убрать другими способами (диетами, физическими нагрузками), но и дополнительно нормализует обменные процессы в тканях, улучшает внешний вид кожи.

    Что такое липолитики?

    Препараты, которые используют для ликвидации жировых отложений, делятся на две группы:

    • Прямые липолитики. Это мощные вещества, действие которых направлено на разрушение жировых клеток вместе с их мембранами.
    • Непрямые липолитики. Это щадящие вещества, созданные на основе растительных компонентов. Они не разрушают клеточную мембрану, а только ускоряют обменные процессы в жировой ткани, уменьшая тем самым ее объем. К ним относят препараты на основе кофеина, экстракта артишока, L-карнитина и т. д.

    Показания к процедуре

    Инъекции липолитиков помогают справиться с различными косметическими дефектами, достичь похудения и лифтинг-эффекта. Их рекомендуют вводить при таких состояниях:

    • второй подбородок;
    • провисание дермы;
    • отечность лица или мешки под глазами;
    • необходимость уменьшить объем щек или восстановить «поплывший» овал лица;
    • тучность рук или других участков тела;
    • жировые складки на теле;
    • целлюлит.

    Противопоказания

    Несмотря на то, что косметологи используют для уколов липолитики на растительной основе, у процедуры есть некоторые противопоказания. К ним относятся:

    • беременность и период лактации;
    • возраст младше 18 лет;
    • аутоиммунные заболевания;
    • прием антикоагулянтов;
    • варикозное расширение вен;
    • нарушения свертываемости крови;
    • хронические заболевания в стадии обострения;
    • аллергия на компоненты, входящие в состав липолитиков;
    • заболевания кожи в месте введения инъекций;
    • онкологические патологии.

    Особенности и преимущества процедуры

    Процедура липолитики – курсовая. Поэтому, чтобы добиться желаемого результата, важно пройти то количество сеансов, которое назначит косметолог. У методики отсутствует необратимый эффект. Если не менять образ жизни (пренебрегать диетой, спортом), результаты со временем исчезают. Поэтому длительность сохранения эффекта во многом зависит от образа жизни женщины.

    К преимуществам липолитиков относят:

    • быстрый результат, который достигается путем ускорения жирового обмена;
    • минимальный реабилитационный период;
    • возможность уменьшить жировую прослойку и улучшить общее состояние кожи;
    • отсутствие агрессивных вмешательств в организм;
    • возможность корректировать зоны разной площади (от маленьких до обширных).

    Вредны ли липолитики?

    Косметологи используют в своей практике липолитики, созданные на основе растительных и натуральных компонентов. Поэтому они безопасны для организма человека. В доказательство этому можно привести пример спортсменов, которые регулярно принимают препараты на основе аминокислоты L-карнитина. Однако в анализах, которые они всегда сдают перед соревнованиями, это вещество не выявляется.

    Единственный случай, когда липолитики могут быть опасны – это наличие аллергических реакций на составляющие компоненты или гормональные сбои в организме. В таких случаях данные препараты не используют.

    Если вы хотите быстро восстановить стройность своей фигуры и улучшить внешний вид кожи, пройдите курс инъекций липолитиками в нашем Центре эстетической и антивозрастной медицины. Для записи звоните или оставляйте заявку на сайте.

    принцип действия \ Beauty Season

    Коррекция фигуры всегда начинается с правильного питания и физических нагрузок, но, к сожалению, не всегда удается достичь желаемого результата, даже соблюдая все советы диетологов и тренеров. В таких случаях избавиться от лишних объёмов помогут липолитики. 

    Липолитики — это препараты на основе натуральных компонентов, которые способны расщеплять жир и превращать его в жирные кислоты. В составе липолитиков также содержаться компоненты, способствующие улучшению микроциркуляции в области введения. 

    Как действуют инъекции липолитиков

    В теле человека постоянно происходят процессы синтеза и распада. Когда человек ведёт активный образ жизни: достаточно двигается и правильно питается, то соблюдается баланс данных процессов, благодаря чему человек остается стройным. Однако, если нарушено питание, не хватает физической нагрузки или  имеются проблемы с гормональным фоном, то баланс нарушается и процесс синтеза начинает преобладать над распадом. 

    Липолитики же активизируют процессы распада, благодаря которым накопившийся жир превращается в жирные кислоты и выводится из организма при помощи кровеносной и лимфатической системы. 

    Виды липолитиков 

    Существует множество липолитиков, но все они разделяются на 2 вида: 

    1. Прямые — состоят из двух активных компонентов, благодаря чему процесс уменьшения объемов происходит в быстро. Они применяются в том случае, если нет противопоказаний и объёмы хочется убрать в ближайшие сроки. 

    2. Непрямые — препараты данного типа действуют более мягко и процесс уменьшения объемов происходит постепенно. Они имеют меньше противопоказаний и являются абсолютно безопасными. 

    Противопоказания 

    • гиперчувствительность к компонентам препарата;

    • заболевания печени и почек;

    • беременность и период лактации;

    • онкология;

    • диабет;

    • патологии сердечно-сосудистой системы;

    • заболевания, связанные с нарушением свертываемости крови;

    • заболеваниях ЦНС;

    • гнойные воспаления;

    • обострение хронических заболеваний.

    Какие зоны можно обработать с помощью липолитиков?

    Для локального похудения можно применять липолитики для следующих зон: 

    • живот и бока; 

    • ягодицы;

    • предплечья; 

    • руки и запястья;

    • бёдра; 

    • шея и второй подбородок. 

    Как выполняются инъекции липолитиков 

    Инъекции липолитиков должны выполняться только врачом-косметологом так как неправильное их введение или подбор могут нанести вред организму. Сама процедура производится по следующему протоколу:

    • Проводится консультация, на которой проверяют наличие противопоказаний, а также подбирают необходимый препарат для проведения процедуры; 

    • Производят антисептическую обработку области проведения;

    • Выполняют местную анестезию; 

    • Липолитик набирают в шприц и производят обработку зоны похудения; 

    • В конце процедуры область повторно обрабатывают антисептическим средством. 

    Опасны ли инъекции липолитиков? 

    Современные препараты являются безопасными, но их важно правильно вводить и подобрать именно тот препарат, который поможет справиться с имеющейся у пациента проблемой. Ни в коем случае нельзя пробовать производить данную процедуру самостоятельно. 

    При неправильном введении в местах проведения инъекций могут образоваться плотные узелковые образования. Чтобы избежать негативных последствий, важно обращаться только в специализированную косметологическую клинику.

    Липолитики в Курске, Что такое липолитики?

    Липолитики, как эффективная коррекция жировых отложение на лице и теле. Методика помогает эффективно и безопасно избавиться от лишнего веса в определенных участках тела и локальных жировых отложений в области лица, не нанося вред организму. Инъекции красоты не имеют возрастных ограничений после 18 лет, их проводят как женщинам, так и мужчинам. В отличии от криолиполиза (воздействия на жировую ткань холодом) имеют гораздо более высокую эффективность.

    Что такое липолитики

    Липолитики для похудения высокотехнологичные препараты активизирует естественный липидный обмен и запускает процессы интенсивного липолиза. Комплексы созданы ведущими фармацевтическими компаниями мира. В центре лечебной косметологии Вербена используют два типа средств – прямого и непрямого действия.

    Прямые липолитики для лица в своем составе имеют несколько сильнодействующих активных веществ. Они разрушают разные типы жировых клеток вместе с мембранами. Непрямые препараты – щадящий вариант устранения отложений в разных частях тела на основе растительных компонентов. Не расщепляют жир напрямую, но усиливают процессы метаболизма в местах укола. Средства применяют тогда, когда процедура липолитики направлена не на резкое похудение, а улучшение состояния кожи и устранения локальных жировых отложений.

    Мнения людей о безопасности применения жирорасщепляющих средств разделились за и против. Это связано с опасениями развития побочных эффектов. Использование качественных препаратов помогает минимизировать вероятность развития нежелательных явлений. В клинике Вербена пациентам предлагают инновационные препараты, разработанные итальянской и южно-корейской лабораториями:

    • Lipo Lax V-Line – липолитический комплекс для лица;
    • Mesoline Bodycontour — липолитический комплекс для тела;
    • Lipo Lax плюс – липолитический комплекс для тела;

    Как действуют и кому показаны

    В процессе жизнедеятельности жир постепенно накапливается в клетках – адипоцитах. Каждая клетка заключена в плотную оболочку, которая подлежит разрушению. Именно на это направлено действие одного активного вещества.

    Второй активный компонент растворяет жир после того, как он после разрушения мембраны выходит в межклеточное пространство. Препарат превращает жир в эмульсию, такая субстанция легко выводится из организма естественным путем. Так работает липолитический комплекс.

    Показания к проведению;

    • уменьшение подбородка;
    • коррекция боковых линий живота;
    • уменьшение щек липолитиками;
    • моделирование контура ягодиц и бедер;
    • уменьшение носа, глубины складок носогубного треугольника;
    • улучшение состояния кожи за счет эффекта лифтинга.

    Противопоказаниями к проведению процедуры являются:

    1. Индивидуальная непереносимость препаратов;
    2. Обострение хронических заболеваний;
    3. Лихорадочные состояния, эпилепсия;
    4. Психические расстройства; Аутоиммунные заболевания;
    5. Обострение герпетической инфекции;
    6. Беременность, период лактации;

    Особенности проведения в центре Вербена

    Востребование процедуры обусловлено простотой манипуляции, доступностью и отсутствием реабилитационного периода. Суть методики – инъекционное введение в жировую ткань липолитика.

    Как проводится процедура

    Варианты манипуляцииМетодика
    Липолитики в подбородокОсмотр, оценка состояния, определение зоны воздействия, нанесение анестетика, обработка антисептиком, нанесение разметки, проведение инъекций с использованием V Line липолитик
    Липолитика щекАнализ лица, определение мест проколов, дезинфекция кожи, обезболивание, инъекции
    Липолитики в рукиПеред введением препарата проводят мезотерапию для улучшения венозного и лимфатического оттока, обработка кожи антисептиком, нанесение разметки, уколы – липолитики для похудения рук и коррекции эстетических недостатков
    Липолитики в животМезотерапия для улучшения микроциркуляции в тканях, предупреждения развития сильной отечности, обработка хлоргексидином, разметка для трех линий вколов, инъекции, легкий массаж после липолитиков, троекратная обработка зоны антисептиком

    Манипуляции переносятся пациентами хорошо. Первое время по окончанию процедуры появляется местный отек, что является нормальной ответной реакцией на проколы кожи. Частота курсовых процедур отличается в каждом индивидуальном случае. Через сколько делают повторные сеансы, зависит от концентрации препарата, от 1 недели до 1 месяца. Объем раствора для одной инъекции определяет врач после оценки зоны воздействия – от 1 до 10 мл.

    Преимущества проведения в центре Вербена

    Центр косметологии Вербена предлагает эффективно убрать второй подбородок липолитиками, скорректировать линии тела, рук, ног, избавиться от целлюлита. Процедура безопасна, не вызывает осложнений, негативных последствий. Высококвалифицированные специалисты проведут процедуру максимально бережно и профессионально.

    Для обеспечения долгосрочного косметического эффекта мы предлагаем клиентам комплексный подход – липолитики. Прохождение одного курса гарантированно избавит вас от лишнего жира. Как результат – упругая, красивая, здоровая кожа. По вашему желанию мы можем сделать фото, на которых вы оцените состояние своего тела до и после.

    Получить больше информации о работе центра и особенностях консультации можно у наших менеджеров, связавшись с ними через специальную форму на сайте или по тел. 8(4712)39-26-00. Так же в нашем центре вы можете получить консультацию нутрициолога-диетолога, который разработает для вас специальное питание для снижения веса и детоксикации. Внимательно следите за нашими акциями и специальными предложениями.

    Врач назвала три метода быстрой коррекции жировых отложений | Новости | Известия

    Существует несколько методик по коррекции жировых отложений, каждая из них имеет свои противопоказания, а также сильные и слабые стороны. Об этом рассказала врач-косметолог Инесса Олийниченко.

    Она уточнила, что речь идет об инъекционной липолитической мезотерапии, аппаратном криолиполизе и хирургической липосакции. Так, например, к липолитической мезотерапии прибегают тогда, когда имеются именно локальные жировые отложения.

    Врач пояснила, что для лица и тела в данном случае используются различные препараты: для тела — прямые липолитики, способные разрушить жировую ткань, а для лица — препараты, которые уменьшают объем жировой клетки. В то же время Олийниченко заметила, что выбор в пользу таких препаратов сделан неслучайно.

    «Это каркас, на котором держится наша кожа. Если мы уберем избыточные жировые отложения на лице в большом объеме, оно будет выглядеть осунувшимся, усталым, поэтому именно лимфодренажная методика для лица является наиболее распространенной», — отметила дерматолог в беседе с Пятым каналом, опубликованной 18 сентября.

    При этом к противопоказаниям для мезотерапии специалист отнесла болезни печени, желчевыводящей системы и желчнокаменную болезнь. Кроме того, эта процедура не проводится при беременности, кормлении грудью и обострении тяжелых хронических заболеваний.

    Вторым по эффективности методом коррекции жировых отложений является аппаратный криолиполиз. По словам Олийниченко, он применяется в случае, если жировая ткань присутствует в большем количестве, толщиной не менее 3 см.

    «В отличие от мезотерапии криолиполиз дает более быстрый эффект: здесь одна-две процедуры, а мезотерапия — это от трех до восьми процедур, один раз в 2–4 недели», — уточнила врач.

    Тогда как хирургическая липосакция, по мнению косметолога, является менее востребованной, но самой действенной.

    «Хирургическая липосакция, или липоскульптура, наверное, одна из самых эффективных процедур: она позволяет именно смоделировать тело, убрать навсегда избытки жировой ткани и добавить, например, собственную жировую ткань в те места, где имеется ее недостаток», — добавила специалист.

    Олийникова заключила, что назначить тот или иной препарат, а также подходящий для процедуры метод, может только врач, исходя из толщины жировой ткани, образа жизни, возраста и состояния здоровья пациента.

    Ранее, 31 августа, главный дерматовенеролог-косметолог департамента здравоохранения Москвы Николай Потекаев сообщил, что подросткам следует минимизировать ряд косметических процедур, чтобы избежать проблем со здоровьем. Также врач заявил об опасности пирсинга. По его словам, из-за некачественной обработки инструментов мастер в салоне может занести в организм инфекцию.

    Инъекции липолитиков – быстрый и эффективный способ убрать целлюлит и жир с живота

     Липолиз определяется как гидролитическое расщепление сложноэфирных связей в триглицеридах (ТГ), приводящее к образованию жирных кислот (ЖК) и глицерина.

    Прямые липолитики – биологически активные вещества на основе лецитина, который способен в непрерывном режиме расщеплять жировые клетки, не провоцируя при этом аллергических реакций. Такие препараты лучше всего подходят для борьбы с большим количеством жира.

    Mesolipo  / World Demic / Испания

    Действие: коктейль является прямым липолитиком. Дезоксихолат натрия разрушает клетку липоцита, а фосфатидилхолин превращает содержимое жировой клетки в эмульсию моноглициридов, которые метаболизируются в печени. Кроме того, препарат оказывает выраженное противоотечное действие, за счёт диуретического действия дезоксихолата натрия.
    За счёт добавления в препарат диметилэтаноламина (ДМАЕ) наблюдается выраженный лифтинг эффект.
    Препарат применяется при серьезных формах ожирения.

    Показания: локальные жировые отложения, целлюлит, избыточные жировые отложения.​

    Lypolytic Peptide / SkinClinic  / Испания

    Коктейль является прямым липолитиком. Уместен к применению при всех стадиях целлюлита и при терапии локальных жировых отложений. Препарат оказывает выраженное противоотёчное, антиоксидантное, детоксицирующее действие за счёт дренирующего состава микроэлементов и растительных экстрактов. Комплексная интенсивная терапия при серьёзных формах ожирения.

    Показания: целлюлит любой стадии, локальные жировые отложения, программа коррекции веса и моделирования фигуры, детокс.
    Активные ингредиенты: фосфатидилхолин 5%,
    дезоксихолат натрия 3%, L-карнитин, экстракт листьев артишока, экстракт красной водоросли гелидиум, SH-Oligopeptides-2.

    Fibro apрlication / Soprano / Израиль

    Препарат с прямым липолитическим действием, используется в коррекции локальных жировых отложений при проведения безоперационной липосакции малых объемов.​
    Состав препарата дополнен компонентами, нормализующими жировой обмен, потенцирующими действие прямых липолитиков, снижающими свободнорадикальную нагрузку на ткани и возможность побочных реакций.​

    Показания:​ работа с локальными жировыми отложениями, безоперационная липосакция малых объемов

    ​Состав:​ фосфотидилхолин, дезоксихолат, фолиевая кислота, витамин С, витамин Н (биотин), никотинамид.​

    Misfill body premium solution  / Misfill  / Ю. Корея

    Прямой​ липолитик​ Misfill+ Body, в состав которого​ входит​ фосфатидилхолин​ и дезоксихолат, которые разрушают оболочки жировой клетки и ее содержимое.
    Область применения: руки, грудь (полимастия), живот, бедра (внутренняя и наружная стороны бедра), ягодицы, ноги.
    Состав: вода, фосфатидилхолин, дезоксихолат натрия, бензиловый спирт, этанол, хлорид натрия, рибофлавин (витамин В2), соляная кислота, гидроксид натрия.
    Действие: коктейль является прямым липолитиком. Дезоксихолат натрия разрушает клетку липоцита, а фосфатидилхолин превращает содержимое жировой клетки в эмульсию моноглициридов, которые метаболизируются в печени. Кроме того, препарат оказывает выраженное противоотёчное действие за счёт диуретического действия дезоксихолата натрия.

    Xtra Slimming / Simildiet / Испания

    Прямой липолитик  на основе дезоксихолата натрия и биомиметических пептидов для работы как по лицу так и по телу.
    Смесь пептидов и активных ингредиентов стимулируют клеточное дыхание и запускают естественные липолитические реакции трансформации жира в жирные кислоты. Препарат уменьшает жировые отложения в подбородочной области, области живота, внутренней поверхности бёдер и плеч, надколенной области.
    Состав: экстракт планктона; дезоксихолат натрия; ферментированный экстракт сои; аденозин трифосфат динатриевая соль; аденозин монофосфат; трипептид-41; ацетил тетрапептид-5; гексапептид-10; ацетил гексапептид-39.

    Компания ЭСТЕЛЬ КАЗАХСТАН предлагает профессионалам препараты прямых липолитиков с уникальными запатентованными составами для эстетической медицины, без побочных эффектов и противопоказаний.

    Поставщик – компания Эстель Казахстан

    Липолитики – цены на процедуру в Санкт-Петербурге

    Виды липолитиков для коррекции лица и тела

    • Прямые – липолитики с большим содержанием лецитина применяются, только для тела, для лица их не используют. Они имеют высокую эффективность за счёт масштабного разрушения жировых клеток и способны за несколько сеансов устранить значительный объём.
    • Непрямые – препараты с небольшим содержанием лецитина. В первую очередь оказывают эффект за счёт питания клеток и нормализации обмена веществ в тканях. Чаще применяются для коррекции незначительных дефектов в тонких тканях лица и шеи. 

    Показания к процедуре

    • Локальные жировые отложения (складки на лице и шее)
    • Лишние сантиметры и целлюлит на ногах, ягодицах и талии
    • Второй подбородок
    • «Бульдожьи» щёки
    • Утолщения на ладонях и коленях

    Липолитики также используют для уменьшения носа. Сужение кончика и крыльев носа с помощью липолитиков даёт заметный, но временный эффект. Это безопасная альтернатива ринопластике для обладателей носа «картошкой». 

    Противопоказания к процедуре

    • Онкология
    • Возраст до 18 лет
    • Заболевания почек и печени
    • Эндокринные и иммунные заболевания
    • Плохая свёртываемость крови
    • Вынашивание плода и лактация

    Результаты липолиза

    В результате курса жиросжигающих инъекций:

    • улучшается состояние кожных покровов;
    • исчезают проявления целлюлита;
    • рассасываются жировые клетки;
    • уменьшаются объёмы;
    • улучшаются контуры лица и тела;
    • становятся менее заметными возрастные изменения.

    Важно! Инъекции липолитиками могут подтянуть «поплывший» овал лица и уменьшить сантиметры в области бёдер и живота, но помочь полному человеку сбросить лишний вес они не смогут.

    Какие зоны подлежат коррекции липолитиками

    1. Лицо. Всего несколько процедурлиполитиков для лица позволяет не только сжечь жировые отложения, но и повысить тургор кожных покровов, подтянуть овал лица, уменьшить складки. Кроме того, липолитики могут сузить нос и убрать второй подбородок.
    2. Живот. Курс уколов липолитиков в живот для сжигания жира позволяет подтянуть силуэт, убрать сантиметры в талии и уменьшить обвисшие бока. Ноги. Проводить коррекцию ног косметологи советуют в комплексе с массажем для разгона лимфы. При помощи липолитиков можно убрать жирок над коленями и сделать ноги более подтянутыми и худыми. Кроме того, с их помощью можно похудеть в области внутренней поверхности бедра, убрать галифе и проявления целлюлита.
    3. Руки. Коррекцию липолитиками можно выполнять и для похудения шейно-плечевого пояса, предплечий и плеч. Также процедура помогает убрать лишние жировые отложения с тыльной стороны ладоней.
    4. Бёдра и ягодицы. Процедура коррекции липолитиками для бёдер и ягодиц позволяет подтянуть эти проблемные места, сделав кожу более упругой и устранив признаки «апельсиновой корки». 
    5. Декольте и шея. В этих участках обычно мало жировых отложений, поэтому их корректируют редко, в основном в комплексе курса липолитиков для устранения второго подбородка.

    Какие липолитики применяются косметологами сети клиник 909

    • AQUALYX. Препарат расщепляет жировые отложения и усиливает отток жидкости в жировых тканях, позволяя убирать лишние сантиметры в проблемных зонах. Используется для коррекции недостатков фигуры и лица.
    • Липолитический коктейль PHDC. В состав препарата входит фосфатилхолин и дизоксихолат натрия, которые не только расщепляют жировые отложения, но и выводят их из организма через лимфу. Данный препарат относится к липолитикам, применяемым от целлюлита и других недостатков фигуры.
    • Липолитический коктейль PHDC Fotre. В состав препарата помимо фосфатилхолина и дизоксихолата натрия входят кофеин, рутин кремний и l-карнитин, которые усиливают эффект основных активных веществ. Препарат используется для коррекции недостатков фигуры.

    Как проводится процедура

    Сеанс занимает 15-20 минут.

    Прежде чем сделать уколы липолитиков для похудения и коррекции косметических дефектов, косметолог осматривает пациента, чтобы выявить возможные противопоказания к липолизу и подобрать наилучший препарат.

    При отсутствии противопоказаний 

    Затем врач при желании пациента наносит на кожу анестетик, а после выполняет инъекции липолитика при помощи шприца с тонкой иголкой на глубину от 4 до 12 миллиметров на расстоянии 10-15 миллиметров.

    В заключение процедуры специалист обрабатывает проблемную зону успокаивающей сывороткой и даёт пациенту необходимые рекомендации на реабилитационный период.

    Реабилитационный период 

    Чтобы восстановиться, пациенту понадобится около трёх дней. На протяжении реабилитационного периода не рекомендуется загорать и посещать баню или сауну. 

    Также следует употреблять больше жидкости и отказаться от крепких напитков, которые могут замедлить выведение продуктов распада клеток.

    Чтобы повысить эффективность липолитической терапии, косметологи рекомендуют дополнительно провести термолифтинг и LPG-массаж. А чтобы надолго сохранить результат, необходимо следить за питанием и посещать спортзал.

    Побочные эффекты липолитической терапии

    К возможным побочным эффектам можно отнести дискомфорт, отёчность, синяки, повышение температуры в местах инъекций и гиперемию. Они пройдут спустя одну – две недели после липолиза.

    При появлении зуда, боли или повышения общей температуры тела следует обратиться к специалисту, так как это может быть аллергическая реакция на препарат.

    Если пациент не соблюдает рекомендации по питьевому режиму, активности и здоровому образу жизни в первые 2-3 дня, в редких случаях может появиться тошнота и тянущая боль в области почек – признаки интоксикации организма. 

    Прямое влияние глюкокортикоидов на липолиз в адипоцитах

    Рис. 3.

    Дексаметазон повышает внутриклеточный цАМФ и активирует ПКА. Первичные адипоциты предварительно инкубировали с актиномицином…

    Рис. 3.

    Дексаметазон повышает внутриклеточный цАМФ и активирует ПКА. Первичные адипоциты предварительно инкубировали с актиномицином D (Act D), RU486 или H89 и инкубировали в течение 24 часов с дексаметазоном (Dex) или без него, а затем подвергали следующим исследованиям.A. Суммарная РНК была извлечена и подвергнута обратной транскрипции и количественной ПЦР в реальном времени для определения относительных уровней мРНК PDE3B и β-актина, как описано в Materials and Methods . B. Лизаты адипоцитов подвергались иммуноблоттингу с использованием первичных антител против PDE3B. Затем блоты очищали и повторно зондировали антителами против актина. После денситометрического количественного определения рассчитывали отношение PDE3B к актину в полосовой плотности. C, CAMP RIA. Цитозольные фракции адипоцитов получали и использовали для цАМФ 125 I-RIA.Стимуляция изопротеренолом (Iso) 100 нМ в течение 30 мин служила положительным контролем. Данные были нормализованы до пикомолей цАМФ на миллиграмм цитозольных белков. D, соотношение активности PKA определяли в цитозольных экстрактах адипоцитов, стимулированных дексаметазоном, H89 или обоими. Вставка в D демонстрирует анализ отношения активности PKA адипоцитов, инкубированных в течение 30 мин с изопротеренолом 100 нМ, 10 мкМ H89 или обоими. Измеряли высвобождение FFA (E) и глицерина (F) в среде. Значения представляют собой среднее ± среднеквадратичное значение по крайней мере трех отдельных экспериментов в трех или шести повторностях.*, P <0,05; **, P <0,01; ***, P <0,001 по сравнению с необработанным контролем . †, P <0,05; ††, P <0,01; †††, P <0,001 по сравнению с только дексаметазоном (Dex) или только изопротеренолом (Iso).

    Медицинский совет штата Орегон: Мезотерапия и инъекционный липолиз: Изложение философии: штат Орегон

    Предпосылки


    Процедуры, наиболее правильно называемые «инъекционным липолизом», обычно ассоциируются с термином «мезотерапия» для уменьшения или устранения нежелательных локальных скоплений жира. .Различные термины для лечения, призванного «растворять» жир, по-видимому, используются как синонимы, хотя «мезотерапия» получила известность в общественном языке.

    Инъекционный липолиз обычно проводится с использованием продуктов торговых марок, таких как Lipodissolve ™ и Lipostabil ™, или патентованных составов, поставляемых в аптеках. Одним из общих ингредиентов всех препаратов для инъекционного липолиза является фосфатидилхолин (PPC).

    В США дезоксихолат натрия (DC), составляющий желчь, является вторым основным ингредиентом, который используется для сохранения растворимости PPC в инъекционной форме без выпадения осадка из раствора.

    Фосфатидилхолин (PPC) и дезоксихолат натрия (DC) являются фосфолипидами, эмульгаторами и поверхностно-активными веществами. БПК является наиболее распространенным фосфолипидным компонентом клеточных мембран, предшественником ацетилхолина и компонентом липопротеинов. DC входит в состав желчи. Оба вещества естественным образом присутствуют в организме человека.

    В отличие от инъекций в мезодерму, инъекционный липолиз доставляется в подкожно-жировую клетчатку. В обоих случаях глубина инъекции имеет решающее значение для предотвращения повреждения фасции.Было высказано предположение, что лечение PPC и DC уменьшает подкожный жир за счет некроза адипоцитов из-за прямого токсического или поверхностно-активного воздействия.

    Фосфатидилхолин (PPC) и дезоксихолат натрия (DC) одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для использования в качестве поверхностно-активных веществ и носителей лекарств, среди прочего, но ни один из них не одобрен для подкожной инъекции. Lipodissolve ™ и Lipostabil ™ не одобрены FDA.

    Запатентованные рецептуры PPC / DC и других лекарств были произведены в аптеках-компаундах, однако такие составы не стандартизированы с точки зрения надлежащей производственной практики и стерильности.

    FDA хорошо осведомлено о том, что инъекции для уменьшения жировых отложений выполняются, но агентство до сих пор не реализовало свои полномочия по ограничению использования компаундированных PPC / DC.

    Безопасность и эффективность инъекционного липолиза

    На сегодняшний день сообщения о безопасности и эффективности инъекционного липолиза носят эпизодический характер. Любое клиническое исследование, включающее подкожную инъекцию этих препаратов, требует одобрения FDA заявки на новый исследуемый лекарственный препарат (IND) плюс одобрение IRB.

    Сообщений о побочных эффектах, включая микобактерии кожных инфекций, поступали после инъекции составных препаратов для инъекционного липолиза.


    Рекомендации по инъекционному липолизу

    Пациенты должны быть проинформированы о том, что в этой процедуре используются комбинированные препараты, которые не одобрены FDA для инъекций.

    Использование комбинации PPC / DC разрешено в контексте клинических испытаний, проводимых в соответствии с утвержденным FDA протоколом исследования IND (новый исследуемый препарат).

    Врачи могут заказать индивидуальные рецепты в аптеке, где готовят рецептуры, для конкретного пациента с целью инъекционного липолиза. «Оптовые» закупки компаундов невозможны. Существует риск расследования FDA и санкций в отношении комбинированных препаратов, не одобренных FDA.

    Lipodissolve ™ и Lipostabil ™ не одобрены FDA. Их импорт или использование незаконны.

    — Принято в октябре 2007 г.

    Стратегия профилактики ожирения

    Общие сведения .Избыточный вес и ожирение определяются как аномальное или чрезмерное накопление жира, которое может быть вредным для здоровья. Мировой тенденцией в этой области является поиск природных соединений, которые обладают доказанным положительным действием и не имеют клинических осложнений. Phaseolus vulgaris (фасоль) — овощ, широко потребляемый во всем мире. Один из его эффектов, о котором больше всего сообщается, — снижение веса у людей с избыточным весом. Цель . Целью этого исследования было изучить активность этого бобового растения против ожирения в зрелых адипоцитах 3T3-L1 и в белой жировой ткани крысы на модели ex vivo . Проект . Зрелые адипоциты 3T3-L1 и жировую ткань крысы обрабатывали экстрактами фасоли. Мы количественно оценили липолиз в зрелых адипоцитах 3T3-L1 и в белой жировой ткани крысы на модели ex vivo . Результаты . В анализе ex vivo с жировой тканью метанольный и водный экстракты зеленой фасоли увеличивали высвобождение глицерина в среду по сравнению с контролем (и соответственно). Обработка адипоцитов 3T3-L1 экстрактами зеленой фасоли (800 и 1000 µ г / мл) значительно увеличивала высвобождение глицерина ().Экстракты в концентрациях от 500 до 1000 мкл г / мл снижали накопление внутриклеточных триглицеридов на 34,4% и 47,1% по сравнению с контролем (). Обсуждение . Наши результаты предполагают, что биоактивные соединения зеленой фасоли оказывают прямое воздействие на адипоциты посредством липолиза. Заключение . Мы определили новую способность экстрактов фасоли, связанную с липолитической активностью как in vitro, и ex vivo, , что приводит к мощному липолитическому эффекту.Кроме того, мы также обнаружили, что экстракты фасоли обладают антиадипогенным действием во время дифференцировки преадипоцитов 3T3-L1. Эти результаты показывают, что фасоль является хорошим кандидатом для разработки функциональных ингредиентов, которые могут помочь снизить высокий уровень смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с ожирением.

    1. Введение

    Ожирение определяется как наличие индекса массы тела более 30 кг / м. 2 и признано глобальной эпидемией с множеством пагубных последствий для здоровья [1].По этой причине избыточный вес и ожирение в настоящее время являются проблемой для здоровья во всем мире. По оценкам, количество людей с избыточным весом и ожирением увеличилось с 921 миллиона в 1980 году до 2,1 миллиарда в 2013 году [2]. Избыточный жир тела, особенно повышенное висцеральное ожирение, связано с повышенным риском развития множества неблагоприятных состояний здоровья, включая диабет и сердечно-сосудистые заболевания [3, 4].

    Это заболевание характеризуется увеличением жировой ткани в результате размножения жировых клеток с последующим адипогенезом и повышенным отложением цитоплазматических триглицеридов [5].Следовательно, это соответствует увеличенному количеству и размеру адипоцитов, дифференцированных от фибробластных предшественников преадипоцитов [6].

    Процесс адипогенеза клеток 3T3-L1 в зрелые адипоциты включает в себя четко организованную серию событий, включая клональную экспансию, остановку роста и терминальную дифференцировку [7]. Несколько моделей in vitro , особенно преадипоцитов 3T3-L1 мышей, которые могут быть дифференцированы в зрелые адипоциты, улучшили наше понимание механизмов, участвующих в ожирении [8, 9].Подавление адипогенеза и восстановление функции адипоцитов считаются важными механизмами борьбы с ожирением.

    В литературе сообщалось о большом количестве натуральных продуктов, которые способны ингибировать адипогенез, индуцировать апоптоз адипоцитов и / или стимулировать липолиз. Это может иметь большой потенциал для лечения и профилактики ожирения [10, 11].

    Среди основных пищевых продуктов, обладающих этими характеристиками и потребляемых людьми во всем мире, находятся бобовые.В группе зернобобовых растений, имеющих съедобные семена, фасоль или фасоль обыкновенная ( Phaseolus vulgaris ) относится к одной из наиболее потребляемых. В настоящее время он распространен на пяти континентах и ​​является важным компонентом рациона питания, особенно в Центральной и Южной Америке, где он потребляется в виде сухого зерна и зеленой фасоли [12].

    Предыдущие исследования показали питательные и положительные эффекты потребления фасоли на метаболизм, показывая широкий спектр фитохимических веществ, многие из которых обладают антиоксидантной способностью in vitro [13].Было показано, что потребление бобов оказывает угнетающее действие на аппетит, а также на метаболизм углеводов как у грызунов, так и у человека [14, 15]. Кроме того, эти обычные бобы являются пищевыми ингредиентами, которые снижают риск сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с гиперреактивностью тромбоцитов [16].

    Этот эффект на метаболизм углеводов оказывает группа ингибиторов активности ферментов, ответственных за деградацию сложных углеводов из рациона, препятствуя их всасыванию [17].Гупта и др. очищенный мощный ингибитор, присутствующий в Phaseolus vulgaris , обладающий способностью подавлять активность альфа-амилазы слюны человека [18]. Предполагается, что это влияние на метаболизм углеводов связано с потерей веса у людей и животных. Однако один только этот эффект не мог объяснить все наблюдаемые эффекты, наблюдаемые in vivo .

    Целью настоящего исследования было изучить активность этого бобового при ожирении путем количественной оценки липолиза в зрелых адипоцитах 3T3-L1 и в белой жировой ткани крысы на модели ex vivo .

    2. Материалы и методы
    2.1. Образцы фасоли

    Для оценки липолитического эффекта ex vivo мы использовали сорт Phaseolus vulgaris (фасоль) в разные вегетационные периоды (зеленая фасоль (стручки и зерно) и свежие бобы (очищенная фасоль)). Для получения липолитического и антиадипогенного эффекта in vitro использовали только стручковые бобы. Образцы были отобраны и получены из Регионального центра снабжения (CREA), Талька, Чили.

    2.2. Водные экстракты

    Отобранные бобы промывали и нарезали небольшими кусочками. С помощью блендера измельчали, а затем добавляли метанол (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) в соотношении 80: 20 дистиллированная вода / метанол. Затем смесь обрабатывали ультразвуком (Transsonic 700 / H, Elma-Hans Schmidbauer, Германия) в течение 15 минут, а затем дважды фильтровали через фильтровальную бумагу. Фильтрат подвергали роторному испарению (RE 111-B461, BÜCHI Labortechnik AG, Нидерланды) для полного удаления метанола.Полученную жидкость лиофилизировали (Freezone 6 Labconco, США), а затем взвешивали и хранили до использования при -70 ° C (Ultra Low, Sanyo Electric Co., Ltd., Япония).

    2.3. Животные

    Использованные образцы были получены из спинной белой жировой ткани от самцов крыс Sprague-Dawley (полученных из зоопарка Universidad de Talca) массой от 200 до 300 г. Животных поддерживали при 22 ± 2 ° C с регулярным циклом свет-темнота (12 часов света и 12 часов темноты) и имели свободный доступ к пище и воде.Все манипуляции с животными производились в соответствии с биоэтическим комитетом Национальной комиссии по науке и технологиям, CONICYT, Чили, и одобрены Комитетом по биоэтике Университета Тальки. Для экстракции жировой ткани у каждой крысы вскрывали брюшную полость, удаляли кишечник и обнажали область рядом с позвоночником позади позвоночника почек. Затем удаляли жировую ткань и трижды промывали холодным PBS. Впоследствии извлеченная ткань была разделена на сегменты по 100–110 мг.

    2.4. Анестезия и принесение в жертву

    Животных взвешивали и анестезировали с помощью кетамина (50 мг / кг) (анестетик) / ксилазина (5 мг / кг) (миорелаксант) / ацетопромазина (1 мг / кг) (седативное средство). Смерть наступила в результате взятия крови после вскрытия брюшной полости и зафиксирована разрывом диафрагмы. Использованный хирургический материал был стерильным.

    2,5. Система непрерывной подачи газа

    Мы использовали изготовленный на заказ газораспределитель карбогена из источника карбогена (95% O 2 -5% CO 2 ) в серию стеклянных флаконов, содержащих 4 мл буфера Кребса-HEPES ( pH 7.4 (реакционная среда)) и белой жировой ткани. Стеклянные флаконы погружали в баню с регулируемой температурой при постоянном перемешивании при 37 ° C при газообразовании карбогеном.

    2.6.
    Ex Vivo Липолиз в WAT

    Каждый стеклянный флакон был заполнен 4 мл буфера, содержащего 1 мг / мл экстракта зеленой фасоли и 1 мкМ эпинефрина M (Sigma-Aldrich) в качестве положительного контроля липолиза жировой ткани, посредством их действие на 2-адренорецептор β . Флаконы инкубировали 15 минут при 37 ° C.После 15 минут предварительной инкубации кусочки WAT добавляли во флаконы и инкубировали в течение 1 часа при 37 ° C при постоянном перемешивании. После инкубации систему непрерывной подачи газа останавливали, а флаконы помещали на лед для прекращения реакции. Жировую ткань удаляли из жидкости, и среду хранили при -80 ° C до измерения глицерина.

    2.7. Культура клеток и дифференцировка адипоцитов

    Клеточная линия преадипоцитов мыши 3T3-L1 была получена из Американской коллекции типовых культур (ATCC, Манассас, Вирджиния, США) и культивирована в модифицированной Дульбекко среде Игла (DMEM) с высоким содержанием глюкозы (HyClone Laboratories, США, кат. .Sh40243.01), содержащий 10% фетальной бычьей сыворотки (HyClone Laboratories, США, каталожный № Sh40910.03) и 100 Ед / мл пенициллин-стрептомицин (Biological Industries, США, № 03-033-1B) при 37 ° C в увлажненный инкубатор с 5% CO 2 . Клетки высевали в 12-луночные планшеты при плотности 3 × 10 5 клеток / лунку или в 24-луночные планшеты при плотности 6 × 10 4 клеток / лунку. Клетки выращивали до слияния 90% в среде DMEM / с высоким содержанием глюкозы, содержащей 10% FBS, при 37 ° C и 5% CO 2 в увлажненном воздухе.Через 48 часов после визуального слияния (день 0) дифференцировку клеток индуцировали культивированием в среде, индуцирующей адипогенез (DMEM / высокий уровень глюкозы, содержащий 10% FBS, 1 мкМ M дексаметазона (Sigma, США, производственные номера D4902). , 0,5 мМ IBMX (Sigma, USA, Prod. No. I5879) и 10 μ г / мл инсулина (Sigma, USA, Prod. No. I927)) в течение двух дней. На 2 день клетки затем культивировали в среде созревания адипогенеза (DMEM / высокая глюкоза, содержащая 10% FBS и 10 мкл мкг / мл инсулина) в течение двух дней.Затем клетки культивировали в поддерживающей среде (DMEM / 10% FBS с высоким содержанием глюкозы) в течение шести дней с обновлением каждые два дня. Влияние на адипогенез оценивали путем добавления растительного экстракта в возрастающих концентрациях (500, 800 и 1000, мкг, г / мл) в питательную среду во время всех процессов дифференцировки. Клетки, культивируемые только в поддерживающей среде, использовали в качестве контроля во всех анализах.

    2,8. Анализ цитотоксичности

    преадипоцитов 3T3-L1 высевали в 96-луночные планшеты (2 × 10 4 клеток / лунку) и давали им закрепиться в течение ночи в среде DMEM / с высоким содержанием глюкозы.После удаления среды в каждую лунку добавляли культуральную среду, содержащую экстракты зеленой фасоли (от 20 до 1000 мкл г / мл зеленой фасоли), и клетки инкубировали в течение 24-48 часов; необработанные клетки использовали в качестве контроля. По окончании периода времени клетки тщательно промывали PBS и среду заменяли средой, содержащей МТТ (3- [4,5-диметилтиазол-2-ил] -2,5-дифенилтетразолий бромид) 5 мг / мл. (10 мкл л / лунка) в DMEM и инкубировали при 37 ° C в течение дополнительных 4 часов.Наконец, среду удаляли и полученный формазан растворяли в 100 мкл л 0,1 н. Раствора HCl в изопропаноле в течение 30 минут в темноте. Поглощение раствора измеряли при 570 нм с использованием считывающего устройства для микропланшетов (Multiskan Go, Thermo Scientific). Клеточную пролиферацию (%) рассчитывали по следующему уравнению: (поглощение образца / среднее поглощение контроля) × 100.

    2.9.
    In vitro Липолиз в клетках 3T3-L1

    Влияние экстрактов зеленой фасоли на липолиз количественно оценивали путем добавления возрастающих концентраций (20, 40, 60, 500, 800 и 1000 мкМ г / мл) зеленой фасоли экстракт к дифференцированным адипоцитам в течение 48 часов.Изопротеренол (Sigma, США, Lot SLBK3425V), известный стимулятор адиполиза, использовали в качестве положительного контроля во всех анализах. Высвобождение глицерина количественно определяли с использованием набора (EnzyChrom ™ Glycerol Assay Kit, BioAssay Systems, США).

    2.10. Окрашивание Oil Red O

    Преадипоциты 3T3-L1 дифференцировали в 24-луночных планшетах и ​​обрабатывали экстрактами, как описано ранее. После дифференцировки клетки дважды промывали PBS и фиксировали 4% (об. / Об.) Параформальдегидом в течение 1 ч при комнатной температуре.После этого клетки промывали один раз PBS и еще раз изопропанолом 60% (об. / Об.) И давали высохнуть. Затем клетки окрашивали фильтрованным раствором Oil Red O 0,5% (об. / Об.) (60% изопропанола и 40% воды) в течение 1 часа. После окрашивания раствор для окрашивания Oil Red O удаляли, планшеты трижды промывали дистиллированной водой и сушили. Окрашенные липидные капли просматривали при увеличении 20 x и 40 x на микроскопе и фотографировали.

    2.11. Накопление внутриклеточных липидов

    Окрашенные масляные капли солюбилизировали путем инкубации с изопропанолом 100% (об. / Об.) В течение 15 минут, и оптическую плотность, показатель накопления липидов, определяли количественно при 492 нм на планшет-ридере (Multiskan Go, Thermo Научный).

    2.12. Анализ триглицеридов

    Для анализа содержания клеточных триглицеридов после дифференциации и обработки экстрактами в 24-луночных планшетах адипоциты 3T3-L1 промывали PBS, соскребали в 200 мкл мкл PBS и обрабатывали ультразвуком в течение 3 мин.После этого суспензию центрифугировали при 3500 об / мин в течение 10 мин. Внутриклеточные триглицериды определяли количественно с использованием набора триглицеридов в соответствии с инструкциями производителя (Triglycerides Liquicolor, Human, Germany). Результаты выражали в% триглицеридов по сравнению с контролем.

    2.13. Статистический анализ

    Данные выражены как среднее ± стандартная ошибка среднего (SEM). Различия между группами анализировали с помощью одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA) с использованием апостериорного теста Тьюки с использованием SPSS версии 17.0 (SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс) и GraphPad Prism 7. Значение считалось значимым.

    3. Результаты
    3.1. Влияние экстрактов фасоли на липолиз
    Ex vivo

    Для оценки способности экстрактов фасоли стимулировать липолиз в физиологических условиях была проведена серия анализов ex vivo с жировой тканью крысы. У крыс SD удаляли дорсальную жировую ткань; его промывали физиологическим раствором и инкубировали в присутствии различных экстрактов при концентрации 1 мг / мл.Липолиз оценивали путем измерения высвобождения глицерина в среду в качестве маркера разложения триглицеридов.

    На рис. 1 показаны результаты, полученные для водных и метанольных экстрактов зеленых бобов, причем следует понимать, что оба экстракта обладают значительным эффектом индукции липолиза (по сравнению с отрицательным контролем). Что касается контролей (положительных и отрицательных), они также являются статистически значимыми.


    3.2. Влияние экстрактов фасоли на цитотоксичность

    Перед анализом экстрактов с клеточной линией необходимо было провести тест на цитотоксичность, чтобы получить концентрацию, при которой экстракт начинает быть цитотоксичным, чтобы исключить, что экстракт не влияет на Жизнеспособность клеток.Требуемый уровень жизнеспособности должен быть> 90%. Кривую жизнеспособности клеток строили в диапазоне концентраций от 20 до 1000 мкл г / мл зеленой фасоли. Чтобы исследовать, проявляет ли P. vulgaris цитотоксичность, митохондриальную дегидрогеназу оценивали с помощью анализа МТТ. Ни одна из концентраций экстрактов зеленой фасоли, использованных во время исследования, не снижала активность митохондриальной дегидрогеназы, как показано на Рисунке 2.


    3.3. Влияние экстрактов фасоли на липолиз
    In vitro

    Обработка адипоцитов 3T3-L1 экстрактами и изопротеренолом, неспецифическим адренергическим агонистом, увеличивала количество высвобождаемого глицерина (Рисунок 3), хотя статистическая значимость была отмечена для концентраций экстракта зеленой фасоли между 800 и 1000 µ мкг / мл индуцировали липолиз, при этом максимальная стимуляция наблюдалась при 800 µ мкг / мл ().


    3.4. Влияние экстракта фасоли на образование липидных капель в адипоцитах 3T3-L1

    Дифференциация преадипоцитов в зрелые адипоциты связана с увеличением количества клеток, окрашенных масляным красным O, и накоплением липидов. Наблюдение под микроскопом окрашивания Oil Red O показывает внутриклеточное уменьшение количества и размера липидных капель, накопленных в клетках, обработанных GB в трех концентрациях, по сравнению с контрольными клетками или клетками, которые не обрабатывались и которые достигли полной дифференцировки (фиг. 4).


    Затем накопление жира после клеточной дифференциации обработанных и необработанных клеток с зеленой фасолью было определено количественно спектрофотометрически. Различные концентрации экстракта зеленой фасоли проявляли сходное влияние на накопление липидов, как показано на фиг. 5. Концентрации от 500 до 1000 мкг / мл г / мл снижали накопление внутриклеточных липидов на 20% по сравнению с контролем ().


    3.5. Влияние экстрактов на содержание внутриклеточного триглицерида (TG) в адипоцитах 3T3-L1

    На фиг. 6 показано, что все концентрации экстракта зеленой фасоли (от 500 до 1000 мкМ г / мл) снижали накопление внутриклеточных триглицеридов по сравнению с необработанным контролем.Экстракты зеленой фасоли снижали накопление триглицеридов на 34,4% при 500 µ г / мл и на 47,1% при 800 и 1000 µ г / мл ().


    4. Обсуждение

    Высокая смертность от сердечно-сосудистых заболеваний напрямую связана с высокой распространенностью среди населения поддающихся изменению факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, таких как диета [19]. Поэтому необходимо создать «новое питание», в котором здоровое питание рассматривается как ключевой фактор здоровья и качества жизни. Поэтому очень важно пропагандировать здоровый образ жизни и диету среди населения, а также поощрять употребление средиземноморской диеты, богатой фруктами и овощами.

    Следовательно, растительные продукты, такие как фрукты и овощи, помимо питательного вклада, могут использоваться как полезные для здоровья элементы, такие как функциональные продукты [20] и биоактивные фитохимические вещества. Еще одним важным фактором риска развития ССЗ и ишемических событий является ожирение [21]. До недавнего времени считалось, что жировая ткань участвует исключительно в резерве энергии, но сейчас имеется достаточно доказательств того, что жировые клетки обладают аутокринным, паракринным и эндокринным действием [22].Чрезмерное накопление жира в различных частях тела является фактором риска секреции медиаторов воспаления и гормонов, регулирующих метаболизм и потребление, включая цитокины, такие как TNF-альфа и IL-2, ключевые медиаторы воспаления при эндотелиальной дисфункции, в первую очередь событие в развитии ССЗ [23]. Наша цель состояла в том, чтобы оценить способность экстрактов фасоли вызывать прямой липолиз в жировой ткани. Об этом эффекте не сообщалось для этих бобов, и результаты ясно показывают, что экстракты бобов значительно стимулировали липолиз в жировой ткани крысы ex vivo .Наряду с этим мы определили, что соединение или соединения, ответственные за наблюдаемый эффект, модулируются состоянием созревания зерна, поскольку это экстракт зеленой фасоли, оказывающий более сильный эффект, чем экстракт очищенной фасоли. Более того, вероятно, что молекула, ответственная за эту активность, имеет более высокое распределение в водном растворителе, поскольку в водном экстракте можно наблюдать больший эффект, чем в метанольных экстрактах. Недавно было проведено исследование, в котором оценивалась способность экстрактов «черной фасоли адзуки» воздействовать на адипоциты в культуре и было обнаружено, что этот экстракт обладает антиадипогенным действием [24].В другой недавней публикации Stefanon et al. показали, что экстракты Rosmarinus officinalis могут модулировать дифференцировку и метаболизм адипоцитов, регулируя накопление триглицеридов [25].

    Большинство исследований, посвященных влиянию экстрактов на жировую ткань, основаны на диетах с этими натуральными продуктами. Используя модель клеток адипоцитов in vitro , мы сосредоточились на тестировании воздействия непосредственно на преадипоциты и зрелые адипоциты в условиях культивирования клеток и, следовательно, оценили их липолитическое и ингибирующее действие на адипогенез.

    Что касается ожирения и поиска новых естественных стратегий его лечения, наша цель состояла в том, чтобы оценить способность экстракта зеленой фасоли индуцировать липолиз непосредственно на зрелых адипоцитах 3T3-L1 in vitro , эффект, о котором не сообщалось этим типом бобов в модели культуры клеток. После инкубации с экстрактом в течение 48 часов наши результаты показывают, что при концентрациях 20, 40 и 60 мкМ мкг / мл не наблюдается увеличения глицерина во внеклеточной среде; поэтому о прямой стимуляции липолиза не сообщалось.С этими результатами мы отказались от использования низких концентраций из-за их ограниченного эффекта; однако в предыдущих исследованиях с зеленой фасолью этот экстракт в концентрации 1 мг / мл проявлял прямую липолитическую активность на белой жировой ткани крысы, модель ex vivo , по сравнению с водными и метанольными экстрактами гранатовых бобов, которые не имели значительных результаты прямого липолиза той же модели.

    Хотя в модели ex vivo мы использовали эту концентрацию экстракта, инкубированного в течение 1 часа на жировой ткани, мы решили представить клетки 3T3-L1 с концентрациями 1000 мкМ мкг / мл в эксперименте по жизнеспособности клеток.Наши результаты показывают, что более высокие концентрации экстракта не вызывают отрицательного воздействия на клетки, поскольку после инкубации они сохраняют жизнеспособность более 90%. При этом мы решили провести тот же эксперимент по липолизу in vitro с экстрактом зеленой фасоли, но с концентрациями 500, 800 и 1000 мкМ г / мл соответственно. Результаты показывают, что при концентрациях 800 и 1000 мкМ мкг / мл происходит прямая стимуляция липолиза. Кроме того, показано, что существует тенденция к увеличению высвобождения глицерина по мере увеличения концентрации, что свидетельствует о том, что эти типы бобов обладают липолитической активностью как in vitro , так и ex vivo .В литературе это явление связывают с высоким содержанием полифенолов в Phaseolus vulgaris (0,4%), где основные полифенольные соединения соответствуют дубильным веществам, фенольным кислотам и флавоноидам. Среди овощей с самым высоким содержанием полифенолов — пигментированные бобы, такие как красная фасоль ( P. vulgaris ) и черная фасоль ( Vigna mungo ), при этом следует отметить, что эти биологически активные соединения обладают важными антиоксидантными свойствами [26, 27].

    В большинстве исследований, где есть косвенный эффект от бобов, эксперименты основаны на потреблении P.vulgaris со снижением массы тела, насыщения и липидов у тучных животных [28]. Ряд белков-ингибиторов гидролаз, присутствующих в бобах, активен против протеаз, амилаз, липаз и гликозидаз. Было показано, что введение ингибитора, полученного из черной фасоли, замедляет переваривание крахмала с уменьшением сывороточных концентраций глюкозы и инсулина в дополнение к увеличению метаболизма неэтерифицированных жирных кислот из жировой ткани у крыс. Экстракт P.vulgaris подавляет активность α -амилазы, предотвращая действие фермента на крахмал, и, следовательно, уменьшается постпрандиальная гипергликемия, что приводит к меньшему накоплению жира в адипоцитах [15, 29]. Другое соединение, обнаруженное в бобах, — это лектины, в частности фитогемагглютинин, гликопротеин, связанный со снижением уровня инсулина и накоплением липидов [30]. Следовательно, один из способов, которым соединения вызывают низкую массу тела, — это косвенно через чувство насыщения и снижение переваривания крахмала.Наши результаты предполагают, что биоактивные соединения зеленой фасоли также оказывают прямое воздействие на адипоциты посредством липолиза.

    В связи с вышеупомянутыми исследованиями in vivo сообщалось, что ежедневное употребление пероральной пищевой добавки с 445 мг экстракта P. vulgaris («Phase2TM»), полученного из белой фасоли, в течение 30 дней добровольцев с избыточным весом, вызвали значительное уменьшение массы тела и уменьшение жировой массы. Следовательно, включение P.vulgaris в рационе и / или исследования in vitro на адипоцитах — интересная мишень против ожирения [31].

    В овощах и фруктах содержится ряд природных соединений, обладающих липолитическим действием, но таких, которые связаны с фасолью, немного. Однако в 2012 году исследование оценило эффект «черного адзуки» ( Vigna angularis ), бобового растения, выращиваемого на востоке страны, как потенциального средства против ожирения. В этом исследовании показано, что этот экстракт оказывает значительное снижение накопления липидов в печени в исследованиях in vivo .Напротив, в исследовании in vitro инкубация адипоцитов человека с экстрактом (250, 500 и 1000, мкг, мкг / мл в стерильной воде) приводила к значительному снижению накопления триглицеридов, не влияя на жизнеспособность клеток и уменьшение воспалительного ответа [32]. Хотя в этой работе внутриклеточные триглицериды не определялись количественно в зрелых адипоцитах, подвергнутых экстракту GB, для определения липолиза измеряли уровни глицерина. Ожидается, что также может наблюдаться уменьшение внутриклеточного жира; наши результаты сопоставимы, так как они использовали концентрации выше 0.5 мг / мл.

    Недавно было опубликовано, что черная фасоль адзуки оказывает антиадипогенное действие на культуру адипоцитов. В этом исследовании было замечено, что экстракт способен ингибировать пролиферацию клеток и подавлять адипогенез на ранних этапах дифференцировки, связанной с более низкой экспрессией C / EBP β . Кроме того, он вызывает снижение уровня триглицеридов в зависимости от дозы и времени; также была более низкая экспрессия GLUT4, FABP4, LPL и адипонектина. По сравнению с контрольной группой группы, получавшие экстракт фасоли, демонстрируют более высокую экспрессию липолитических генов, таких как ATGL и HSL [24].Что касается наших результатов и влияния на адипогенез преадипоцитов 3T3-L1 до созревания адипоцитов, они указывают на снижение накопления липидов в конце теста, а также триглицеридов, что позволяет предположить, что зеленая фасоль оказывает антиадипогенный эффект. . Используемые концентрации также высоки и варьируются от 500 мкМ г / мл до 4 мг / мл и от 0,5 до 2,5 мг / мл; Экстракт фасоли адзуки не токсичен, как зеленая фасоль, что позволяет предположить, что фасоль в целом может использоваться в этих концентрациях в среднем при использовании в культурах клеток адипоцитов.В отличие от исследования, указанного выше, мы не можем определить, оказывает ли зеленая фасоль ингибирование раннего или позднего адипогенеза, потому что мы не количественно оценили экспрессию таких генов, как PPAR γ и C / EBP α и β . Следует отметить, что увеличение экспрессии HSL, сам липолиз, также указывает на возможный способ действия зеленой фасоли на зрелые адипоциты; следовательно, также может быть важно измерить экспрессию этого гена в адипоцитах.

    Как упоминалось в начале, бобы в целом и особенно пигментированные содержат несколько полифенолов, таких как проантоцианидины, кверцетин и генистеин.Было показано, что эти антиоксиданты подавляют пролиферацию и адипогенез. Другие исследования предполагают, что генистеин способствует липолизу и ингибирует адипогенез в культуре клеток в дополнение к содержанию жира в преадипоцитах при дифференцировке [33]. Это предполагает, что полифенольные соединения экстракта зеленой фасоли — это те соединения, которые оказывают липолитическое и антиадипогенное действие, показанное в результатах; поэтому прогноз заключается в оценке и количественном определении содержания антиоксидантов и полифенолов в самом экстракте.

    Еще одно соединение с антиоксидантными свойствами, которое было описано в ряде овощей, фруктов и чая, — это мирицетин, флавоноид. Этот флавон был описан как антиканцерогенное, противовоспалительное и антигиперлипидемическое средство; однако недавно было описано, что мирицетин подавляет дифференцировку преадипоцитов 3T3-L1 за счет снижения экспрессии C / EBP α и PPAR γ вместе стимулирует липолиз в адипоцитах за счет снижения экспрессии перилипина A, классифицируя его как средство против ожирения. соединение [34].Последнее также предполагает, что зеленые бобы могут вызывать липолиз не только за счет увеличения экспрессии HSL, но также за счет стимуляции путей, связанных с перилипином А; он также может влиять на дифференцировку клеток, подавляя экспрессию генов C / EBP α и PPAR γ .

    Липолитические и антиадипогенные эффекты экстрактов бобов представляют собой интересную пищевую стратегию при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку они напрямую влияют на один из наиболее важных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и ожирения.Это исследование является отправной точкой для выявления и изучения активных начал и эффектов in vivo .

    5. Заключение

    Здесь мы показали, что экстракт зеленой фасоли оказывает прямое липолитическое действие на зрелые адипоциты 3T3-L1 с последующим высвобождением глицерина в концентрациях экстракта, которые не влияют на жизнеспособность клеток. Использование экстракта зеленой фасоли с самого начала дифференцировки преадипоцитов показывает антиадипогенный эффект; поэтому он снижает накопление липидов в конце процесса.

    Сокращения
    IBMX: 3-Изобутил-1-метилксантин
    МТТ: 3- (4,5-Диметилтиазол-2-ил) -2,5-дифенилтетразол Сердечно-сосудистые заболевания: Сердечно-сосудистые заболевания
    TNF: Фактор некроза опухоли
    GB: Зеленая фасоль
    C / EBP: CCAAT 904-усилитель 904-связывающий белок 904 Переносчик глюкозы типа 4
    FABP4: Белок, связывающий жирные кислоты 4
    LPL: Липопротеиновая липаза
    ATGL: АТГЛ: 90L-липаза 904 HS-липаза 904- 904-адипоза 904- 904-триглицерид чувствительная липаза
    PPAR: Рецептор, активируемый пролифератором пероксисом.
    Доступность данных

    Данные, использованные для подтверждения результатов этого исследования, можно получить у соответствующего автора по запросу.

    Конфликт интересов

    У авторов нет конфликта интересов, о котором следует раскрывать.

    Благодарности

    Авторы благодарят д-ра Мигеля Арредондо (Лаборатория микронутриентов, Отделение питания человека, INTA, Университет Чили) за предоставление клеток 3T3 – L1. Эта работа была поддержана Centro de Estudios en Alimentos Procesados ​​(CEAP), CONICYT-Regional, Gore Maule R09I2001, Чили, и Programa de Investigación Asociativa en Cáncer Gástrico (PIA-CG), Universidad de Talca, Чили.

    Агонисты меланокортина стимулируют липолиз в эксплантатах жировой ткани человека, но не в адипоцитах | BMC Research Notes

  • 1.

    Yaswen L, et al. Ожирение на мышиной модели дефицита проопиомеланокортина отвечает на периферический меланокортин. Nat Med. 1999; 5 (9): 1066–70.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 2.

    Cheung CC, Clifton DK, Steiner RA. Нейроны проопиомеланокортина являются прямыми мишенями для лептина в гипоталамусе.Эндокринология. 1997. 138 (10): 4489–92.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 3.

    Mountjoy KG, et al. Локализация рецептора меланокортина-4 (MC4-R) в нейроэндокринных и вегетативных цепях управления в головном мозге. Мол Эндокринол. 1994. 8 (10): 1298–308.

    CAS PubMed Google ученый

  • 4.

    Huszar D, et al. Целенаправленное нарушение рецептора меланокортина-4 приводит к ожирению у мышей.Клетка. 1997. 88 (1): 131–41.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 5.

    Krude H, et al. Тяжелое раннее начало ожирения, надпочечниковая недостаточность и красная пигментация волос, вызванные мутациями POMC у людей. Нат Жене. 1998. 19 (2): 155–7.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 6.

    Farooqi IS, et al. Клинический спектр ожирения и мутаций в гене рецептора меланокортина 4.N Engl J Med. 2003. 348 (12): 1085–95.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 7.

    Киши Т. и др. Экспрессия мРНК рецептора меланокортина 4 в центральной нервной системе крысы. J Comp Neurol. 2003. 457 (3): 213–35.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 8.

    Williams DL, et al. Стимуляция рецептора меланокортина 3/4 ствола мозга увеличивает экспрессию гена несвязанного белка в буром жире.Эндокринология. 2003. 144 (11): 4692–7.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 9.

    Voss-Andreae A, et al. Роль центральной цепи меланокортина в адаптивном термогенезе коричневой жировой ткани. Эндокринология. 2007. 148 (4): 1550–60.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 10.

    Song CK, et al. МРНК рецептора меланокортина-4 экспрессируется в нейронах оттока симпатической нервной системы в белую жировую ткань.Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005; 289 (5): R1467–76.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 11.

    Brito MN, et al. Дифференциальная активация симпатической иннервации жировой ткани при стимуляции рецепторов меланокортина. Эндокринология. 2007. 148 (11): 5339–47.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 12.

    Nogueiras R, et al.Центральная система меланокортина напрямую контролирует метаболизм периферических липидов. J Clin Invest. 2007. 117 (11): 3475–88.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 13.

    Rossi J, et al. Рецепторы меланокортина-4, экспрессируемые холинергическими нейронами, регулируют энергетический баланс и гомеостаз глюкозы. Cell Metab. 2011. 13 (2): 195–204.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 14.

    Лам Т.К. и др. Гипоталамическое зондирование циркулирующих жирных кислот необходимо для гомеостаза глюкозы. Nat Med. 2005. 11 (3): 320–7.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 15.

    Obici S, et al. Центральные рецепторы меланокортина регулируют действие инсулина. J Clin Invest. 2001. 108 (7): 1079–85.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 16.

    Притчард Л. Е., Уайт А. Процессинг нейропептидов и его влияние на пути меланокортина. Эндокринология. 2007. 148 (9): 4201–7.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 17.

    Конус RD. Анатомия и регуляция центральной меланокортиновой системы. Nat Neurosci. 2005. 8 (5): 571–8.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 18.

    Roth CL, et al.Изменения периферического альфа-меланоцитстимулирующего гормона при детском ожирении. Обмен веществ. 2010. 59 (2): 186–94.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 19.

    Mains RE, Eipper BA. Синтез и секреция кортикотропинов, меланотропинов и эндорфинов промежуточными клетками гипофиза крысы. J Biol Chem. 1979. 254 (16): 7885–94.

    CAS PubMed Google ученый

  • 20.

    Конус РД. Исследования физиологических функций меланокортиновой системы. Endocr Rev.2006; 27 (7): 736–49.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 21.

    Wikberg JE, et al. Новые аспекты меланокортинов и их рецепторов. Pharmacol Res. 2000. 42 (5): 393–420.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 22.

    Abdel-Malek Z, et al.Рецептор меланокортина-1 и пигментация человека. Ann N Y Acad Sci. 1999; 885: 117–33.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 23.

    Baumann JB, et al. Стероидогенная активность сильнодействующих меланотропных пептидов в коре надпочечников крысы. Acta Endocrinol (Копен). 1986. 113 (3): 396–402.

    CAS Google ученый

  • 24.

    Smith SR, et al.Экспрессия агути в жировой ткани человека: функциональные последствия и повышенная экспрессия при диабете 2 типа. Диабет. 2003. 52 (12): 2914–22.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 25.

    Voisey J, et al. Связанная с индексом массы тела экспрессия агути адипоцитов человека зависит от пола, но не от депо. Obes Res. 2002. 10 (6): 447–52.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 26.

    Hoch M, et al. Экспрессия и локализация рецептора меланокортина-1 в жировой ткани человека у пациентов с тяжелым ожирением. Ожирение. 2007. 15 (1): 40–9.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 27.

    Hoggard N, et al. Регулирование секреции лептина жировой тканью альфа-меланоцит-стимулирующим гормоном и родственным агути белком: еще одно свидетельство взаимодействия между лептином и сигнальной системой меланокортина.J Mol Endocrinol. 2004. 32 (1): 145–53.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 28.

    Mountjoy KG. Функции пептидов на основе проопиомеланокортина при ожирении и диабете. Биохим Дж. 2010; 428 (3): 305–24.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 29.

    Panaro BL, et al. Рецептор меланокортина-4 экспрессируется в энтероэндокринных L-клетках и регулирует высвобождение пептида YY и глюкагоноподобного пептида 1 in vivo.Cell Metab. 2014; 20 (6): 1018–29.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 30.

    Беднарек М.А., et al. Сильные и селективные пептидные агонисты действия альфа-меланоцит-стимулирующего гормона (альфа-МСГ) на человеческий рецептор меланокортина 5; их синтез и биологическая оценка in vitro. Chem Biol Drug Des. 2007. 69 (5): 350–5.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 31.

    Фатхи З, Ибен LG, Паркер Э.М. Клонирование, экспрессия и тканевое распределение пятого подтипа рецептора меланокортина. Neurochem Res. 1995. 20 (1): 107–13.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 32.

    van der Kraan M, et al. Экспрессия рецептора меланокортина-5 в секреторном эпителии поддерживает функциональную роль экзокринных и эндокринных желез. Эндокринология. 1998. 139 (5): 2348–55.

    PubMed Google ученый

  • 33.

    An JJ, et al. Периферический эффект альфа-меланоцит-стимулирующего гормона на окисление жирных кислот в скелетных мышцах. J Biol Chem. 2007. 282 (5): 2862–70.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 34.

    Boston BA. Роль меланокортинов в функции адипоцитов. Ann N Y Acad Sci. 1999. 885: 75–84.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 35.

    Moller CL, et al. Характеристика рецепторов меланокортина мышей, опосредующих липолиз адипоцитов, и исследование задействованных сигнальных путей. Mol Cell Endocrinol. 2011; 341 (1-2): 9-17.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 36.

    Спировский М.З., и др. Влияние АКТГ на липолиз жировой ткани нормальных и адреналэктомированных крыс in vivo. Am J Physiol. 1975. 228 (2): 382–5.

    CAS PubMed Google ученый

  • 37.

    Бостон, BA, Cone RD. Характеристика экспрессии подтипа рецептора меланокортина в жировой ткани мышей и в клеточной линии 3T3-L1. Эндокринология. 1996. 137 (5): 2043–2050.

    CAS PubMed Google ученый

  • 38.

    Cho KJ, et al. Сигнальные пути, участвующие в индуцированном альфа-меланоцитами липолизе в адипоцитах 3T3-L1, стимулирующем гормон. J Cell Biochem. 2005. 96 (4): 869–78.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 39.

    Richter WO, Schwandt P. Липолитическая активность пептидов проопиомеланокортикотропина in vitro. Нейропептиды. 1987. 9 (1): 59–74.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 40.

    Chagnon YC, et al. Исследования связи и ассоциации между генами рецепторов меланокортина 4 и 5 и фенотипами, связанными с ожирением, в Квебекском семейном исследовании. Mol Med. 1997. 3 (10): 663–73.

    PubMed Central CAS PubMed Google ученый

  • 41.

    Чхаджлани В. Распределение кДНК подтипов рецепторов меланокортина в тканях человека. Biochem Mol Biol Int. 1996. 38 (1): 73–80.

    CAS PubMed Google ученый

  • 42.

    Pedersen SB, et al. Взаимосвязь между половыми гормонами, составом тела и параметрами метаболического риска у женщин в пременопаузе. Eur J Endocrinol. 1995. 133 (2): 200–6.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 43.

    Conde-Frieboes K, et al. Идентификация и характеристика in vivo и in vitro аналогов альфа-меланоцитстимулирующего гормона (альфа-МСГ) пролонгированного действия и селективных аналогов рецептора меланокортина 4 (MC4-R). J Med Chem. 2012; 55 (5): 1969–77.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 44.

    Ганц И., Фонг ТМ. Система меланокортина. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003; 284 (3): E468–74.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 45.

    Haskell-Luevano C, et al. Биологическое и конформационное исследование стереохимических модификаций с использованием матричного пептида меланотропина Ac-Nle-c [Asp-His-Phe-Arg-Trp-Ala-Lys] -Nh3 на рецепторах меланокортина человека. J Med Chem. 1997. 40 (11): 1738–48.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 46.

    Greenfield JR, et al. Модуляция артериального давления центральными меланокортинергическими путями. N Engl J Med. 2009. 360 (1): 44–52.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 47.

    Grieco P, et al. Дизайн и синтез высокоэффективных и селективных аналогов меланотропина SHU9119, модифицированных в положении 6. Biochem Biophys Res Commun. 2002. 292 (4): 1075–80.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 48.

    Shishioh-Ikejima N, et al. Повышение уровня альфа-меланоцит-стимулирующего гормона в плазме пациентов с синдромом хронической усталости.BMC Neurol. 2010; 10: 73.

    PubMed Central Статья PubMed Google ученый

  • 49.

    Rodrigues AR, Almeida H, Gouveia AM. Передача сигналов альфа-МСГ через рецептор меланокортина 5 способствует липолизу и ухудшает повторную этерификацию в адипоцитах. Biochim Biophys Acta. 2013; 1831 (7): 1267–75.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 50.

    Wellhoner P, et al.Интраназальное введение агониста рецептора меланокортина 4 MSH / ACTH (4–10) у людей вызывает липолиз в белой жировой ткани. Int J Obes (Лондон). 2012; 36 (5): 703–8.

    CAS Статья Google ученый

  • 51.

    Kiwaki K, Levine JA. Дифференциальные эффекты адренокортикотропного гормона на жировую ткань человека и мыши. J. Comp Physiol B. 2003; 173 (8): 675–8.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 52.

    Hoch M, et al. Слабое функциональное связывание рецептора меланокортина-1, экспрессируемого в адипоцитах человека. J Recept Signal Transduct Res. 2008. 28 (5): 485–504.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 53.

    Xue B, et al. Продукт гена агути ингибирует липолиз в адипоцитах человека посредством Ca2 + -зависимого механизма. FASEB J. 1998; 12 (13): 1391–6.

    CAS PubMed Google ученый

  • 54.

    Чан Л.Ф. и др. MRAP и MRAP2 являются двунаправленными регуляторами семейства рецепторов меланокортина. Proc Natl Acad Sci USA. 2009. 106 (15): 6146–51.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 55.

    Manna SK, Aggarwal BB. Гормон, стимулирующий альфа-меланоциты, подавляет активацию ядерного фактора транскрипции NF-каппа B, вызванную различными воспалительными агентами. J Immunol. 1998. 161 (6): 2873–80.

    CAS PubMed Google ученый

  • 56.

    Eves PC, Haycock JW. Механизмы передачи сигналов меланокортина. Adv Exp Med Biol. 2010; 681: 19–28.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 57.

    Hoggard N, et al. Концентрации альфа-МСГ, AgRP и лептина в плазме у худых и полных мужчин и их связь с различными состояниями нарушения энергетического баланса. Клин Эндокринол (Oxf). 2004. 61 (1): 31–9.

    CAS Статья Google ученый

    • % PDF-1.5 % 1 0 объект > / OCGs [7 0 R] >> / Страницы 2 0 R / Тип / Каталог >> эндобдж 32 0 объект > поток 2021-10-27T09: 29: 17-07: 002006-09-29T12: 00: 31 + 08: 002021-10-27T09: 29: 17-07: 00uuid: 9bd714fe-ce80-4465-aeec-8f2918092144uuid: 15f248ec- 1dd2-11b2-0a00-880058e8e7ffapplication / pdf конечный поток эндобдж 2 0 obj > эндобдж 27 0 объект > / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3 36 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 22 0 объект > / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4 36 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 17 0 объект > / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5 36 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 12 0 объект > / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3 36 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 5 0 obj > / Font> / T1_1> / T1_2 36 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 33 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 45 0 объект [51 0 R 52 0 R 53 0 R 54 0 R 55 0 R] эндобдж 46 0 объект > поток q 540.0594177 0 0 68.6011963 35.9702911 675.3988037 см / Im0 Do Q BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 85,56995 576,99985 тм (1987; 47: 5919-5923.) Tj / T1_1 1 Тс -5.55699 0 Тд (Рак Res \ 240) Tj / T1_0 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj 0 1.00001 TD (Сьюзан А. Бек и Майкл Дж. Тисдейл) Tj / T1_2 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс 18 0 0 18 30 616,99997 тм (Кахексия, продуцирующая опухоль в хозяине) Tj Т * (Продукция липолитических и протеолитических факторов мышью) Tj ET 30 522 552 35 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 529.99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -7.55696 1 тд (Обновленная версия) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 521,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 23.17895 1 тд () Tj 0 0 1 рг -23.17895 0 Тд (http://cancerres.aacrjournals.org/content/47/22/5919)Tj 0 г 0 1.00001 TD (Последнюю версию этой статьи можно найти по адресу:) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 501,99997 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 481,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 461,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET 30 347 552 115 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 429,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Оповещения по электронной почте) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 295,4996 442 тм (относится к этой статье или журналу.) Tj 0 0 1 рг -15.44996 0 Тд (Зарегистрируйтесь, чтобы получать бесплатные уведомления по электронной почте) Tj ET BT 0 г / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 396.99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -6.38997 1 тд (Подписки) Tj 0,556 1,00001 тд (Отпечатки и) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 399,99994 тм (\ 240) Tj 13,46496 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -6.85098 0 Тд ([email protected]) Tj 0 г -6.61398 0 Тд (Отделение) Tj 0 1.00001 TD (Чтобы заказать перепечатку статьи или подписаться на журнал, свяжитесь с нами \ t Публикации AACR) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94 202 374,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Разрешения) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 346,99988 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (Сайт Rightlink.) Tj 0 1.00001 TD (Нажмите «Запросить разрешения», чтобы перейти на страницу защиты авторских прав \ Центр раннса \ (CCC \)) Tj 23.17895 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -23.17895 0 Тд (http://cancerres.aacrjournals.org/content/47/22/5919)Tj 0 г 0 1 ТД (Чтобы запросить разрешение на повторное использование всей или части этой статьи, используйте это li \ nk) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 9 0 0 9 283.\ q

    Топирамат влияет на липолиз в адипоцитах 3T3-L1

    Введение

    Ожирение связано с несколькими хроническими заболеваниями. Изменения окружающей среды недостаточно для борьбы с ожирением; однако есть неопровержимые доказательства того, что некоторые фармакологические агенты могут действовать как терапевтические мишени при ожирении. Одним из таких агентов является топирамат (TPM), первоначально применяемый при эпилепсии. лечение и профилактика мигрени. TPM — это глутамат α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионовая кислота / каинат агонист рецепторов и усиливает ингибирующие эффекты, опосредованные γ-аминомасляная кислота (1).Один из побочным эффектом TPM является потеря веса, что делает этот препарат возможный вариант лечения ожирения. Центральные механизмы Предлагаемые для снижения веса, вызванного TPM, включают снижение энергии эффективность, влияние на гипоталамус и изменение нейропептиды (1). Однако прямая действие TPM на жировую ткань, особенно на липолиз, не имеет наблюдалось.

    Два основных фермента гидролиза липидов: триглицерид-липаза адипоцитов (ATGL) и гормоночувствительная липаза (HSL).ATGL гидролизует триацилглицерины до жирной кислоты и диацилглицерин (2). Чтобы полностью активировать, ATGL должен взаимодействовать со своим кофактором, сравнительно генетическим идентификация 58 (CGI-58) (3). В адипоциты без липолитических стимулов, CGI-58 прочно связан с липидные капли, взаимодействующие с перилипином А (2). Однако перилипин А и CGI-58 диссоциируют. когда липолитическая активность стимулируется активацией β-адренорецепторы, вызывающие увеличение циклических аденозинмонофосфат и последующая активация протеинкиназы А (ПКА).Этот процесс освобождает CGI-58 для связи с ATGL. Перилипин А — это структурный белок, который покрывает липидные капли и защищает молекулы триглицеридов (ТАГ) от базальных ферментативных гидролиз (4). Кроме того, в стимулированные клетки, перилипин А фосфорилируется и способствует Транслокация HSL с поверхности жировых пузырьков с последующим доступ к его диацилглицериновому субстрату (5). Вместе фосфорилирование HSL и его перемещение на поверхность липидных капель в сочетании с активация ATGL с помощью CGI-58, приводит к гидролизу 90% ЯРЛЫК.

    Было показано, что лечение

    TPM снижает ожирение у люди и грызуны (6,7). Предполагается, что TPM действует непосредственно на липолиз, однако, это не было подробно описано в vivo, как только TPM действует на центральную нервную систему (ЦНС). Таким образом, В настоящем исследовании использовались адипоциты 3T3-L1, а TPM был продемонстрировано прямое влияние на липолиз.

    Материалы и методы
    Культура клеток и измерение липолиз

    клеток 3T3-L1 были получены из клеток американского типа. Сбор культур и культивирование при 37 ° C в 5% CO2 в Среда Игла, модифицированная Дульбекко, с добавлением 25 ммоль / л глюкоза, 1.0 ммоль / л пирувата, 4,02 ммоль / л L-аланилглютамина и 10% фетальная бычья сыворотка (Гибко, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США). Клетка дифференциация началась через 24 ч после слияния и произошла в течение 4 дней в среде, содержащей 0,25 мкМ дексаметазона, 0,5 ммоль / л 3-изобутил-1-метилксантин и 5 мкг / мл инсулина (Sigma, Сент-Луис, Миссури, США). После дифференцировки клетки культивировали 10 дней в питательной среде, содержащей 5 мкг / мл инсулина. Каждый параметр оценивали с использованием 6-луночной аликвоты из этой культуры. В день 10 после дифференцировки клетки инкубировали в течение 24 ч в среда, содержащая 0.5% фетальная бычья сыворотка. Клетки обрабатывали 10 мкл TPM (50 мкМ) или изопротеренола (20 мкМ) в течение 30 мин. На конец инкубации, глицерин и неэтерифицированная жирная кислота (NEFA) содержание (Wako Chemical, Richmond, Inc., VA, США) инкубационная среда использовалась как показатель липолиза и была измеряли с помощью ферментно-колориметрических наборов. В дополнение высвобождение лактатдегидрогеназы (ЛДГ), индуцированное плазматической мембраной нарушение культуральной среды использовалось как жизнеспособность клеток. показатель.

    Регистрация [1-14C] -пальмитат в липиды

    Клетки инкубировали в смеси Кребса / Рингера / фосфата. буфер (pH 7.4) с добавлением 1% бычьего сывороточного альбумина и 1% ммоль / л пальмитата при 37 ° C в атмосфере CO2 (5%) / O2 (95%) газовая смесь. Аликвоты (450 мкл) переносили в полипропиленовые пробирки, содержащие 5 мкл [1-14C] -пальмитат, в присутствии или в отсутствие инсулина (10 нмоль / л), а также в присутствии или в отсутствие TPM (50 мкМ). Эти Затем образцы инкубировали в течение 1 ч при 37 ° C в водной ванна. После инкубации смесь подкисляли 0,2 мл. h3SO4 (8 н.) и инкубировали в течение дополнительного 30 минут.По окончании инкубации реакционную смесь перемешивали. обработаны 2,5 мл реактива Доула (изопропанол: н-гептан: h3SO4, 4: 1: 0,25, об. / Об. / Об.) Для экстракции липидов.

    Иммуноблоттинг

    Экстракты целых клеток получали лизисом клетки в буфере для экстракции [1% Тритон Х-100, 100 ммоль / л Трис (pH 7,4), содержащий 100 ммоль / л пирофосфата натрия, 100 ммоль / л фторид натрия, 10 ммоль / л ЭДТА, 10 ммоль / л ванадат натрия, 2 ммоль / л фенилметилсульфонилфторид и 0,1 мг апротинина / мл] при 4 ° C.Экстракты центрифугировали при 9000 × g при 4 ° C (5804R; Eppendorf AG, Гамбург, Германия) в течение 40 мин для удаления нерастворимых материала, а супернатанты этих тканей использовали для количественное определение белка по методу Брэдфорда. Белки денатурировали кипячением в буфере для образцов Лэммли, содержащем 100 мМ дитиотреитол, запустить на SDS-PAGE и перенести в нитроцеллюлозные мембраны. Мембраны были заблокированы, исследованы и промокают первичными антителами. Антитела, используемые для иммуноблоттинга были фосфо HSLser660, фосфо HSLser563, Всего HSL (Cell Signaling Technology, Беверли, Массачусетс, США) и фосфо PKAThr198, PKA общий, CGI-58, перилипин A (Santa Cruz Biotechnology, Inc., Даллас, Техас, США), фосфон ATGLSer406, ATGL общий, β-актин (Abcam, Eugene, OR, США) и фосфоперилипин А (Vala Sciences, Inc., Сан-Диего, Калифорния, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ). Хемилюминесцентное детектирование проводили с хреном. вторичные антитела, конъюгированные с пероксидазой (Thermo Scientific, Рокфорд, Иллинойс, США). Рентгенограммы мембран были получены для визуализация белковых полос. Результаты блотов представлены как прямые сравнения площади видимых полос на авторадиографах и количественно определено денситометрией с помощью Scion Программное обеспечение для обработки изображений (программное обеспечение Scion Image; Scion Corp., Фредерик, доктор медицины, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ).

    Статистический анализ

    Полоски представляют 6 различных экспериментов. Различия между группами оценивались с помощью одностороннего анализа дисперсия с последующим апостериорным тестом Бонферрони. P <0,05 было считается, что это указывает на статистически значимое различие. В программное обеспечение, используемое для анализа данных, было Статистическим пакетом для Социальные науки (SPSS) версии 17.0 для Windows (SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс, США).

    Результаты
    Влияние TPM на липолиз в 3T3-L1 адипоциты

    Для оценки физиологических изменений, вызванных TPM, в липолиз, содержание глицерина и NEFA определяли в инкубационная среда.Содержание глицерина и NEFA в клетки, обработанные изопротеренолом, были выше по сравнению с контролем группа. Аналогичные результаты наблюдались для группы изопротеренола. (Рис. 1A и B). Анализировать липогенез, инсулин-индуцированный [1-14C] -пальмитат анализировали включение в липиды. Эти результаты показывают, что использование TPM снижает включение пальмитата в липиды по сравнению с в контрольную группу независимо от инсулинового стимула (рис. 1С). Чтобы оценить, насколько подвержен риску TPM влияет на жизнеспособность клеток, высвобождение цитозольного фермента ЛДГ было количественно.Анализируемые группы не продемонстрировали значимых различия, предполагающие, что TPM не был цитотоксичным в то время и использованные дозировки (рис. 1D).

    Рис. 1.

    Влияние топирамата на липолиз и липогенез в адипоцитах 3T3-L1. Адипоциты инкубировали в течение 30 мин при 37 ° C в присутствии или в отсутствие топирамата или изопротеренол. (A) Высвобождение глицерина и (B) неэтерифицированных жирных кислот кислоты (NEFA) в культуральную среду измеряли и выражали как мг / дл / мкг белка и нМ / мкл / мкг белка соответственно.Изопротеренол был положительным контролем. (C) Включение [14C] -пальмитат в липиды в присутствии или в отсутствие инсулина (10 нмоль / л) и наличие или отсутствие топирамата (50 мкМ). Результаты выражаются в процентах от базального контроль. Жизнеспособность клеток оценивали с помощью (D) мониторинга лактата. дегидрогеназа (ЛДГ) и выражается в ммоль / л / дл / мкг белка. Фосфорилирование (E) протеинкиназы A (PKA), (F) гормоночувствительная липаза Ser660 (HSLSer660), (G) HSLSer563, (H) перилипин, (I) ATGLSer406 и (J) сравнительная генетическая идентификация кофакторов 58 (CGI-58) уровни протеина соответственно.На нижней панели показаны полосы представитель PKA, HSL, перилипина, триглицерида адипоцитов липаза (ATGL) и уровень белка β-актина. Столбцы представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка среднего 6 различных экспериментов. * P <0,05, по сравнению с контрольной группой. На рис. 1C * P <0,05 по сравнению с контрольной группой без инсулин (-) и #P <0,05 для топирамата по сравнению с контролем группа с инсулином (+). КОН, контроль; ISO, изопротеренол; ТОП, топирамат.

    На основании текущих результатов мы предполагаем, что Обработка TPM может увеличить фосфорилирование основных липолитические ферменты.Впоследствии фосфорилирование PKAThr198, HSLSer660, HSLSer563, ATGLSer406 и перилипин А, а также белок уровни CGI-58, PKAThr198, HSLSer660, HSLSer563, ATGLSer406 и перилипин A были проанализированы (рис. 1E – J). Обработка TPM привело к более высокому ферментативному фосфорилированию по сравнению с контролем группа. Таким образом, этот результат может объяснить, по крайней мере частично, почему уровни глицерина и NEFA были увеличены. Примечательно, что проанализированные фосфорилирование белка и уровни белка CGI-58 были аналогичными для клеток, обработанных TPM или изопротеренолом (рис.1E – J).

    Обсуждение

    Как усиление липолиза и снижение липогенеза вызывают потерю жира у людей с ожирением, в настоящем исследовании проверено увеличивает ли использование TPM липолиз в клетках 3T3-L1. В Клетки 3T3-L1, обработанные TPM, показали высокое фосфорилирование липолитические ферменты и последующий липолиз без изменения Жизнеспособность клеток. Кроме того, данные показали, что TPM модулировал липогенез. Предыдущее 6-месячное рандомизированное исследование на людях показало: что TPM привел к заметной потере веса по сравнению с плацебо (8).Другое недавнее исследование показало, что совместное лечение фентермином и TPM также вызывало потерю веса у пациенты с ожирением (9). Исследование, в котором животных, которых кормили диетой с высоким содержанием жиров, показало, что сопутствующие Использование TPM в дозе 50 мг / кг привело к снижению массы тела и снижению инсулина. улучшение чувствительности (10). Карицилли и др. (11) наблюдали что TPM улучшил чувствительность к инсулину и лептину в гипоталамус мышей с ожирением, что может способствовать снижению приема пищи и ожирения. Однако эти исследования in vivo не исключил влияние TPM на ЦНС.

    В настоящем исследовании лечение TPM увеличивало высвобождение NEFA и глицерина в питательную среду. Кроме того, снижение включения [14C] -пальмитата наблюдалось в адипоциты, подвергшиеся воздействию TPM. Один из предложенных механизмов для снижение липогенеза может быть ферментом карбоангидразы торможение, которое выполняет первый шаг de novo липогенез. Хотя этот фермент в настоящее время не анализировался. исследования, предыдущее исследование показало, что TPM может ингибировать цитозольный и митохондриальный уровни этого фермента, что приводит к похудание (12).

    После того, как NEFA и глицерин уровни были изменены, пять молекул, которые играют решающую роль в гидролиз триацилглицерина. Обработка TPM увеличена фосфорилирование PKA, HSL, ATGL и перилипина A, а также уровни белка CGI-58 по сравнению с контрольными клетками. Тем не мение, степени фосфорилирования, индуцированного TPM, были аналогичны таковым при использовании изопротеренол. Настоящие данные не позволяют предположить механизм, ответственный за увеличение этих молекул индуцированный TPM.Взятые вместе, эти результаты демонстрируют, что TPM лечение привело к липолизу независимо от его воздействия на ЦНС. Эти данные улучшают понимание процессов, связанных с потеря веса, вызванная TPM, и предполагают прямое действие этого препарат на жировой ткани.

    Благодарности

    Настоящее исследование поддержано грантами Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) и University of Extremo Sul Catarinense (UNESC).

    Глоссарий
    Сокращения
    Сокращения:

    АТГЛ

    триглицерид липаза адипоцитов

    CGI-58

    кофактор сравнительный генетический идентификация 58

    CNS

    центральная нервная система

    HSL

    гормоночувствительная липаза

    ЛДГ

    лактатдегидрогеназа

    NEFA

    неэтерифицированная жирная кислота

    ПКА

    протеинкиназа А

    ТЕГ

    триглицеридов

    TPM

    топирамат

    Список литературы

    1

    Верротти А, Скапарротта А, Агостинелли С, Di Pillo S, Chiarelli F и Grosso S: вес, вызванный топираматом потеря: обзор.Epilepsy Res. 95: 189–199. 2011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    2

    Zechner R, Kienesberger PC, Haemmerle G, Циммерманн Р. и Ласс А: липаза триглицеридов жиров и липолитический катаболизм клеточных жировых отложений. J Lipid Res. 50: 3–21. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    3

    Дева А, Циммерманн Р., Хеммерле Г, Riederer M, Schoiswohl G, Schweiger M, Kienesberger P, Strauss JG, Gorkiewicz G и Zechner R: триглицерид липазы жировой ткани липолиз клеточных жировых запасов активируется CGI-58 и дефект при синдроме Чанарина-Дорфмана.Cell Metab. 3: 309–319. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    4

    Сталрид К., Сюй Дж., Дорвард Х., Танси Дж. Т., Contreras JA, Kimmel AR и Londos C: перилипин A необходим для транслокация гормоночувствительной липазы во время липолитического активация. J Cell Biol. 161: 1093–1103. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    5

    Brasaemle DL: Серия тематических обзоров: Биология адипоцитов.Семейство перилипинов структурных липидных капель белки: стабилизация липидных капель и контроль липолиза. J Lipid Res. 48: 2547–2559. 2007. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    6

    Бен Менахем, Аксельсен М., Йохансон Э. Stagge A и Smith U: Предикторы потери веса у взрослых с Эпилепсия, леченная топираматом. Obes Res. 11: 556–562. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    7

    Пикард Ф., Деше Й., Лалонд Дж., Самсон П. и Ричард Д: Топирамат снижает прирост энергии и жира у худых. (Fa /?) И тучные (fa / fa) крысы Цукера.Obes Res. 8: 656–663. 2000 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    8

    Уилдинг Дж., Ван Гаал Л., Риссанен А., Vercruysse F и Fitchet M: Исследовательская группа OBES-002: рандомизированная группа. двойное слепое плацебо-контролируемое исследование долгосрочной эффективности и безопасность топирамата при лечении пациентов с ожирением. Int J Obes Relat Metab Disord. 28: 1399–1410. 2004. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    9

    Гадде К.М., Эллисон ДБ, Райан Д.Х., Петерсон CA, Troupin B, Schwiers ML и Day WW: эффекты низких доз, контролируемое высвобождение, комбинация фентермина и топирамата на вес и сопутствующие заболевания у взрослых с избыточным весом и ожирением (ПОБЕДИТЬ): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 3.Ланцет. 377: 1341–1352. 2011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    10

    Abo-Elmatty DM и Zaitone SA: топирамат способствует снижению веса и улучшает чувствительность к инсулину в диетических тучные крысы: сравнение с сибутрамином. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 15: 1187–1195. 2011.PubMed / NCBI

    11

    Каричилли AM, Penteado E, de Abreu LL, Quaresma PG, Santos AC, Guadagnini D, Razolli D, Mittestainer FC, Карвалейра Дж. Б., Веллосо Л. А. и др.: Лечение топираматом улучшает гипоталамический инсулин и лептин, сигнализация и действие, а также снижает ожирение у мышей.Эндокринология. 153: 4401–4411. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    12

    Супуран К.Т., Ди Фьоре А и Де Симоне Джи: Ингибиторы карбоангидразы как новые лекарственные средства для лечения ожирения. Мнение эксперта Emerg Drugs. 13: 383–392. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    Набор для анализа липолиза (колориметрический) (ab185433)

    Обзор

    • Название продукта

    • Метод обнаружения

      Колориметрический

    • Тип образца

      Супернатант клеточной культуры

    • Тип анализа

      Количественный

    • Чувствительность

    • Диапазон

      2 нмоль / лунку — 10 нмоль / лунку

    • Время анализа

      0ч 40м

    • Реактивность видов

      Реагирует с: Млекопитающие, прочие виды

    • Обзор продукции

      Набор для анализа липолиза (колориметрический)

      Abcam (ab185433) прост и удобен в использовании.В анализе измеряется высвобождение глицерина из клеток 3T3-L1 после индукции липолиза с использованием колориметрического метода. Интенсивность цвета прямо пропорциональна количеству глицерина. Этот набор для анализа может обнаруживать менее 200 пмоль глицерина.

      Сводка протокола анализа липолиза:
      — добавить образцы и стандарты в лунки
      — добавить реакционную смесь
      — инкубировать в течение 30 минут
      — проанализировать с помощью устройства для считывания микропланшетов

    • Записки

      Липолиз — это гидролиз триглицеридов внутри клетки до глицерина и свободных жирных кислот.Затем глицерин и свободные жирные кислоты попадают в кровоток или культуральную среду. Липолиз происходит практически во всех клетках, но наиболее распространен в белой и коричневой жировой ткани. Недостаток липолиза приводит к увеличению накопления внутриклеточных липидов, что приводит к аномальной клеточной физиологии, гиперлипидемии и инсулинорезистентности. Липолиз может быть вызван катехоламином и некоторыми гормонами. В набор входит синтетический катехоламин, изопротеренол, активирующий β-адренорецепторы.Это приводит к активации аденилатциклазы, которая катализирует превращение АТФ в цАМФ. цАМФ затем служит вторым посредником для активации гормоночувствительной липазы, которая гидролизует триглицериды. Этот путь может подавляться инсулином.

    • Платформа

      Считыватель микропланшетов

      • Недвижимость

      • Инструкции по хранению

        Хранить при -20 ° C.См. Протоколы.

      • Компоненты Идентификатор 100 тестов
        Буфер для анализа глицерина WM 1 x 25 мл
        Смесь ферментов глицерина зеленый 1 флакон
        Зонд глицерина 1 х 0.2 мл
        Глицерин Стандартный (100 мМ) желтый 1 x 0,2 мл
        Изопротеренол (10 мМ) 1 x 50 мкл
        Буфер для анализа липолиза 1 x 17 мл
        Промывочный буфер для липолиза 1 x 22 мл

      • Направления исследований

    Изображения

    • Измерение уровня глицерина в среде клеток 3T3-L1.

      50 мкл клеток 3T3-L1, обработанных контрольным носителем (H 2 O) или 100 нМ изопротеренолом в течение 0-3 часов.

    Паспорта и документы

    • SDS скачать

      Страна / регион Выберите страну / регион

      Язык Выбор языка

    • Скачать брошюру

    Список литературы (7)

    ab185433 упоминается в 7 публикациях.

    • Tindall CA et al. Расщепление N-конца васпина высвобождает проникающие в клетки пептиды, которые влияют на ранние стадии адипогенеза и ингибируют липолиз в зрелых адипоцитах. Адипоцит 10: 216-231 (2021). PubMed: 33866927
    • Sutton NR et al. CD73 способствует возрастному развитию атеросклероза. Артериосклер Thromb Vasc Biol 40: 61-71 (2020). PubMed: 31619062
    • Ishay-Ronen D et al. Увеличение метастазов с потерей жира: преобразование инвазивных клеток рака молочной железы в адипоциты подавляет метастазирование рака. Cancer Cell 35: 17-32.e6 (2019). PubMed: 30645973
    • Behl S et al. Влияние рилпивирина, 17β-эстрадиола и ß-нафтофлавона на воспалительный статус высвобождения адипоцитокинов в адипоцитах 3T3-L1 in vitro. Mol Biol Rep 46: 2643-2655 (2019). PubMed: 30927158
    • Li J et al. Adipose HuR защищает от ожирения и инсулинорезистентности, вызванных диетой. Нац Коммуна 10: 2375 (2019). PubMed: 31147543
    • Edén D et al. Адипоциты экспрессируют тканевой фактор и FVII и являются прокоагулянтами в зависимости от TF / FVIIa. Ups J Med Sci 124: 158-167 (2019). PubMed: 31407948
    • Moore CE et al. MNK1 и MNK2 по-разному опосредуют неблагоприятные эффекты кормления с высоким содержанием жиров. Sci Rep 6: 23476 (2016). PubMed: 27087055

    Отзывы клиентов, вопросы и ответы

    Просмотров: 10Просмотров: 50Просмотров: 100Сортировать по: Наивысшим голосам Сортировать по: Наименьшим голосам Сортировать по: Новейшим Первым Сортировать: Старым Первым

    Я пробовал много разных продуктов для лучшего и четкого измерения липолиза в клетках адипоцитов, но не смог, тогда я купил набор для анализа липолиза (колориметрический) (ab185433)) для измерения липолиза в клетках адипоцитов 3T3L1, как рекомендовано в их таблицах данных, и у меня никогда не было с этим проблем. .Я считаю, что это отличный продукт в использовании. Я считаю, что это лучший продукт для определения инсулинорезистентности во время исследований in vivo и in vitro.

    DR. Шайлендра Сингх

    Проверенный клиент

    Опубликовано 16 авг 2018 г.

    Обратите внимание: Все продукты предназначены «ТОЛЬКО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ.НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОЦЕДУРАХ ДИАГНОСТИКИ »
    По вопросам лицензирования обращайтесь по адресу [email protected]

    .

    alexxlab

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    2019 © Все права защищены. Карта сайта