Препараты с альфа липоевой кислотой: БИОТЭК Лекарственные препараты

Аналоги Липоевая кислота — инструкции по применению заменителей Липоевая кислота

Анализ эффективности применения альфа-липоевой кислоты у пациентов очень высокого кардиоваскулярного риска

Анотація

Статья посвящена современным возможностям применения альфа-липоевой кислоты у пациентов очень высокого кардиоваскулярного риска, в том числе с сахарным диабетом 2-го типа, который ускоряет повреждение сосудистой стенки и развитие атеросклероза. Особое внимание уделено роли оксидантного стресса, атерогенной дислипидемии и эндотелиальной дисфункции, обоснована необходимость многофакторной патогенетической
терапии в профилактике и лечении сосудистых осложнений. Систематически изложены особенности воздействия альфа-липоевой кислоты на метаболические процессы в организме, ее роль в системе антиоксидантной защиты, а также ее цитопротекторные, ангиопротекторные свойства. Основываясь на данных доказательной медицины, приведены развернутые схемы применения препаратов альфа-липоевой кислоты, обоснована рациональность ее использования в схемах комбинированной терапии.

Посилання

1. Журавлёва Л.В., Лопина Н.А. Применение альфа-липоевой кислоты у пациентов очень высокого кардиоваскулярного риска с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа // Ендокринологія. — 2013. — Vol. 18 (3). — C. 70-80.
2. Касаткина С.Г., Касаткин С.Н. Значение дисфункции эндотелия у больных сахарным диабетом 2 типа // Fundamental research. — 2011. — № 7. — P. 248-252.
3. Мохорт Т.В. Альфа-липоевая кислота: полифакторное влияние и обоснование возможностей использования при сахарном диабете // Медицинские новости. — 2011. — 3. — P. 67-71.
4. Эндотелий. Функция и дисфункция / З.А. Лупинская, А.Г. Зарифьян, Т.Ц. Гурович, С.Г. Шлейфер. — Бишкек: КРСУ, 2008. — 373 c.
5. Ansar H., Mazloom Z., Κazemi F., Hejazi N. Effect of alpha-lipoic acid on blood glucose, insulin resistance and glutathione peroxidase of type 2 diabetic patients // Saudi Medical Journal. — 2011. — № 32. — P. 584-588.
6. Bassi E., Liberman M., Martinatti M.Κ., Bortolotto L.A., Laurindo F.R. Lipoic acid, but not tempol, preserves vascular compliance and decreases medial
calcification in a model of elastocalcinosis // Brazilian Journal of Medical and Biological Research. — 2014. — Vol. 47 (2). — P. 119-27.
7. Butler A.E., Janson J., Bonner-Weir S., Ritzel R., Rizza R.A., Butler P.C. Beta-cell deficit and increased betacell apoptosis in humans with type 2 diabetes // Diabetes. — 2003. — № 52. — P. 102-110.
8. Butler J.A., Hagen T.M., Moreau R. Lipoic acid improves hypertriglyceridemia by stimulating triacylglycerol clearance and downregulating liver triacylglycerol
secretion // Archives of Biochemistry and Biophysics. — 2009. — Vol. 485 (1). — P. 63-71.
9. Chang J.W., Lee E.Κ., Κim T.H., Min W.Κ., Chun S., Lee Κ.U., Κim S.B., Parκ J.S. Effects of alpha-lipoic acid on the plasma levels of asymmetric dimethylarginine in
diabetic end-stage renal disease patients on hemodialysis: a pilot study // American Journal of Nephrology. — 2007. — № 27. — P. 70-74.
10. Deng C., Sun Z., Tong G., Yi W., Ma L., Zhao B., Cheng L., Zhang J., Cao F., Yi D. α-Lipoic acid reduces infarct size and preserves cardiac function in rat
myocardialischemia/reperfusion injury through activation of PI3Κ/Aκt/Nrf2 pathway // PLoS One. — 2013. — Vol. 8 (3). — P. e58371.
11. Dudeκ M., Razny Κ., Bilsκa-Wilκosz A., Icieκ M., Sapa J., Wlodeκ L., Filipeκ B. Hypotensive effect of alpha-lipoic acid after a single administration in rats // The
Anatolian Journal of Cardiology. — 2016. — Vol. 16 (5). — P. 306-9.
12. Dworacκa M., Chuκanova G., Isκaκova S., Κurmambayev Y., Wesołowsκa A., Frycz B.A., Jagodzińsκi P.P., Dworacκi G. New arguments for beneficial effects of
alpha-lipoic acid on the cardiovascular system in the course of type 2 diabetes // European Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2018. — № 117. — Р. 41-47.
13. Dworacκa M., Isκaκova S., Κrzyżagórsκa E., Wesołowsκa A., Κurmambayev Y., Dworacκi G. Alpha-lipoic acid modifies circulating angiogenic factors in patients
with type 2 diabetes mellitus // Diabetes Research and Clinical Practice. — 2015. — Vol. 107 (2). — P. 273-9.
14. Gianturco V., Bellomo A., D’Ottavio E., Formosa V., Iori A., Mancinella M., Troisi G., Marigliano V. Impact of therapy with alpha-lipoic acid (ALA) on the oxidative
stress in the controlled NIDDM: a possible preventive way against the organ dysfunction? // Archives of Gerontology and Geriatrics. — 2009. — 49 (Suppl.1). —
P. 129-133.
15. Golbidi S., BadranM., Laher I. Diabetes and alpha lipoic Acid // Frontiers in Pharmacology. — 2011. — № 2. — Р. 69.

Solgar Альфа-липоевая кислота 60 мг капсулы 30 шт

Важный коэнзим, участвующий в выработке энергии в митохондриях. Увеличивая поступление глюкозы в клетки мышечных тканей, играет значительную роль в выработке энергии. Вместе с этим, уменьшая поступление глюкозы в жировые клетки, помогает обеспечить наименьшее отложение жиров в организме. Благодаря этому может увеличить физическую выносливость за счет повышения уровня энергии в клетках мышечных тканей и головного мозга. АЛК одновременно является антиоксидантом, растворимым как в воде, так и в жирах. Данное свойство способствует удалению свободных радикалов и укреплению защиты клеток. Размеры и структура молекулы обеспечивают возможность защиты клеточной мембраны как изнутри, так и снаружи. Благодаря этому АЛК может защитить даже ядро ДНК от разрушения свободными радикалами. Кроме того, он помогает защитить печень от разрушений, вызываемых токсинами. АЛК образует хелаты таких тяжелых металлов, как свинец, ртуть, кадмий и выводит их из организма, без вреда для него. В результате эффективного антиоксидантного действия и вывода тяжелых металлов, способствует уменьшению риска заболевания раком и сердечными болезнями, предупреждает образование катаракты и диабетической нейропатии. Также может использоваться как средство, замедляющее старение организма. АЛ К способствует укреплению иммунитета, и значительно поддерживает организм при вегетарианском питании. Важнейшими источниками АЛК являются мясо и продукты животного происхождения.

Альфа-липоевая кислота 60 мг; вспомогательные вещества: МКЦ, стеарат магния, гидроксипропилметил целлюлоза.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Аллергические реакции.

Препараты альфа-липоевой кислоты в лечении диабетической нейропатии Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»



медицинским совет 2014 | № 17

Л.Ю. МОРГУНОВ, д.м.н., профессор, Российский университет дружбы народов, Москва

ПРЕПАРАТЫ АЛЬФА-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ

В ЛЕЧЕНИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ

Диабетическая нейропатия — наиболее частое осложнение сахарного диабета. Среди большого числа лекарственных средств, применяемых в качестве симптоматической терапии для купирования ее проявлений, препараты альфа-липоевой кислоты отличаются тем, что оказывают патогенетическое воздействие на многие механизмы развития диабетической нейропатии. В статье приводится обзор исследований, посвященных применению альфа-липоевой кислоты в лечении диабетической нейропатии.

Ключевые слова: диабетическая нейропатия, альфа-липое-I вая кислота

Численность больных сахарным диабетом (СД) в мире за последние 10 лет увеличилась более чем в 2 раза и в 2013 г. достигла 371 млн человек. Согласно прогнозам Международной диабетической федерации, к 2030 г. СД будет страдать каждый 10-й житель планеты. Стремительный рост заболеваемости СД послужил причиной принятия Резолюции ООН 61/225 от 20.12.2006 о СД с рекомендацией всем государствам разработать национальные стратегии профилактики и лечения диабета.

По данным Государственного регистра, больных СД на январь 2013 г. в РФ насчитывалось 3,779 млн человек. Между тем результаты контрольно-эпидемиологических исследований, проведенных ФГБУ ЭНЦ МЗ РФ в период с 2002 по 2010 г., свидетельствуют о том, что официально зарегистрировано 9-10 млн человек с СД, что составляет около 7% населения [1].

Одним из наиболее частых осложнений СД является диабетическая нейропатия, представляющая собой комплекс клинических и субклинических синдромов, каждый из которых характеризуется диффузным или очаговым поражением периферических и/или автономных нервных волокон в результате СД. Диабетическая нейропатия подразделяется на симметричную (включающую дистальную сенсорную и сенсорно-моторную формы, диабетическую нейропатию длинных нервных волокон, хроническую демиелинизирующую полирадикулопатию) и асимметричную (включающую моно-нейропатию, множественную мононейропатию, радикулопа-тию, поясничную плексопатию или радикулоплексопатию, хроническую демиелинизирующую полирадикулонейропа-тию). Диабетическая нейропатия имеет ряд стадий: доклиническую, клинических проявлений и осложнений [1]. Распространенность диабетической нейропатии, по данным разных авторов, составляет 15,5-47,6% [2], однако в зависимости от методик обследования больных частота выявления диабетической нейропатии варьирует от 10 до 100%. Среди всех поражений периферической нервной системы, встречающихся в клинической практике, диабетическая нейропатия

занимает ведущее место. Частота развития этого осложнения повышается с возрастом больных, а также по мере увеличения длительности заболевания СД. Наиболее частый вариант диабетической нейропатии — диабетическая дистальная симметричная сенсорно-моторная полинейропатия (ДПН), клинически значимые проявления выявляют более чем у 50% пациентов обоих типов СД при длительности заболевания 10-15 лет [3].

ДПН проявляется мультифокальной дегенерацией периферических нервов, при которой структурные повреждения происходят в аксоне, миелиновой оболочке, окружающей соединительной ткани и эндоневральных капиллярах. Вследствие этих повреждений нарушаются аксоплазматиче-ский транспорт, процессы деполяризации мембран и функции нервных волокон [4].

Существуют две теории патогенеза диабетической нейро-патии — метаболическая и сосудистая. В основе метаболической теории лежит гипотеза глюкозотоксичности, объясняющая развитие поражений нервной системы токсическим влиянием высоких концентраций глюкозы на нервную ткань. Нормализация углеводного обмена снижает риск возникновения и прогрессирования хронических осложнений СД, в т. ч. и нейропатии [5].

Одним из путей реализации токсического действия глюкозы является активация ее обмена по сорбитоловому пути. В условиях гипергликемии поступление глюкозы в нервную ткань резко повышается, что способствует активации альдозоредуктазы, участвующей в превращении глюкозы в сорбитол, который в дальнейшем превращается во фруктозу. Внутриклеточное накопление сорбитола и фруктозы повышает осмолярность цитоплазмы нервных клеток, следствием чего является их отек и деструкция. Повышается количество продуктов свободно-радикального окисления, оказывающих повреждающее действие на ткани. Одновременно вызванная СД гипергликемия приводит к отложению глюкозы на матричных протеинах кровеносных сосудов и образованию конечных продуктов гликозилирования. совет 2014 | № 17

свободных кислородных радикалов, повреждающих периферический нерв.

В основе сосудистой теории ДПН лежит гипотеза недостаточности vasa nervorum, что приводит к утолщению базальной мембраны, агрегации тромбоцитов, повреждению эндотелия. Особое значение имеет активация процессов окисления свободных радикалов, следствием чего является нарушение продукции простациклина, оксида азота и увеличение образования тромбоксана и эндотелина, что ведет к повышению тромбообразования, нарушению кровотока и развитию тканевой гипоксии в нервных волокнах [6].

Компенсация СД лежит в основе лечения всех осложнений СД, но у подавляющего большинства больных нормализовать углеводный обмен не удается [7]. Поэтому чрезвычайно важна роль препаратов, способных влиять на многие или несколько патогенетических звеньев, способствующих развитию заболевания и его осложнений. Результаты многочисленных многоцентровых рандомизированных исследований свидетельствуют о высокой эффективности препаратов альфа-липоевой кислоты (например, препарата Берлитион®) в лечении ДПН.

■ Краеугольным камнем в профилактике и лечении ДПН является интенсификация контроля гликемии, а в качестве средств патогенетической терапии на сегодняшний день наилучший эффект продемонстрировала альфа-липоевая кислота, которая успешно применяется в лечении ДПН с минимумом побочных эффектов

Альфа-липоевая кислота в качестве кофермента митохон-дриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, тормозит процессы глюконеогенеза и кетогенеза, что способствует нормализации обменных процессов и компенсации заболевания, инактивирует свободные радикалы, нормализуя функции антиоксидантной защиты. Берлитион® способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также снижает инсулинорезистентность. Альфа-липоевая кислота улучшает эндоневральный кровоток, повышает физиологическое содержание глутатиона, как мощный антиоксидант -улучшает трофику и функцию нейронов, что способствует устранению таких симптомов полинейропатии, как жжение, боль, онемение нижних конечностей. Многоплановость действия препарата позволяет назначать его не только для лечения пациентов с ДПН, но и использовать при всех патологических состояниях, в основе которых лежат мембранные повреждения [8].

Gomes M.B., Negrato C.A. (Бразилия) показали роль альфа-липоевой кислоты в качестве потенциального терапевтического средства для лечения многих хронических заболеваний, имеющих важное эпидемиологическое, экономическое

и социальное значение, таких как болезни мозга, когнитивные нарушения, болезнь Альцгеймера, ожирение, жировой гепатоз, сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертония, некоторые виды рака, глаукома и остеопороз. Убедительные данные были получены при клиническом применении альфа-липоевой кислоты в лечении СД и его поздних осложнений, таких как нейропатия, ретинопатия, нефро-патия, трофические язвы и диабетическая автономная карди-альная нейропатия. Механизм терапевтического воздействия альфа-липоевой кислоты связывают с положительным влиянием на показатели оксидативного стресса, который является фактором развития многих заболеваний [9].

Данные, представленные Kaur S. с соавт. (Индия), говорят о том, что ДПН развивается у 50% больных СД в течение 25 лет от дебюта заболевания. Проявлениями болевой формы ДПН являются жжение, мучительная колющая боль или покалывание и онемение в конечностях. Первым шагом в лечении болевой формы диабетической нейропатии является жесткий гликемический контроль. Однако в настоящее время не существует лекарственного средства, которое может остановить или обратить прогрессирование заболевания, поэтому большинство методов лечения направлены на облегчение симптомов. К ним относятся трициклические антидепрессанты и селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, противосудорожные и нестероидные противовоспалительные препараты и даже опиоиды. Применяются также ингибиторы альдозоредуктазы, нейротропные препараты, фактор роста эндотелия сосудов, гамма-линоленовая кислота, иммунная терапия, гипербарическая оксигенация. Однако наилучший эффект достигнут при применении аль-фа-липоевой кислоты [10]. Литературных данных, посвященных комбинированной терапии ДПН, пока недостаточно [11].

Анализ, проведенный Golbidi S. с соавт. (Университет Британской Колумбии, Ванкувер, Канада), показал, что при СД существует повышенный риск оксидативного стресса, участвующего в патогенезе этого тяжелого заболевания. Это побудило провести ряд исследований в использовании антиоксидантов в качестве дополнительного терапевтического подхода для лечения ДПН. Альфа-липоевая кислота подавляет продукцию внеклеточных активных форм кислорода, хелатов иона металлов, а также повышает антиоксидантную систему защиты путем активации транскрипционного фактора Nrf-2 и модуляции пролиферации активированных рецепторов регулируемых генов. Альфа-липоевая кислота ингибирует ядерный каппа-фактор B и активирует аденозин-монофосфат-протеинки-назу (AMPK) в скелетных мышцах. Эти данные демонстрируют, что существуют несколько механизмов действия альфа-липое-вой кислоты, многие из которых были описаны лишь недавно. Авторы просуммировали данные о применении альфа-липое-вой кислоты в течение последних 10 лет при различных нозо-логиях и пришли к выводу, что наиболее эффективным является ее применение в лечении больных с ДПН [12].

Tesfaye S., Boulton A.J., Dickenson A.H. (Великобритания) подтвердили, что все пациенты с ДПН подвержены повышенному риску образования трофических язв на стопах и поэтому

медицинский совет 2014 | № 17

требуют постоянного патогенетического лечения. Отметим, что 15-20% пациентов с СД страдают болевой формой ДПН. Хотя точные патофизиологические процессы, которые приводят к появлению боли, остаются неясными, ряд фармакологических агентов доказали эффективность терапии этой формы ДПН. К сожалению, большинство из применяемых лекарственных препаратов вызывают побочные эффекты и не влияют на основные патофизиологические нарушения, оказывая лишь симптоматическое действие. В то же время альфа-липоевая кислота, применяемая для лечения болевой формы ДПН, доказательно продемонстрировала эффективность в лечении этого осложнения [13].

■ Механизм терапевтического действия альфа-липоевой кислоты связывают с положительным влиянием на показатели оксидативного стресса, который является фактором развития многих заболеваний

В исследовании, проведенном Ibrahimpasic K. (Босния и Герцеговина), участвовали 20 пациентов с СД 2-го типа с клиническими проявлениями ДПН. Пациенты получали аль-фа-липоевую кислоту в течение 4 мес. Исследуемые были разделены на две группы: с хорошим (HbAlc < 7%) и неудовлетворительным (HbAlc < 7%) гликемическим контролем. Средний возраст пациентов составил 58,6 в первой и 55,6 года во второй группе. Длительность заболевания составила в среднем 13,4 ± 6,6 года в первой и 11,2 ± 5,4 года во второй группе. Гендерные различия, средний возраст и длительность заболевания в обеих группах были статистически сопоставимы (р < 0,05). Уменьшение симптомов ДПН после терапии на 56,4% отмечалось в первой группе и на 43,1% во второй группе (р < 0,05). До лечения у всех пациентов в обеих группах отмечались парестезии; через 4 мес. в первой группе количество таких пациентов снизилось на 40%, во второй — на 10% (р < 0,01). Отмечалась также статистически достоверная разница (р < 0,05) в уменьшении ночной боли после терапии альфа-липоевой кислотой (на 40% в обеих группах). Следует сказать, что 40% пациентов исходно имели атрофию мышц и трудности при ходьбе, через 3 мес. 30% пациентов первой и 20% второй группы отметили позитивную динамику этого состояния (р > 0,05). Альфа-липоевая кислота оказалась эффективным средством в лечении диабетической дисталь-ной сенсорно-моторной нейропатии, и ее терапевтический эффект оказался более значимым у пациентов с хорошим гликемическим контролем [14].

Mijnhout G.S. с соавт. (Нидерланды) провели системный обзор литературы, чтобы оценить эффекты альфа-липоевой кислоты, применяемой для лечения периферической нейро-патии у пациентов с СД. Поиск в базах данных MEDLINE и EMBASE проводился с использованием ключевых слов липо-евая кислота, тиоктовая кислота, диабет. Были отобраны рандомизированные контролируемые исследования с использованием шкалы TSS как критерия оценки качества

лечения. Шкала TSS (Total Symptom Score) включает четыре симптома — «стреляющую» боль, жжение, парестезии и онемение в области стоп или голеней. Авторы пришли к выводу, что внутривенное введение альфа-липоевой кислоты в дозе 600 мг/сут в течение 3 нед. приводит к значительному уменьшению невропатической боли (степень доказательности А). Исследователи полагают, что пероральная терапия альфа-липоевой кислотой в течение 3-5 нед. в дозе 600 мг/сут и даже более незначительно отличается по клинической эффективности от парентеральной схемы введения [15].

Ziegler D. с соавт. (Германия) применяли альфа-липоевую кислоту, оценивая ее эффективность и безопасность при легкой и умеренной диабетической дистальной симметричной сенсорно-моторной полинейропатии. В многоцентровом рандомизированном двойном слепом исследовании NATHAN I (The Neurological Assessment of Thioctic Acidin Neuropathy I) в параллельных группах приняли участие 460 больных СД, которые получали пероральную форму альфа-липоевой кислоты в дозе 600 мг один раз в день (n = 233) или плацебо (n = 227) в течение 4 лет. Изменения оценивались по шкале невропатических симптомов нижних конечностей NIS-LL (Neuropathy Impairment Score — Lower Limbs) и нейрофизиологическим тестам: пяти электрофизиологическим параметрам, а также частоте сердечных сокращений и вибрационной чувствительности. Результаты продемонстрировали высокую эффективность терапии альфа-липоевой кислоты в течение 4 лет (р = 0,028 согласно данным шкалы NIS; р = 0,05 согласно данным шкалы NIS-LL). Большинство пациентов, получающих лечение альфа-липоевой кислотой, отметили клинически значимое улучшение и менее выраженное про-грессирование мышечной слабости согласно данным шкал NIS (р = 0,013) и NIS-LL (р = 0,025) по сравнению с плацебо. Исследователи резюмировали, что лечение альфа-липоевой кислотой легкой и умеренной ДПН в течение 4 лет привело к клинически значимому улучшению и предотвращению про-грессирования неврологических нарушений и хорошо переносилось больными [16]. Как подчеркивают авторы исследования, несмотря на полученные многообещающие результаты, остается открытым вопрос об оптимальной продолжительности лечения. Тем не менее анализ соотношения затрат и полученных результатов говорит в пользу эффективного использования данного препарата [17].

С целью уменьшения боли пациентам назначают антидепрессанты, противосудорожные препараты и опиоиды. Но эти препараты редко обеспечивают длительную эффективную аналгезию и не решают проблему прогрессирования заболевания, в то же время альфа-липоевая кислота, благодаря мощным антиоксидантным свойствам, может нивелировать симптоматику ДПН. McIlduff C.E. и Rutkove S.B. (США) провели анализ баз данных MEDLINE, EMBASE и Кохранов-ской библиотеки, где суммировали данные рандомизированных слепых плацебо-контролируемых исследований парентеральной и пероральной форм альфа-липоевой кислоты в лечении ДПН. В анализ были включены исследования с уровнем доказательности не менее 2В. Были просуммированы результаты лечения 1 160 участников исследований ALADIN,

медицинский совет 2014 | № 17

SYDNEY-2, ORPIL, SYDNEY-2 и ALADIN III. Исследователи подчеркнули, что лечение альфа-липоевой кислотой в дозе 600 мг внутривенно ежедневно в течение 3 нед. оказалось эффективным и хорошо переносится. Продолжение лечения пероральной формой альфа-липоевой кислоты в дозе 600 мг ежедневно в течение 5 нед. также оказалось успешным и безопасным [18].

Важно понимать, что 50% пациентов с ДПН пока не имеют никаких симптомов, и только тщательный клинический осмотр может установить диагноз, считают английские исследователи Shakher J. и Stevens M.J. За последние годы достигнут значительный прогресс в изучении патофизиологии диабетической нейропатии и механизмов формирования боли, тем не менее лечение ДПН остается сложной задачей. Краеугольным камнем в профилактике ДПН является интенсификация контроля гликемии, а в качестве средств патогенетической терапии на сегодняшний день наилучший эффект продемонстрировала альфа-липоевая кислота, которая успешно применяется в лечении ДПН с минимумом побочных эффектов [19].

Эпидемиологические данные о болевой форме ДПН ограниченны. Tesfaye S. и Selvarajah D. в своем исследовании оценили распространенность этой формы в 16%. При этом 12,5% пациентов ни разу не обращались к врачу по поводу данных проявлений, а 39% никогда не получали патогенетической терапии. Таким образом, болевая форма ДПН часто не диагностируется и еще более часто не подвергается коррекции. Патогенетическая терапия этого состояния представлена, как правило, альфа-липоевой кислотой, при этом лечение пациента с болевой формой ДПН должно быть адаптировано к индивидуальным требованиям и зависит от наличия других сопутствующих заболеваний [11].

■ Альфа-липоевая кислота улучшает эндоневральный кровоток, повышает физиологическое содержание глутатиона, как мощный антиоксидант — улучшает трофику и функцию нейронов, что способствует устранению таких симптомов полинейропатии, как жжение, боль, онемение нижних конечностей

Mihai B. с соавт. (Румыния) приводят данные своих исследований, говорящих о распространенности болевой формы ДПН от 8 до 26%, которая оказывает существенное влияние на качество жизни. Авторы считают, что стратегии, которые могли бы воздействовать на основные механизмы ее развития, вероятно, будут связаны с терапией на уровне генов, пока же основным средством в лечении этого заболевания остается альфа-липоевая кислота [20].

Vallianou N. с соавт. (Греция) также полагают, что ДПН представляет собой серьезную проблему для общественного здравоохранения. Их данные говорят о том, что альфа-липое-вая кислота способна не только предотвратить или задержать развитие ДПН, но и обратить вспять ее проявления. Лечение

альфа-липоевой кислотой увеличивает количество восстановленного глутатиона, важного эндогенного антиоксиданта. В ходе клинических испытаний применяемая доза альфа-липо-евой кислоты в 600 мг существенно уменьшала нейропатиче-ский дефицит. Авторы рассматривают альфа-липоевую кислоту как препарат, способный предотвратить процесс гликиро-вания и гипоксии периферических нервных волокон [21].

Xu Q. с соавт. (Китай) оценивали роль комбинированного лечения ДПН альфа-липоевой кислотой (300-600 мг внутривенно) и метилкобаламином (500-1 000 мг внутривенно или внутримышечно) по сравнению с монотерапией метилкоба-ламином. Они изучили электронную базу 17 исследований, опубликованных до 1 ноября 2012 г. На основании данных измерения скорости нервного импульса, моторной и сенсорной проводимости по малоберцовому нерву было показано, что комбинированная терапия значительно превосходила монотерапию метилкобаламином (RR = 1,47; 95% ДИ: 1,371,58). Не было отмечено никаких серьезных побочных эффектов, связанных с лечением. Результаты метаанализа показывают, что комбинированное лечение в течение 2-4 нед. связано с лучшими результатами в нивелировании симптомов ДПН [22].

Интересны исследования А.С. Аметова и И.Н. Мамедовой (РФ), изучавших влияние альфа-липоевой кислоты на течение ДПН. В исследование было включено 50 больных в возрасте от 40 до 70 лет, страдавших диабетической автономной нейропатией. В течение 21 дня они получали альфа-липое-вую кислоту (препарат Берлитион®) внутривенно капельно по 600 мг один раз в сутки, а в течение последующего 21 дня — внутрь по 600 мг один раз в сутки. Для оценки функционального состояния периферической вегетативной иннервации использовали модифицированный посимптом-ный опросник, шкалу автономных симптомов по Янгу. Функциональное состояние парасимпатической и симпатической вегетативной регуляции сердечного ритма оценивали на основании сердечно-сосудистых рефлексов с помощью компьютерной кардиоинтервалографии. В результате инфу-зии и перорального приема альфа-липоевой кислоты наблюдалось достоверное снижение уровня малонового диальде-гида в плазме крови (с 2,77 ± 0,05 до 1,89 ± 0,05 и 1,29 ± 0,10 нмоль/мг через 21 и 42 дня соответственно; р < 0,05) и в мембранах эритроцитов (с 4,77 ± 0,04 до 2,59 ± 0,04 и 2,05 ± 0,11 нмоль/мг; р < 0,05), что свидетельствует о снижении активности перекисного окисления липидов. На фоне приема препарата наблюдалось достоверное уменьшение числа специфических жалоб: общей слабости, головокружения при вставании, чувства переполнения желудка при приеме пищи, сухости во рту, которые обусловлены нарушениями парасимпатической иннервации и дисбалансом между тоническими влияниями парасимпатического и симпатического отделов вегетативной нервной системы. Симптомы в большей степени уменьшались при проведении курса парентеральной терапии. При пероральном приеме препарата дальнейшего существенного снижения числа жалоб не отмечалось, однако ранее достигнутые положительные результаты сохранялись. Терапия препаратом Берлитион® привела

медицинским совет 2014 I № 1?

также к значительному увеличению амплитуды моторного ответа вызванного кожно-симпатического потенциала (с 69,2 ± 0,24 до 106,5 ± 0,17 и 126,4 ± 0,20 мкВ через 21 и 42 дня соответственно; р < 0,05; в норме 76-343 мкВ). Лечение альфа-липоевой кислотой привело к увеличению частотных показателей вариабельности сердечного ритма, что свидетельствует об улучшении парасимпатической его регуляции. На фоне терапии отмечена отчетливая тенденция к улучшению качества жизни больных диабетической автономной нейропатией (утилитарные показатели по шкале EQ-5D и термометру составили через 21 день 65,9 ± 0,32 и 55,8 ± 0,28 соответственно, через 42 дня — 87,4 ± 0,44 и 78,6 ± 0,32; р < 0,05). Авторы убедительно показали эффективность и хорошую переносимость 6-недельной терапии препаратом Берлитион® у больных периферической вегетативной недостаточностью. Приверженность к лечению была высокой.

Препарат оказывал положительное влияние на частотные показатели вариабельности сердечного ритма, что указывало на улучшение нарушений иннервации сердечной мышцы. Авторы полагают, что перспективным представляется изучение эффективности альфа-липоевой кислоты при нейропатиях другого генеза, например алкогольной, токсической [23].

Таким образом, данные многочисленных исследований показали, что использование альфа-липоевой кислоты (например, препарата Берлитион®) в лечении диабетической нейропатии уменьшает клинические проявления этого осложнения СД, предотвращает развитие неврологических нарушений. Эффективность терапии возрастает при хорошем гликемическом контроле. Берлитион® обладает плейо-тропными эффектами, доказанной эффективностью и высоким профилем безопасности и существенно улучшает качество жизни пациентов [20, 23].

ЛИТЕРАТУРА

1.

Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. Вып. 6. М., 2013.

2. Анциферов М.Б., Галстян Г.Р., Токмакова А.Ю. Диагностика диабетической нейропатии. ФДЦ МЗ РФ. М., 1998: 1-5.

3. Галстян Г.Р., Анциферов М.Б. Лечение дистальной диабетической полинейропатии. Росс. мед. журнал, 2000, 8 (4): 201-204.

4. Hilz MJ, Marthol H, Neundorfer B. Diabetic somatic polyneuropathy. Pathogenesis, clinical manifestations and therapeutic concepts. Fortschr Neurol Psychiatr, 2000, 68. 6: 278-288.

5. Vinik AI, Park TS, Stansberry KB, Pittenger GL. Diabetic neuropathies. Diabetologia. 2000, 43(8): 957-73.

6. Котов С.В., Калинин А.П., Рудакова И.Г. Диабетическая нейропатия. 2-е изд., перераб. и доп. М., 2011: 440.

7. Дедов И.И., Сунцов Ю.И., Кудрякова С.В. Экономические проблемы сахарного диабета в России. Сахарный диабет, 2000, 3: 56-58.

8. Сахарный диабет: острые и хронические осложнения. Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. М., 2011: 480.

9. Gomes MB, Negrato CA. Alpha-lipoic acid as a pleiotropic compound with potential therapeutic use in diabetes and other chronic diseases. Diabetol Metab Syndr. 2014, 28, 6(1): 80. doi: 10.1186/1758-5996-6-80.

10. Kaur S, Pandhi P, Dutta P Dm. Painful diabetic neuropathy: an update. Ann Neurosci, 2011. 18(4): 168-175.

11. Tesfaye S, Selvarajah D. Advances in the epidemiology, pathogenesis and management of diabetic peripheral neuropathy Diabetes Metab Res Rev. 2012, 28 Suppl 1: 8-14. doi: 10.1002/dmrr.2239.

12. Golbidi S, Badran M, Laher I. Diabetes and alpha lipoic Acid. 2011 Nov 17, 2: 69. doi: 10.3389/fphar.2011.00069. eCollec-tion 2011.

13. Tesfaye S, Boulton AJ, Dickenson AH. Mechanisms and management of diabetic painful distal symmetrical polyneuropathy Diabetes Care. 2013, 36(9): 2456-65. doi: 10.2337/dc12-1964.

14. Ibrahimpasic K. Alpha lipoic acid and glycaemic control in diabetic neuropathies at type 2 diabetes treatment. Med Arch. 2013, 67(1): 7-9.

15. Mijnhout GS, Kollen BJ, Alkhalaf A, Kleefstra N, Bilo HJ. Alpha lipoic Acid for symptomatic peripheral neuropathy in patients with diabetes: a meta-analysis of randomized controlled trials. Int J Endocrinol. 2012: 456279. doi: 10.1155/2012/456279.

16. Ziegler D, Low PA, Litchy WJ, Boulton AJ, Vinik AI, Freeman R, Samigullin R, Tritschler H, Munzel U, Maus J, Schütte K, Dyck PJ. Efficacy and safety of antioxidant treatment with a-lipoicacid over 4 years in diabetic polyneuropathy: the NATHAN 1 trial. Diabetes Care. 2011, 34(9): 2054-60. doi: 10.2337/dc11-0503.

17. Papanas N, Maltezos E. a-Lipoic acid, diabetic neuropathy, and Nathan’s prophecy. Angiology. 2012, 63(2): 81-3. doi: 10.1177/0003319711421165.

18. McIlduff CE, Rutkove SB. Critical appraisal of the use of alpha lipoic acid (thioctic acid) in the treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy. Ther. Clin. Risk Manag. 2011, 7: 377-85. doi: 10.2147/TCRM.S11325.

19. Shakher J, Stevens MJ. Update on the management of diabetic polyneuropathies. Diabetes Metab Syndr Obes. 2011, 4: 289-305. doi: 10.2147/DMS0.S11324.

20. Mihai B, Lacatu§u C, Graur M, Cijevschi-Prelipcean C, Mihai C. Pharmacologic therapy in peripheral diabetic polyneuropathy. Rev Med ChirSoc Med Nat Iasi. 2010, 114(2): 332-41.

21. Vallianou N, Evangelopoulos A, Koutalas P. Alpha-lipoic Acid and diabetic neuropathy. Rev DiabetStud. 2009, 6(4): 230-6. doi: 10.1900/RDS.2009.6.230.

22. Xu Q, Pan J, Yu J, Liu X, Liu L, Zuo X, Wu P, Deng H, Zhang J, Ji A. Meta-analysis of methylcobalamin alone and in combination with lipoicacid in patients with diabetic peripheral neuropathy. Diabetes Res ClinPract. 2013, 101(2): 99-105. doi: 10.1016/j. diabres.2013.03.033.

23. Аметов А.С., Мамедова И.Н. Лечение альфа-липоевой кислотой (Берлитионом) периферической вегетативной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Клиническая фармакология и терапия, 2003, 2: 74-80.

Нутрикоэнзим Q-10 с альфа-липоевой кислотой капсулы №60 — Планета Здоровья

Бренд Solgar — «Биологически активные добавки №1» по итогам премии «Номер Один» 2021!

Описание товара

Капсулы «Нутрикоэнзим Q-10 c альфа-липоевой кислотой» рекомендуются в качестве биологически активной добавки к пище — источника коэнзима Q10 и альфа-липоевой кислоты. Коэнзим Q-10 и альфа-липоевая кислота способствуют защите организма от негативного влияния свободных радикалов, препятствуют преждевременному старению и оказывают благоприятное действие на сердечно-сосудистую систему. Препарат обладает неоспоримым преимуществом по сравнению с традиционными препаратами коэнзима Q-10 и альфа-липоевой кислоты. Он производится по запатентованной нано-технологии Нутри-Нано™, которая позволяет в несколько раз повысить всасывание, а, соответственно, и эффективность коэнзима Q-10 и альфа-липоевой кислоты. Товар сертифицирован.

Показания к применению

В качестве биологически активной добавки к пище — источника коэнзима Q10 и альфа-липоевой кислоты.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Состав

Фирменная смесь Nutri-Nano(альфа-липоевая кислота, коэнзим Q-10 убихинон), эмульгатор -полисорбат-80, желатин, глицерин, триглицериды, паприка, диоксид титана.

Способ применения и дозы

Взрослым по 1-2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема — 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.

Фармакологическое действие

Восполняющее дефицит биологически активных веществ — источника коэнзима Q10 и альфа-липоевой кислоты.

Форма выпуска

Капсулы.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Нет данных.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Купить Нутрикоэнзим Q-10 с альфа-липоевой кислотой, БАД капс. №60 в аптеке

Цена на Нутрикоэнзим Q-10 с альфа-липоевой кислотой, БАД капс. №60

Инструкция по применению для Нутрикоэнзим Q-10 с альфа-липоевой кислотой, БАД капс. №60

Современные представления о применении альфа-липоевой кислоты в лечении сахарного диабета 2-го типа

СД 2-го типа (особенно на ранних стадиях) характеризуется инсулинорезистентностью, возникающей вторично по отношению к триаде событий: гликолипотоксичности, воспалению и ОС. Повышенное количество жировой ткани считается одним из инициирующих событий и связано с повышением высвобождения свободных жирных кислот (СЖК). Последние способствуют развитию инсулинорезистентности посредством нарушения передачи сигналов, обусловленных инсулинзависимым поглощением глюкозы, и также вызывают нарушение секреции инсулина клетками поджелудочной железы, инициируя в них апоптоз. СЖК снижают чувствительность к инсулину посредством индукции ОС и активации сериновых киназ, протеинкиназы Cq (ПKCq) и ингибитора каппа b-киназы (ИККb), которые являются известными медиаторами воспаления. По сути, хроническое избыточное питание (ожирение) и СД 2-го типа представляют собой провоспалительные состояния, так как было выявлено, что при этих состояниях повышенные концентрации фактора некроза опухоли альфа (TNF-a) оказывают действие на эффекты инсулина, подавляя передачу сигналов, обусловленную последним.

Статья печатается в сокращении.
Endocrine, Metabolic & Immune Disorders — Drug Targets, 2009, Vol. 9 (4).

Подготовил Константин Кремец

ТОП-11 лучших препаратов с альфа-липоевой кислотой для женщин

Функционирование организма зависит от микроэлементов, которые он вырабатывает самостоятельно или получает вместе с пищей. Иногда в привычном рационе содержится меньшее количество необходимых для полноценной жизнедеятельности веществ, чем это требуется. Тогда возникает необходимость в восполнении дефицита с помощью пищевых добавок. Один из микроэлементов, который не всегда получается из пищи в достаточных количествах, но при этом становится незаменимым для женщин – альфа-липоевая кислота.

Что такое Альфа-Липоевая кислота?

Эта кислота принадлежит к сероорганическим соединениям, действие которых схоже с функциями витаминов. При этом ее относят к группе коферментов. Ее участие необходимо в процессе биохимических превращений. Наш организм продуцирует этот кофермент в ограниченных количествах, что нередко приводит к дефициту при отсутствии поступления соединения из рациона питания. В таких случаях рекомендуется применять пищевые добавки.

Польза альфа-липоевой кислоты для женщин

Польза альфа-липоевой кислоты для женщин состоит в том, что она играет роль сильнейшего антиоксиданта. Это вещество способно поглощать реактивные субстанции, благодаря чему оно обеспечивает надежную защиту от окислительного стресса на клеточном уровне. Действие данной кислоты усиливается в сочетании с другими антиоксидантами, например с витаминами С и Е (1). Понять, для чего еще нужна альфа-липоевая кислота женскому организму можно, тщательно изучив ее функции.

Среди них:

• препятствие сужению сосудов, связанному с накоплением на их стенках холестерина;
• обеспечение организма необходимой для полноценного функционирования энергией;
• поддержание обмена углеводных и жировых соединений;
• предотвращение развития отклонений в работе сердечно-сосудистой системы;
• сохранение обоняния при инфицировании верхних дыхательных путей;
• предупреждение образования синдрома хронической усталости;
• обеспечение полноценной работы печени;
• уменьшение концентрации глюкозы в составе крови.

Использование данного антиоксиданта становится одной из возможностей отсрочить старение, которое отражается на состоянии кожных покровов. Его положительное влияние на внешний вид лица и тела связано со способностью предотвращать гликозилирование протеинов. Антиоксидант препятствует развитию воспаления и ускоряет процессы заживления тканей, благодаря чему сохранятся здоровье и красота кожи (2).

Проводится ряд исследований в целях выявления положительного влияния кофермента при рассеянном склерозе. Выявлено, что вещество может снизить проявление симптоматики энцефаломиелита, а также приостановить распространение воспалительного процесса и потерю аксонов спинного мозга. Высокую эффективность применения данного средства связывают с его способностью замедлять процесс прохождения лимфоцитов сквозь гематоэнцефалический барьер и предотвращать разрушение белков клеточной матрицы металлопротеиназой (3).

Оптимальные дозировки

В зависимости от показаний к применению альфа-липоевой кислоты для женщин рассчитывается ее дневная норма. Стандартная схема приема для тех, чей возраст не превышает 35 лет, предполагает прием не более 50 мг препарата в сутки. Во время беременности потребность в полезном микроэлементе увеличивается и достигает 75 мг.

Возрастные изменения провоцируют уменьшение выработки необходимого для полноценного функционирования всех систем соединения. При этом потребность в нем повышается за счет увеличения скорости расходования. Поэтому по достижении 40-летнего возраста дозировка альфа-липоевой кислоты для женщин варьируется от 50 до 100 мг в день. При наличии высоких физических нагрузок суточная норма может быть увеличена до 600 мг.

Побочные эффекты и противопоказания

Противопоказаниями к применению альфа-липоевой кислоты для женщин являются присутствие индивидуальной непереносимости компонентов, выявление аллергической реакции, обнаружение повышения желудочной кислотности и диагностирование анемии. Во время использования препарата нельзя употреблять алкоголь. При нарушении данной рекомендации можно столкнуться с такими проблемами, как появление судорог и изменение способности крови к свертыванию.

Применение препарата в количествах больших, чем суточная доза альфа-липоевой кислоты для женщин, может повлечь за собой побочные реакции. Они выражаются в нарушении пищеварительных процессов и в появлении тошноты. В некоторых случаях обнаруживаются головная боль, сыпь на кожных покровах и судороги икроножных мышц.

Рейтинг: ТОП-11 лучших препаратов с Альфа-липоевой кислотой для женщин

Подбираете подходящую альфа-липоевую кислоту? Рейтинг лучших добавок поможет сделать верный выбор.

Приготовление водных дисперсий альфа-липоевой кислоты с октенилсукцинилированным крахмалом с высоким содержанием амилозы

Принадлежности Расширять

Принадлежности

• ¹ Департамент биотехнологии, Колледж наук о жизни и биотехнологии, Корейский университет, Сеул 136-701, Республика Корея.
• ² Кафедра биотехнологии, Колледж наук о жизни и биотехнологии, Корейский университет, Сеул 136-701, Республика Корея. Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

И-Сюань Ли и др. Carbohydr Polym. 2016 .

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Принадлежности

• ¹ Департамент биотехнологии, Колледж наук о жизни и биотехнологии, Корейский университет, Сеул 136-701, Республика Корея.
• ² Кафедра биотехнологии, Колледж наук о жизни и биотехнологии, Корейский университет, Сеул 136-701, Республика Корея.Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Водные дисперсии, приготовленные с использованием крахмала с высоким содержанием амилозы, модифицированного OSA, были исследованы в сравнении с нативным крахмалом с высоким содержанием амилозы и бета-циклодекстрином с использованием альфа-липоевой кислоты в качестве модельного вещества.Альфа-липоевая кислота (ALA), липофильный антиоксидант, необходимый для энергетического метаболизма человека, диспергировали в растворах желатинизированного крахмала (1,0% масс. / Об.) При различных температурах (50-90 ° C) и времени (3-12 часов). Крахмал с высоким содержанием амилозы, модифицированный 3% OSA (сухая крахмальная основа), был наиболее предпочтительным для максимизации диспергируемости ALA (выход 84%) при мягком нагревании (70 ° C в течение 3 часов). Оптимально приготовленная дисперсия была молочно-белой и содержала частицы с узким гранулометрическим составом (200-300 нм). Осадок, выделенный из дисперсии, содержал кристаллические V-комплексы ALA и амилозы, в то время как супернатант содержал свободную ALA, составляющую 1/3 от общего количества ALA, что указывает на то, что OSA-модифицированный высокоамилозный крахмал стабилизировал ALA либо за счет образования комплекса с амилозой, либо за счет замедления агрегации ALA. .

Ключевые слова: Альфа-липоевая кислота; Крахмал с высоким содержанием амилозы; Нанодисперсия; Октенилсукцинилированный крахмал; V-комплекс.

Copyright © 2015 Elsevier Ltd. Все права защищены.

Похожие статьи

• Стабилизация альфа-липоевой кислоты за счет образования комплекса с октенилсукцинилированным крахмалом с высоким содержанием амилозы.

  Ли YX, Park EY, Lim ST. Ли YX и др. Food Chem. 1 марта 2018 г .; 242: 389-394. DOI: 10.1016 / j.foodchem.2017.09.028. Epub 2017 21 сентября. Food Chem. 2018. PMID: 2

  05

• Повышенная биодоступность альфа-липоевой кислоты за счет образования комплекса с октенилсукцинилированным высокоамилозным крахмалом.

  Ли YX, Ким YJ, Reddy CK, Lee SJ, Lim ST.Ли YX и др. Carbohydr Polym. 2019 Сентябрь 1; 219: 39-45. DOI: 10.1016 / j.carbpol.2019.04.082. Epub 2019 29 апреля. Carbohydr Polym. 2019. PMID: 31151539

• Приготовление и характеристика водных дисперсий высокоамилозного крахмала и комплекса конъюгированной линолевой кислоты.

  Seo TR, Kim HY, Lim ST. Seo TR, et al. Food Chem. 2016 15 ноября; 211: 530-7.DOI: 10.1016 / j.foodchem.2016.05.078. Epub 2016 13 мая. Food Chem. 2016 г. PMID: 27283663

• Клиническая эффективность космецевтического применения жидкокристаллических наноструктурных дисперсий альфа-липоевой кислоты в качестве средства против морщин.

  Шериф С., Бендас Э.Р., Бадави С. Шериф С. и др. Eur J Pharm Biopharm. 2014 Февраль; 86 (2): 251-9. DOI: 10.1016 / j.ejpb.2013.09.008. Epub 2013 18 сентября. Eur J Pharm Biopharm. 2014 г. PMID: 24056055

• Последние патенты на получение наночастиц комплекса включения амилозы и ароматизатора и их применение.

  Фэн Т., Чжуан Х.Н., Сяо З.Б., Тянь Х. Feng T, et al. Последние новости Pat Food Nutr Agric. 2011 сентябрь; 3 (3): 179-86. DOI: 10,2174 / 2212798411103030179. Последние новости Pat Food Nutr Agric. 2011 г.PMID: 21846320 Рассмотрение.

Процитировано

• Влияние щелочной обработки на структуру и свойства пленки кукурузного крахмала с высоким содержанием амилозы.

  Цинь И, Чжан Х, Дай И, Хоу Х, Донг Х. Цинь И и др. Материалы (Базель). 2019 26 мая; 12 (10): 1705.DOI: 10.3390 / ma12101705. Материалы (Базель). 2019. PMID: 31130680 Бесплатная статья PMC.

Типы публикаций

• Поддержка исследований, за пределами США. Правительство

Условия MeSH

• Тиоктовая кислота / химический состав *
• бета-циклодекстрины / химия

LinkOut — дополнительные ресурсы

• Источники полных текстов

• Источники другой литературы

цитировать

Формат: AMA APA ГНД NLM

Комбинация альфа-липоевой кислоты Цена 140 марок / торговых наименований

Препараты метилкобаламина и альфа-липоевой кислоты, таблетка метилкобаламина, таблетки мекобаламина, таблетка витамина B12, таблетка Метилкобаламин, капсула витамина B12 — Space Life Science, Sonipat

О компании

Год основания 1985

Юридический статус Фирмы Частное лицо — Собственник

Характер бизнеса Производитель

Количество сотрудников До 10 человек

Участник IndiaMART с ноября 2010 г.

GST06ADKPN3446 IECQ1ZX 9000 Экспорт 9000 AD 9000 Импорт Компания « Space Life Science» , зарегистрированная в 2009 году в Нью-Дели, Индия, признана одним из ведущих производителей и поставщиков пищевых фармацевтических препаратов высшего качества, включая сиропы и капсулы.Коллекция продуктов, которую мы предлагаем, включает капсулу и сироп Hepta Orange, сироп от кашля, витаминный сироп, тонизирующий сироп для печени, железный тонизирующий сироп, сироп, капсулу, масло для волос и лекарственный порошок .

Эти фармацевтические продукты обрабатываются на нашем сложном технологическом оборудовании с использованием высококачественных ингредиентов, которые закупаются у лицензированных и заслуживающих доверия поставщиков отрасли. Предлагаемый ассортимент продукции ценится клиентами за их точный состав, точное значение pH, чистоту, эффективность и длительный срок хранения.Ассортимент нашей продукции широко используется в различных областях, таких как врачи, аптеки, государственные и частные больницы, здравоохранение и медицинские центры.
Примечание: Мы не ищем запросов конечных пользователей, пожалуйста, не отправляйте их.

Видео компании

(PDF) Анализ альфа-липоевой кислоты в лекарственных формах и препаратах диетических добавок

N.Раванич и др.

440

Таблица II. Данные по извлечению (n = 3)

Содержание LA

найдено

(мг на капсулу)

Количество добавленного LA

(мг)

Количество

ожидаемое

(мг)

Найдено мг (%) )

ТСХ ВЭЖХ ТСХ ВЭЖХ ТСХ ВЭЖХ ТСХ ВЭЖХ

6,44 6,77 10,01 10,01 16,45 16,78 15,62 (94,9) 16,54 (98,6)

7,86 6,64 12,44 12,44 20,3 19,08 20,18 (99,3) 18,80 (98.5)

6,24 6,62 15,0 15,0 21,24 21,62 21,09 (99,3) 21,73 (100,5)

Благодарность

Эта работа основана на двустороннем сотрудничестве Фармацевтического факультета

Белградского университета, Белград, Сербия и Национального института Chem-

istry, Любляна, Словения. Он также был частично поддержан Министерством

науки и охраны окружающей среды Республики Сербия, контракт

№ 142071B.

Ссылки

[1] A.А. Герберт и Дж. Р. Гест, Arch Microbiol., 106, 259 (1975)

[2] Л. Пакер, Х. Дж. Тритчлер и К. Вессель, Free Radic. Биол. Med., 22, 359 (1997)

[3] H. Moini, L. Packer, and N.L. Сарис, токсикол. Прил. Pharmacol., 182, 84 (2002)

[4] A.I. Буш, Neurobiol. Aging, 23, 1031 (2002)

[5] L. Holmquist, G. Stuchbury, K. Berbaum, S. Muscat, S. Young, K. Hager, J. Engel,

и G. Munch, Pharmacol. Ther., 113, 145 (2007)

[6] D.R. Tomlinson, Diabetes Metab., 24, 79 (1998)

[7] С.А. Фарр, Х.Ф. Пун, A.K.D. Догрукол, Дж. Дрейк, У.А. Бэнкс, Э. Эйерман, Д.А.

Баттерфилд и Дж. Э. Морли, J. Neurochem., 84, 1173 (2003)

[8] L. Patric, Altern. Med. Rev., 5, 290 (2000)

[9] H. Kataoka, J. Chromatogr. B, 717, 247 (1998)

[10] H.Y. Aboul-Enein и H. Hoenen, J. Liq. Chromatogr. Related Technol., 27, 3029

(2004)

[11] A.I. Хадж-Йехиа, П.Assaf, T. Nassar, J. Katzhendler, J. Chromatogr. A, 870, 381

(2000)

[12] W. Witt, B. Rustow, J. Chromatogr. B, 705, 127 (1998)

[13] C.K. Сен, С. Рой, С. Ханна и Л. Пакер, Methods Enzymol., 299, 239 (1999)

[14] Дж. Чен, В. Цзян, Дж. Цай, В. Тао, X. Гао, и X. Jiang, J. Chromatogr. B, 824, 249

(2005)

[15] R.K. Триведи, Р.Р. Каллем, Р.Н.В.С. Мамиди, Р. Мулланги и Н. Шринивас, Био-

мед.Chromatogr., 18, 681 (2004)

[16] K.C. Панак, О.А. Руис, С.А.Джорджьери, Л.Е. Диаз, Электрофорез, 17, 1613

(1996)

[17] M.N. Аббас и А.А. Радван, Таланта, 74, 1113 (2008)

Альфа-липоевая кислота — лучший природный антиоксидант для вашего тела

Альфа-липоевая кислота также известна как антиоксидант, также известная как АЛК, желчь, липоевая кислота, тиоктовая кислота.

Альфа-липоевая кислота — это натуральная жирная кислота, содержащаяся в различных продуктах питания, таких как дрожжи, шпинат, брокколи, картофель и субпродукты, такие как печень или почки.

Альфа-липоевая кислота используется в альтернативной медицине для помощи в похудании, лечении диабетической нервной боли, заживлении ран, снижении уровня сахара в крови, улучшении обесцвечивания, вызванного витилиго, и уменьшении осложнений коронарного шунтирования после операции трансплантации (АКШ). Альфа-липоевая кислота может быть объединена с другими растениями или экстрактами в специальном препарате для лечения этих состояний.

Альфа-липоевая кислота также используется для лечения ревматоидного артрита, болезни Альцгеймера, проблем с алкоголем в печени, горной болезни, проблем с сердечным нервом, проблем с мозгом, связанных с ВИЧ, или проблем с глазами, вызванных диабетом.Однако исследования показали, что альфа-липоевая кислота не может эффективно лечить этих состояний.

Использование альфа-липоевой кислоты

Другие применения, которые не были подтверждены исследованиями , включают лечение глаукомы, мигренозных головных болей, высокого кровяного давления, сердечной недостаточности, деменции, синдрома запястного канала, боли в ногах, вызванной повреждением седалищного нерва или болезни периферических артерий (ЗПА), замедление старение кожи и другие состояния.

Неизвестно, эффективно ли альфа-липоевая кислота лечит какое-либо состояние здоровья.Медицинское использование этого продукта не одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Альфа-липоевая кислота не должна использоваться вместо лекарств, прописанных врачом.

Альфа-липоевая кислота часто продается в виде травяных добавок. Для многих травяных смесей нет регулируемых стандартов производства, а некоторые смеси, доступные на рынке, считаются загрязненными токсичными металлами или другими лекарствами. Вы должны приобретать травяные добавки из надежного источника, чтобы снизить риск заражения.

Альфа-липоевая кислота также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве по продукту.

Следуйте всем инструкциям на упаковке и этикетках продуктов. Расскажите своему врачу обо всех своих состояниях здоровья, аллергиях и лекарствах, которые вы принимаете.

Спросите своего врача, фармацевта или другого медицинского работника, безопасно ли использовать этот продукт, если у вас есть:

• болезнь печени,
• диабет (альфа-липоевая кислота может вызвать низкий уровень сахара в крови),
• заболевание щитовидной железы,
• дефицит тиамина (тиамин — форма витамина B),
• или если вы употребляете большое количество алкоголя.

Неизвестно, вредит ли альфа-липоевая кислота нерожденному ребенку. Не используйте этот продукт без консультации с врачом, если вы беременны. .

Неизвестно, проникает ли альфа-липоевая кислота в грудное молоко или может нанести вред ребенку, находящемуся на грудном вскармливании. Не используйте этот продукт без консультации с врачом, если вы кормите ребенка грудью. .

Не давайте ребенку травяные / лечебные добавки без консультации врача.

Побочные действия альфа-липоевой кислоты

Обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас есть признаки аллергической реакции: сыпь, затрудненное дыхание, отек лица, губ, языка или горла.

Хотя не все побочные эффекты известны, альфа-липоевая кислота считается безопасной, если принимать ее в соответствии с инструкциями.

Прекратите принимать альфа-липоевую кислоту и сразу же обратитесь к врачу, если у вас есть:

• низкий уровень сахара в крови — головная боль, голод, слабость, потливость, спутанность сознания, раздражительность, головокружение, учащенное сердцебиение или чувство беспокойства; или
• головокружение, будто в любой момент упадешь в обморок.

Общие побочные эффекты могут включать:

Это не полный список побочных эффектов, поэтому могут возникнуть другие побочные эффекты.

Взаимодействия альфа-липоевой кислоты

Избегайте использования альфа-липоевой кислоты и других травяных добавок, которые могут снизить уровень сахара в крови. К ним относятся дьявольский коготь, греческое семя, чеснок, гуаровая камедь, дикий каштан, азиатский женьшень, псиллиум и сибирский женьшень.

Не принимайте альфа-липоевую кислоту без консультации с врачом, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:

• инсулин или прием пероральных сахароснижающих таблеток,
• препаратов для лечения неактивной щитовидной железы, таких как левотироксин (Synthroid) и другие; или
• противораковых препаратов (химиотерапия).

Этот список не полный. Другие препараты могут взаимодействовать с альфа-липоевой кислотой, включая рецептурные и безрецептурные препараты, витамины и растительные продукты. В этом руководстве по продукту перечислены не все возможные взаимодействия.

Дозирование альфа-липоевой кислоты

При рассмотрении возможности использования травяных добавок обратитесь к врачу. Вы также можете проконсультироваться с экспертом, который является экспертом в использовании травяных добавок.

Если вы решили использовать альфа-липоевую кислоту, используйте ее, как указано на упаковке, или по указанию врача, фармацевта или другого медицинского работника.Не используйте более высокие дозы этого продукта, чем рекомендовано на этикетке.

Позвоните своему врачу, если состояние, которое вы лечите с помощью альфа-липоевой кислоты, не улучшается или ухудшается при использовании этого продукта.

Не используйте одновременно разные формы (таблетки и капсулы) альфа-липоевой кислоты без консультации с врачом. Совместное использование разных составов увеличивает риск передозировки.

Хранить при комнатной температуре в защищенном от влаги и тепла.

Пропустите пропущенную дозу, если пришло время для следующей запланированной дозы. Не использовать дополнительную альфа-липоевую кислоту, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Пищевые добавки: капсулы с альфа-липоевой кислотой

Упаковка и хранение— Хранить в хорошо закрытой таре.

Идентификация— Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора соответствует времени удерживания на хроматограмме стандартного раствора, полученному в тесте на содержание альфа-липоевой кислоты.

Середина: воды; 900 мл.

Аппарат 1 (для твердых желатиновых капсул): 100 об. / Мин.

Аппарат 2 (для мягких желатиновых капсул): 75 об. / Мин.

Время: 60 мин.

Определите количество растворенного C8h24O2S2, используя следующий метод.

Подвижная фаза и хроматографическая система— Действуйте, как указано в тесте на содержание альфа-липоевой кислоты.

Тестовое решение— Отбирают часть испытуемого раствора и фильтруют, удаляя первую порцию фильтрата.Перенесите точно отмеренную аликвоту в мерную колбу и разбавьте водой до объема, чтобы получить раствор с ожидаемой концентрацией около 0,02 мг альфа-липоевой кислоты на мл.

900CD (РУ / RS),

Допуски — Не менее 70% указанного количества C8h24O2S2 растворяется за 60 минут.

Подвижная фаза— Приготовьте отфильтрованную и дегазированную смесь 0,025 М фосфорной кислоты и ацетонитрила (62:38).

Контрольный раствор 1 (для твердых желатиновых капсул) — Опорожните и тщательно перемешайте содержимое не менее 20 капсул. Перенесите точно взвешенную порцию порошка, эквивалентную примерно 100 мг альфа-липоевой кислоты, в подходящий контейнер, добавьте примерно 70 мл смеси ацетонитрила и воды (1: 1) и встряхивайте в течение 45 минут с помощью механических средств. Перенести в мерную колбу на 100 мл, разбавить смесью ацетонитрила и воды (1: 1) до объема, перемешать и отфильтровать часть этого препарата, отбросив первые 5 мл фильтрата.Перенести 5,0 мл оставшегося фильтрата в мерную колбу на 100 мл, разбавить водой до объема и перемешать.

Раствор 2 (для мягких желатиновых капсул) — Используя подходящий режущий инструмент, откройте точно рассчитанное количество капсул, эквивалентное примерно 500 мг альфа-липоевой кислоты. Перенести содержимое и скорлупу в подходящий контейнер с пробкой, добавить 500,0 мл смеси ацетонитрила и воды (1: 1) и встряхивать механическим способом в течение 45 минут.Отфильтруйте часть этого препарата, сливая первые 5 мл фильтрата. Перенести 5,0 мл оставшегося фильтрата в мерную колбу на 100 мл, разбавить водой до объема и перемешать.

2000C (РУ / RS),

10 000 (З / Д) (РУ / С),

ПРАЙМ PubMed | [Препараты альфа-липоевой кислоты: динамика их содержания в крови и их влияние на гемостаз при поражении печени человека]

Цитата

Логинов А.С., и другие. «[Препараты альфа-липоевой кислоты: динамика их содержания в крови и их влияние на гемостаз при поражениях печени человека]». Фармакология и токсикология, т. 53, нет. 2, 1990, стр. 47-50.

Логинов А.С., Нилова Т.В., Бендиков Е.А. и др. [Препараты альфа-липоевой кислоты: динамика их содержания в крови и их влияние на гемостаз при поражениях печени человека]. Фармакол Токсикол . 1990; 53 (2): 47-50.

Логинов, А.С., Нилова Т. В., Бендиков Е. А., Петраков А. В. (1990). [Препараты альфа-липоевой кислоты: динамика их содержания в крови и их влияние на гемостаз при поражениях печени человека]. Фармакология и токсикология , 53 (2), 47-50.

Логинов А.С. и др. [Препараты альфа-липоевой кислоты: динамика их содержания в крови и их влияние на гемостаз при поражениях печени человека]. Фармакол Токсикол. Март-апрель 1990 г .; 53 (2): 47-50.PubMed PMID: 2115010.

TY — JOUR Т1 — [Препараты альфа-липоевой кислоты: динамика их содержания в крови и их влияние на гемостаз при поражениях печени человека]. AU — Логинов, А С, АУ — Нилова Т.В., AU — Бендиков Э. А, AU — Петраков, А.В., PY — 1990/3/1 / pubmed PY — 1990/3/1 / medline PY — 1990/3/1 / entrez СП — 47 EP — 50 JF — Фармакология и токсикология JO — Фармакол Токсикол ВЛ — 53 ИС — 2 N2 — Изучено изменение свертывающей активности крови до и после лечения препаратами альфа-липоевой кислоты по сравнению с содержанием липоевой кислоты в крови у 130 пациентов с хроническими диффузными заболеваниями печени вирусной и алкогольной этиологии.Установлена ​​умеренная корреляция между увеличением концентрации альфа-липоевой кислоты в крови у пациентов с заболеваниями печени на фоне заместительной терапии препаратами альфа-липоевой кислоты и рядом параметров тромбэластограммы. Показано, что купирование дефицита кофермента на фоне лечения липоевой кислотой связано с купированием гипокоагуляционного синдрома и повышением уровня АТФ в крови.