Глютамин и аргинин: Какие аминокислоты полезнее и нужнее человеческому организму, как выбрать добавку с аминокислотами?

Какие аминокислоты полезнее и нужнее человеческому организму, как выбрать добавку с аминокислотами?

Аминокислоты – это органические соединения, из которых в организме синтезируются белки. Человек не смог бы без них существовать, так как они входят в состав всех тканей и участвуют во многих биохимических процессах. Всего известно 22 разновидности аминокислот, которые делятся на 3 группы:

• заменимые – синтезируются в организме из других аминокислот;
• незаменимые – поступают исключительно с пищей;
• условно-заменимые – вырабатываются в незначительных количествах.

Внимание! Основной источник аминокислот – белковые продукты. Также их недостаток можно восполнить из спортивных добавок.

Большую часть аминокислот можно получить из пищи. Поэтому рассмотрим, добавкам с какими белковыми соединениями стоит отдать предпочтение.

1 место в рейтинге – лейцин, изолейцин, валин

Самые важные аминокислоты, которые рекомендованы к приему всем спортсменам, входят в комплекс

Они увеличивают скорость анаболических процессов (строение) и снижают скорость катаболических (распад), что помогает сохранить мышечную массу даже при соблюдении жесткой диеты и интенсивных тренировках. Добавки выпускаются в форме таблеток, порошка, жидкостей и капсул.

Внимание! BCAA увеличивают запас энергии в мышцах, повышают синтез лептина и, тем самым, способствуют ускорению похудения, стимулируют производство в организме инсулина, хорошо укрепляют иммунитет и активируют белок, от которого зависит рост клеток.

2 место – глютамин

Второе место по важности среди аминокислот занимает глютамин. Его часто добавляют в спортивный комплекс BCAA для усиления его эффективности. Из этого компонента мышечные ткани состоят на 60%.

Внимание! Основные функции глютамина – хороший альтернативный глюкозе источник энергии, снижение синтеза катаболического гормона кортизола, участник белкового синтеза, укрепление иммунитета.

3 место – аргинин, глицин, лизин, фенилаланин

Следующие аминокислоты уступают предыдущим по влиянию на набор мышечной массы, но оказывают всестороннее положительное воздействие на организм. Это аргинин, фенилаланин, лизин и глицин.

На чем остановить выбор?

Аминокислоты, расположившиеся на втором и третьем месте, несомненно полезны. Однако если вам нужен максимально выраженный эффект, лучше выбрать комплекс BCAA.

Остальные белковые соединения почти не имеют преимуществ перед простым протеином. Обычный сывороточный протеиновый порошок содержит те же аминокислоты, единственное их отличие в том, что усваиваться они будут чуть медленнее, поскольку организму придется извлечь их из белков.

новые возможности коррекции метаболических нарушений у больных в критических состояниях uMEDp

В статье обсуждается возможность применения фармаконутриентов (глутамин, аргинин, омега-3 жирные кислоты) для коррекции метаболических нарушений у больных в критическом состоянии. Отмечается, что «иммунное» питание способствует снижению частоты инфекционных осложнений, сокращает длительность госпитализации, а также уменьшает себестоимость лечения больных в критических состояниях. Вместе с тем подчеркивается необходимость индивидуального подбора дозировки и способа введения фармаконутриентов с целью оптимизации иммунной терапии.

Таблица. Роль оксида азота в функционировании различных систем организма

Введение

Независимо от причины, критическое состояние вызывает массивный выброс медиаторов воспаления, что приводит к развитию определенного комплекса метаболических реакций – синдрома системного воспалительного ответа. В результате у больного формируется синдром гиперметаболизма – гиперкатаболизма, сопровождающийся выраженным увеличением потребности в белково-энергетических субстратах, нарушается иммунный статус, изменяется проницаемость кишечной стенки с нарушением поступления питательных веществ. Все эти факторы увеличивают риск развития инфекционных осложнений, в том числе сепсиса, у больных в критическом состоянии.

В настоящее время активно изучаются способы коррекции метаболических нарушений и выраженности синдрома системного воспалительного ответа у больных в критическом состоянии. В качестве одного из возможных методов рассматривается использование фармаконутриентов – питательных веществ, способных оказывать специфическое влияние на течение метаболического ответа, функциональную активность клеток иммунной системы, проницаемость кишечной стенки. Опыт использования данных препаратов привел к формированию концепции «иммунного» питания. В большом количестве исследований было показано, что «иммунное» питание способствует снижению частоты инфекционных осложнений у больных в критических состояниях, сокращению длительности госпитализации, а также уменьшает себестоимость лечения [1–3]. Фармакоэкономический анализ, проведенный A. Strickland и соавт., показал среднее сокращение общей стоимости лечения в расчете на одного пациента, получавшего фармаконутриенты, на 2006 долл. США [4].

Из большого числа известных сегодня фармаконутриентов наибольший интерес вызывают глутамин, аргинин и омега-3 жирные кислоты. Несмотря на то что значительное количество исследований продемонстрировало эффективность использования данных фармаконутриентов у больных в критическом состоянии, результаты этих работ поставили ряд вопросов, нуждающихся в дальнейшем изучении. Например, было показано, что применение стандартного протокола «иммунного» питания в гетерогенной группе больных, находящихся в критическом состоянии, не привело к снижению летальности, частоты развития осложнений, в том числе инфекционных, и уменьшению длительности госпитализации [5]. Было также установлено, что существенное значение имеет путь введения различных фармаконутриентов (энтеральный или парентеральный) [6, 7]. Кроме того, важно учитывать дозозависимый эффект указанных нутриентов, поскольку использование некорректных дозировок увеличивает риск развития побочных эффектов и снижает эффективность проводимой терапии. Таким образом, эффективность «иммунного» питания зависит не только от характера основного заболевания пациента, свойств и механизма действия препарата, но и от особенностей его применения.

Глутамин

Глутамин – это наиболее часто встречающаяся в теле человека аминокислота. Общее количество глутамина в организме определяется его содержанием в составе белка. Глутамин способен синтезироваться в организме, основным источником эндогенного глутамина является мышечная ткань. Подчеркнем, что концентрация глутамина в плазме крови является прогностическим признаком исхода заболевания. В среднем концентрация глутамина в плазме крови составляет 0,6 ммоль/л, снижение данного показателя ниже 0,42 ммоль/л существенно увеличивает вероятность летального исхода у больных, находящихся в критическом состоянии [8]. В многочисленных исследованиях было установлено, что введение глутамина способствует уменьшению частоты возникновения инфекционных осложнений и летальности у больных в критическом состоянии [9, 10].

При развитии критического состояния наблюдается быстрое снижение уровня свободного глутамина [11, 12], несмотря на активный распад белков мышечной ткани и повышенный синтез этой аминокислоты [13]. Резкое повышение потребления глутамина при критическом состоянии вызвано большим количеством метаболических процессов, в которых он принимает участие. Глутамин является источником энергии, поскольку при его окислении образуется аденозинтрифосфат, а также участвует в синтезе глутатиона, являясь его предшественником, и в межорганном обмене азота [14]. Глутамин – незаменимый энергетический субстрат для клеток иммунной системы, в особенности для моноцитов и макрофагов. Уменьшение концентрации глутамина в плазме крови вызывает процесс деления этих клеток и снижение их функциональной активности [14, 15]. При снижении концентрации глутамина в культуре клеток до 0,5–0,125 ммоль/л интенсивность синтеза рибонуклеиновой кислоты уменьшается на 25%. Являясь энергетическим субстратом для энтероцитов, глутамин также способствует поддержанию целостности кишечной стенки, снижая риск развития синдрома транслокации бактерий [16].

В настоящее время опубликовано большое количество работ, посвященных оценке эффективности глутамина при парентеральном и энтеральном введении у больных, находящихся в критическом состоянии. Одно из первых исследований парентерального введения глутамина было проведено в 1997 г. R.D. Griffiths и соавт. [10]. В ходе исследования пациенты (n = 84) с тяжелым сепсисом были разделены на две группы. Первая группа получала полное парентеральное питание с добавлением глутамина, вторая – стандартное парентеральное питание. В первой группе отмечалось существенное улучшение выживаемости в ближайшие 6 месяцев после поступления в стационар (24 из 42 пациентов) по сравнению с контрольной группой (14 из 42).

В рандомизированных исследованиях изучалось также влияние дипептида аланин-глутамин на исходы заболевания у больных, находящихся в критическом состоянии. В одном из таких исследований с участием 114 больных было отмечено существенное снижение частоты инфекционных осложнений в группе больных, которым вводили глутамин, по сравнению с контролем (41,4% и 60,7% соответственно; p

Влияние продолжительности введения аланин-глутамина на исход заболевания у больных в критическом состоянии изучали в отдельном исследовании [9]. Пациенты (n = 144) были разделены на две группы: введение аланин-глутамина более 5 или более 9 дней. Существенного различия в 28-дневной выживаемости выявлено не было (35 и 33 пациента соответственно). Однако 6-месячная выживаемость была существенно выше в группе больных, которым вводили аланин-глутамин более 9 дней (22/33), по сравнению с группой пациентов, получавших препарат более 5 дней (13/35) (p

В систематическом обзоре F. Novak и соавт., включившем данные 14 исследований, было показано, что парентеральное введение глутамина способствует снижению частоты инфекционных осложнений (отношение рисков (ОР) 0,81; 95% доверительный интервал (ДИ) 0,64–1,00), длительности госпитализации больных (2,6 дня; 95% ДИ 4,5–0,7) [18]. Дальнейшие исследования, посвященные этой проблеме, подтвердили выводы, сделанные авторами обзора. Было показано, что парентеральное введение глутамина в высоких дозах (0,2–0,57 г/кг/сут) уменьшает летальность (ОР 0,67; 95% ДИ 0,48–0,92) [19].

При этом убедительных данных, свидетельствовавших об эффективности энтерального введения глутамина, не получено. Так, J.C. Hall и соавт. в крупном рандомизированном исследовании (n = 363) не выявили различий в летальности и частоте развития сепсиса у пациентов, ежедневно получавших 19 г глутамина энтерально, по сравнению с контролем (15% против 16% и 21% против 23% соответственно) [20]. Вероятнее всего, отсутствие выраженного эффекта при энтеральном введении глутамина обусловлено тем, что для обеспечения включения глутамина в метаболические процессы принципиальное значение имеет поддержание определенной концентрации препарата в плазме крови. Значительное повышение концентрации глутамина в плазме крови происходит при парентеральном способе введения препарата, но не при энтеральном, что было подтверждено в работе G.C. Meils и соавт. [21].

Таким образом, больным, находящимся в критическом состоянии, показано парентеральное введение глутамина. Для оценки эффективности энтерального введения глутамина необходимо проведение дополнительных исследований.

Аргинин

Аргинин – условно незаменимая для взрослых и незаменимая для детей аминокислота – в основном синтезируется в проксимальных почечных канальцах. Аргинин и его метаболиты (орнитин, цитруллин) принимают активное участие в большом количестве метаболических процессов. Так, аргинин играет ключевую роль в синтезе мочевины, преобразуясь под воздействием аргиназы 1 в гепатоцитах в орнитин (предшественник спермина и спермидина) и мочевину. Данные метаболиты входят в состав хроматина и стимулируют репликацию рибонуклеиновой кислоты. В результате активизируется процесс деления клеток, что способствует более быстрому заживлению ран [22, 23]. Аргинин также оказывает влияние на иммунную систему, стимулируя Т-лимфоциты (усиливает пролиферацию, продукцию интерлейкина 2, рецепторную активность) [24], повышает концентрацию инсулина и инсулиноподобного фактора роста в плазме крови [25], является предшественником глутамина [26]. Другие многочисленные эффекты аргинина связаны с тем, что он является предшественником оксида азота, вырабатываемого клетками эндотелия сосудов, макрофагами, нейтрофилами [27, 28]. Физиологическая активность оксида азота играет важную роль в функционировании различных систем организма (см. таблицу).

Важность поддержания концентрации аргинина в плазме крови в нормальных пределах подтверждена результатами многочисленных исследований. Например, в ряде работ было показано, что уменьшение концентрации аргинина и оксида азота в плазме крови у пациентов с сепсисом увеличивает риск летального исхода [29–32]. Следовательно, можно предположить, что введение аргинина с целью поддержания его нормальной концентрации в плазме крови должно способствовать улучшению результатов лечения, особенно у больных с сепсисом.

Однако данные исследований, в которых изучалось влияние экзогенного аргинина на результаты лечения больных с сепсисом, носят противоречивый характер. Две независимые группы экспертов провели анализ исследований высокой степени доказательности, посвященных «иммунному» питанию с добавлением аргинина, и сделали взаимоисключающие выводы [33–36]. D.K. Heyland и соавт. пришли к следующему заключению: введение аргинина увеличивает риск летального исхода у больных с тяжелым сепсисом и септическим шоком [33, 37], объяснив это тем, что чрезмерное образование оксида азота может приводить к прогрессированию нарушений регуляции сосудистого тонуса, в результате чего могут нарастать нарушения перфузии тканей. J.C. Montejo и соавт. аналогичных данных не получили [35–36]. Последующие исследования не внесли ясность. Был опубликован ряд работ, авторы которых, отмечая прогностическую важность поддержания нормальной концентрации аргинина в плазме крови, лишь предполагали наличие благоприятного эффекта от его введения на конечные результаты [29, 38], но при этом подчеркивали необходимость дальнейшего изучения вопроса.

В пилотных исследованиях было показано, что гемодинамические изменения при введении аргинина определяются скоростью введения и дозой данного фармаконутриента. Y.C. Luiking и соавт. у 8 больных с септическим шоком проводили инфузию аргинина, постепенно повышая скорость введения с 0,6 до 1,8 мкг/кг/мин [39]. Авторы не выявили достоверных различий в показателях среднего артериального давления по сравнению с исходными данными, но отметили увеличение сердечного выброса. Еще в одном двойном слепом рандомизированном исследовании, в котором больным проводилась постоянная 3-дневная инфузия аргинина в дозе 1,2 мкг/кг/мин, также не было определено значимых изменений гемодинамических показателей [40]. В экспериментальной работе Y. Nakajiama и соавт. введение одновременно аргинина и вазопрессина способствовало более быстрому восстановлению микроциркуляции стенки кишечника у мышей по сравнению с моноинфузией вазопрессина [41].

В настоящее время применение аргинина при лечении больных с тяжелым сепсисом и септическим шоком не рекомендуется [42] в связи с недостаточным количеством данных по этому вопросу, что говорит о необходимости проведения дополнительных исследований. Вместе с тем опубликовано большое количество работ, доказавших эффективность использования аргинина в лечении других групп больных. D.A. de Luis и соавт. показали, что использование смесей для энтерального питания, обогащенных аргинином, приводит к уменьшению длительности госпитализации и снижению частоты осложнений в области послеоперационной раны в раннем послеоперационном периоде у больных с новообразованиями головы и шеи [43, 44]. В других исследованиях было установлено, что применение смесей для энтерального питания, обогащенных аргинином, омега-3 жирными кислотами и нуклеотидами, у больных с хирургическими и травматологическими заболеваниями сопровождается снижением частоты инфекционных осложнений и длительности госпитализации [2, 35]. У больных с новообразованиями желудочно-кишечного тракта проведение «иммунного» энтерального питания в периоперационном периоде способствует уменьшению частоты осложнений (инфекционных и неинфекционных) в раннем послеоперационном периоде. При этом степень исходной белково-энергетической недостаточности не оказывает влияния на эффективность данного вида нутритивной поддержки [45]. Таким образом, больным хирургического профиля показано дополнительное введение аргинина в периоперационном периоде.

Омега-3 жирные кислоты

Интерес к омега-3 жирным кислотам впервые возник в конце 1980-х гг. после публикации работ J. Dyerberg и соавт., обнаруживших причинно-следственную связь между употреблением большого количества морепродуктов с высоким содержанием омега-3 жирных кислот и низким уровнем сердечно-сосудистых заболеваний у жителей Гренландии [46]. В дальнейшем было установлено, что омега-3 жирные кислоты обладают гиполипидемическим эффектом, оказывают гипокоагуляционное, противовоспалительное и иммуномодулирующее действие [47]. Механизм действия омега-3 жирных кислот обусловлен их влиянием на систему эйкозаноидов. Омега-3 жирные кислоты являются прямыми конкурентами арахидоновой кислоты на циклооксигеназно-липоксигеназном уровне, что приводит к изменению соотношения про/противовоспалительных медиаторов:

• снижается уровень тромбоксана А2, мощного вазоконстриктора и активатора агрегации тромбоцитов;
• уменьшается образование лейкотриена В4, индуктора воспаления, хемотаксиса и адгезии лейкоцитов;
• повышается концентрация в плазме тромбоксана А3, слабого вазоконстриктора и индуктора агрегации тромбоцитов;
• повышается уровень содержания простациклина I3, активного вазодилататора и индуктора агрегации тромбоцитов;
• повышается концентрация лейкотриена В5, слабого противовоспалительного агента и фактора хемотаксиса;
• изменяется биофизическая характеристика клеточных мембран вследствие изменения состава фосфолипидов и содержания холестерина;
• снижается концентрация провоспалительных медиаторов (фактор активации тромбоцитов, интерлейкины 1 и 6, фактор некроза опухоли альфа).

С учетом этих свойств было высказано предположение о том, что применение омега-3 жирных кислот может способствовать уменьшению воспалительной реакции у больных, находящихся в критическом состоянии, и уменьшению выраженности органной дисфункции. Проведенные в дальнейшем многочисленные исследования подтвердили клиническую эффективность омега-3 жирных кислот как у больных с тяжелым сепсисом, так и у других категорий больных, находящихся в критическом состоянии. При этом эффективность омега-3 жирных кислот не зависела от пути их введения (энтерально или парентерально).

A. Pontes-Arruda и соавт. в исследовании, включавшем 165 больных с тяжелым сепсисом и септическим шоком, показали, что применение энтеральных смесей с добавлением омега-3 жирных кислот и антиоксидантов способствовало снижению летальности на 19,4%, а также уменьшению продолжительности искусственной вентиляции легких (5,8 и 13,4 суток) по сравнению с использованием обычных энтеральных смесей [48]. C. Galban и соавт. выявили снижение частоты бактериемии и летальности у больных с тяжелым сепсисом, получавших энтеральные смеси, содержащие омега-3 жирные кислоты, по сравнению с больными, получавшими стандартные смеси для энтерального питания (5,6% против 19,5% и 3,8% против 27% соответственно) [49]. В многоцентровом проспективном рандомизированном исследовании с участием 198 пациентов с сепсисом 3-дневное введение смесей для энтерального питания, обогащенных омега-3 жирными кислотами, уменьшало частоту развития нозокомиальной инфекции и улучшало оксигенацию [50]. P. Singer и соавт. также подтвердили улучшение легочной оксигенации и уменьшение длительности искусственной вентиляции легких у больных с синдромом острого легочного повреждения, получавших в составе энтерального питания омега-3 жирные кислоты [51].

Большой интерес представляет также возможность парентерального применения омега-3 жирных кислот у больных с тяжелым сепсисом и септическим шоком. В настоящее время существует всего несколько работ, посвященных этой проблеме. Так, A.R. Heller и соавт. провели многоцентровое, проспективное исследование, в которое был включен 661 пациент, в том числе 292 пациента с сепсисом. Введение омега-3 жирных кислот в дозе 0,1–0,2 г/кг/сут привело к уменьшению летальности и длительности госпитализации. При этом у больных с сепсисом минимальная клинически значимая дозировка омега-3 жирных кислот составляла 0,23 г/кг/сут [52].

Высокоэффективным оказалось использование омега-3 жирных кислот у больных в периоперационном периоде. H. Takeuchi и соавт. сообщили о меньшей частоте возникновения инфекционных осложнений в послеоперационном периоде у больных раком пищевода, получавших в периоперационном периоде энтеральные смеси, содержащие омега-3 жирные кислоты, аргинин, нуклеотиды [53]. M. Kemen и соавт. продемонстрировали, что использование «иммунного» питания способствует более быстрой нормализации иммунного ответа у онкологических больных в послеоперационном периоде [54]. U. Giger и соавт. выявили уменьшение выраженности воспалительной реакции и частоты возникновения осложнений в послеоперационном периоде у больных, получавших смеси, обогащенные аргинином, омега-3 жирными кислотами и нуклеотидами [55]. Аналогичные результаты были получены и другими авторами [25, 56, 57].

Имеются также работы, показавшие эффективность парентерального введения омега-3 жирных кислот у больных, перенесших хирургическое вмешательство. M. Senkal и соавт. отметили достоверное повышение уровня эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот и уровня фосфолипидов в плазме и эритроцитов у больных, оперированных по поводу новообразований толстой кишки, на фоне введения эмульсии омега-3 жирных кислот и отсутствие различий в концентрации арахидоновой кислоты [58]. A.R. Heller и соавт. показали более раннее восстановление функции печени и поджелудочной железы в послеоперационном периоде у онкологических больных на фоне инфузии омега-3 жирных кислот [59]. В экспериментальной работе K. Furukawa и соавт. выявлен более низкий уровень провоспалительных медиаторов у животных, перенесших торакотомию, эзофаготомию, на фоне инфузии омега-3 жирных кислот [60]. M.W. Wichmann и соавт. провели проспективное многоцентровое исследование с участием 256 больных хирургического профиля. Результаты исследования подтвердили эффективность омега-3 жирных кислот, выразившуюся в уменьшении длительности госпитализации в послеоперационном периоде [61].

Учитывая все вышесказанное, можно сделать вывод о том, что омега-3 жирные кислоты положительно влияют на течение метаболических процессов у больных, находящихся в критическом состоянии.

Заключение

«Иммунное» питание позволяет влиять на метаболические процессы у больных в критическом состоянии, тем самым корректируя течение заболевания, что выражается в уменьшении летальности и длительности госпитализации, и способствуя сокращению стоимости лечения. Однако в настоящий момент не существует стандартного набора фармаконутриентов и способов их введения, показанного всем больным, находящимся в критическом состоянии. В этой связи при выборе фармаконутриентов необходимо учитывать не только особенности основного заболевания (наличие у больного тяжелого сепсиса, септического шока), но и эффективность того или иного фармаконутриента в зависимости от способа введения. Следует помнить также о том, что такие фармаконутриенты, как глутамин и омега-3 жирные кислоты, обладают дозозависимыми эффектами. Кроме того, остается достаточно большое количество вопросов (применение аргинина у больных с тяжелым сепсисом, эффективность глутамина при энтеральном введении, оптимизация доз омега-3 жирных кислот и др.), решение которых невозможно без проведения дополнительных исследований.

Полезные свойства глютамина и рекомендации по использованию

Глютамин является одной из наиболее значимых аминокислот в человеческом теле, так как он используется для поддержания многих функций, включая генерацию строительных блоков белка, нормализацию работы иммунной системы и работы ЖКТ. Однако наибольшее значение данное вещество имеет для нормализации работы кишечника.

Эта аминокислота генерируется естественным образом в человеческом теле, однако ее также можно получить и из продуктов питания. Но в некоторых случаях глютамина, поступающего из натуральных продуктов, может быть недостаточно для удовлетворения потребностей организма. В таких случаях специалисты рекомендуют использовать специализированные пищевые добавки.

В данной статье мы рассмотрим, что собой представляет глютамин, его положительное влияние на организм человека, а также правила приема и возможные побочные эффекты.

Аминокислота глютамин, как и ряд прочих аминокислот в теле человека, представляет собой многофункциональную молекулу. Главной задачей этого вещества является генерация строительных блоков для белка, которые в свою очередь используются для транспортировки питательных веществ к внутренним органам, мышечным волокнам и коже, а также для борьбы с вирусными заболеваниями и вредоносными бактериями.

Также как и ряд прочих аминокислот, глютамин встречается в двух форма – D-глютамин и L-глютамин. Эти формы имеют некоторые сходства, однако отличаются друг от друга молекулярным расположением.

В натуральных продуктах и специализированных пищевых добавках находится L-глютамин. По заявлению ученых, именно эта форма аминокислоты используется человеческим организмом для генерации белков, при том что D-глютамин является почти бесполезным.

Полезная форма данной аминокислоты может вырабатываться в организме естественным образом. Более того, стоит обратить внимание на то, что L-глютамин является самой распространенной аминокислотой, находящейся в крови человека.

В некоторых случаях человеческое тело не способно генерировать глютамин в достаточных количествах, что подразумевает необходимость получения этой аминокислоты из внешних источников, особенно во время болезней и восстановительного периода после травм. Именно поэтому многие ученые называют L-глютамин условно незаменимой аминокислотой.

Помимо всего вышеуказанного, данная аминокислота необходима для нормального функционирования кишечника и иммунной системы.

Натуральные источники глютамина

Как было сказано ранее, глютамин можно получить, не только из пищевых добавок, но и из натуральных продуктов. Так,  в стандартном суточном рационе среднестатистического человека содержится от 3-х до 6-ти граммов данной аминокислоты в зависимости от используемых продуктов. Однако стоит отметить, что наибольшее количество этого вещества содержится в продуктах с высоким содержанием белка.

Несмотря на то, что самая высокая концентрация глютамина наблюдается в продуктах животного происхождения, данная аминокислота также может содержаться в растительных продуктах с высоким уровнем белка.

В недавнем времени ученые провели исследование, в рамках которого определили процентное соотношение глютамина в ряде продуктов. Полученные результаты выглядели следующим образом:

• яйца – 4,4 процента;
• говядина – 4,8 процента;
• молоко обезжиренное – 8,1 процента;
• тофу – 9,1 процента;
• белый рис – 11,3 процента;
• кукуруза – 16,2 процента.

Несмотря на то, что в растительных источниках наблюдается наиболее высокое процентное соотношение глютамина, количество белка в их составе считается незначительным. Основываясь на этом, исследователи сделали вывод, что лучшим способом получения данной аминокислоты является включение в рацион говядины.

Из-за того, что глютамин является неотъемлемой частью белка, практически любые продукты питания с высоким его содержанием будут содержать в себе эту аминокислоту. В связи с этим эксперты рекомендуют при составлении рациона обращать внимание на продукты с высоким содержанием белка, что позволит обеспечить организм необходимым количеством глютамина.

Значение глютамина для иммунной системы

Одной из наиболее значимых функций глютамина является поддержание работы иммунной системы. Данная аминокислота является самым значимым источником топлива для клеток, обеспечивающих крепкий иммунитет, а именно для лейкоцитов и некоторых клеток кишечника. При этом стоит отметить, что уровень глютамина в крови может снижаться вследствие травм, операций и ожогов.

При условии возникновения острой потребности в этой аминокислоте человеческий организм способен самостоятельно использовать запасы белка, хранящегося в организме, для ее высвобождения, что проявляется в снижении объемов мышечной массы.

Недостаток глютамина также может стать причиной ухудшения работы иммунной системы. Поэтому добавки с высоким содержанием белка или диеты, подразумевающие употребление белковых продуктов прописываются людям, восстанавливающимся после травм и ожогов.

Во время проведения исследований учеными также было обнаружено, что добавки с высоким содержанием глютамина способны улучшить самочувствие, снизить количество инфекций в организме и сократить время нахождения на стационаре после перенесенной операции. Также было установлено, что данная аминокислота понижает риск смерти и потребность в лекарственных препаратах у людей, находящихся в критическом состоянии.

Эксперименты, проведенные на животных, показали, что глютамин также способен улучшать работу иммунной системы и ускорять выздоровление особей, инфицированных вирусами или вредоносными бактериями.

Однако, несмотря на все вышеуказанное, ученые не нашли подтверждения того, что добавки глютамина способны как-либо улучшить состояние абсолютно здоровых людей.

Влияние глютамина на здоровье кишечника

Положительное влияние глютамина на укрепление иммунитета связано с его воздействием на работу кишечника, который является одной из самых главных составляющих иммунной системы.

В кишечнике человека располагается огромное количество клеток и бактерий, отвечающих за работу иммунной системы и за самочувствие в целом. По заявлению ученых именно глютамин является основным источником энергии этих клеток.

Глютамин позволяет поддерживать барьер между кишечником и прочими внутренними органами, тем самым обеспечивая их защиту от проникновения в кровь вредных веществ, токсинов и болезнетворных бактерий. Данное вещество также необходимо для нормализации роста и укрепления клеток кишечника.

За счет улучшения работы кишечника глютамин способен оказывать положительное влияние на улучшение работы иммунной системы.

Влияние глютамина на рост мышц

В связи с тем, что данная аминокислота используется человеческим организмом для генерации белка, ученые приступили к изучению ее влияния на увеличение объемов мышечной массы и организм спортсменов.

Так, во время одного из экспериментов с участием двух групп первой выдавали добавки глютамина, а второй – плацебо. После завершения исследования обе группы продемонстрировали увеличение силовых показателей и объемов мышц. Однако существенных различий между участниками обеих групп не наблюдалось.

При проведении дополнительных исследований в данной сфере ученые выяснили, что данная аминокислота не оказывает никакого влияния на уровень производительности и на увеличение объемов мышечной массы.

Однако, несмотря на это, некоторые исследования показали, что добавление в рацион глютамина позволяет ускорить процесс восстановления после интенсивных тренировок с использованием больших весов. Также во время проведения этого эксперимента было установлено, что эта аминокислота при условии использования в сочетании с углеводами позволяет понизить уровень усталости при выполнении длительных нагрузок, таких как 2-часовой бег.

В других исследованиях ученые не обнаружили каких-либо дополнительных преимуществ для спортсменов. Таким образом, исследователи сделали вывод, что добавление в рацион спортсменов глютамина не оказывает влияние на увеличение объемов мышечной массы.

Однако стоит отметить, что многие атлеты употребляют в сутки большой объем белковой пищи, из-за чего их организм ежедневно получает необходимое количество глютамина, что исключает потребность использования добавок с высоким содержанием этой аминокислоты.

Рекомендации по приему глютамина и побочные эффекты

Из-за того, что человеческий организм способен самостоятельно генерировать глютамин, а также может получать его из натуральных продуктов питания, вероятность передозировки данной аминокислотой чрезвычайно низкая, а употребление ее в рекомендуемом объеме является абсолютно безопасным.

Согласно результатам проведенных исследований, стандартный рацион среднестатистического человека содержит от 3-х до 6-ти граммов глютамина. Однако во время проведения исследований использовались совершенно разные объемы этой аминокислоты, которые варьировались от 5-ти до 45-ти граммов в день. Важно отметить, что даже при самых больших дозировках этого вещества у участников экспериментов не наблюдалось никаких побочных эффектов.

По мнению ученых, употребление глютамина является абсолютно безопасным при условии его потребления на протяжении короткого периода времени. Однако некоторые ученые выражают обеспокоенность по поводу использования этого вещества на протяжении длительного периода времени, невзирая на то, что при долгосрочных исследованиях также не было выявлено никаких побочных эффектов. Несмотря на это, ученым требуется провести больше исследований для выявления возможных побочных эффектов регулярного приема этой аминокислоты.

Вероятнее всего, прием глютаминовых добавок при диете с высоким содержанием белка не окажет никакого положительного влияния на организм. Однако при соблюдении вегетарианской диеты данная добавка является необходимой.

Прием глютаминовых добавок рекомендуется начинать с небольших объемов – от 5-ти граммов в день.

Вывод

Глютамин представляет собой аминокислоту, которая генерируется в теле человека естественным образом. Этот элемент существует в нескольких формах – L-глютамин и D-глютамин.

Активной и наиболее полезной формой этого вещества является L-глютамин, который производится человеческим телом и может содержаться в некоторых продуктах питания с высоким содержанием белка. Согласно статистическим данным, стандартный рацион среднестатистического человека содержит от 3-х до 6-ти граммов этой аминокислоты.

Среди полезных свойств глютамина исследователи выделяют:

• улучшение состояния кишечника;
• укрепление иммунной системы;
• ускорение процесса восстановления после травм;
• снижение продолжительности болезней.

Нередко данную аминокислоту используют в качестве спортивной добавки, однако многие исследования показывают, что она не способна оказывать положительное влияние на процесс увеличения объемов мышечной массы.

При краткосрочном приеме эта добавка является абсолютно безопасной, однако для определения ее влияния на организм в долгосрочной перспективе необходимы дополнительные исследования.

Ссылки на исследования

L-глютамин и l-аргинин в Минске от компании «Спортивное питание►Пептиды►Беларусь►Гомель».

Глютамин — это аминокислота, наиболее часто встречающаяся в мышцах в свободном виде. Он очень легко проникает через гематоэнцефалический барьер и в клетках головного мозга переходит в глютаминовую кислоту и обратно. Глютамин увеличивает количество гамма-аминомасляной кислоты, которая необходима для поддержания нормальной работы головного мозга. Глютамин также поддерживает нормальное кислотно-щелочное равновесие в организме и здоровое состояние желудочно-кишечного тракта, необходим для синтеза ДНК и РНК. Глютамин — активный участник азотного обмена. Его молекула содержит два атома азота и образуется из глютаминовой кислоты путем присоединения одного атома азота. Таким образом, синтез глютамина помогает удалить избыток аммиака из тканей, прежде всего из гoловного мозга, и может переносить азот внутри организма. Глютамин находится в больших количествах в мышцах и используется для синтеза белков клеток скелетной мускулатуры. Аминокислоты обеспечивают: основные метаболические процессы: синтез и утилизация витаминов, липотропное (жиромобилизующее) действие, гликолиз и гликонеогенез; процессы детоксикации организма, в том числе при токсикозе беременных формирование иммунной системы организма энергетические потребности клеток и, прежде всего, мозга, участвуют в образовании нейромедиаторов, обладают антидепрессантной активностью, улучшают память метаболизм углеводов, участвуют в образовании и накоплении гликогена в мышцах и печени, обеспечивают наращивание мышечной массы, cнижают утомляемость, улучшают работоспособность Стимулируют работу гипофиза, увеличивают выработку гормона роста, гормонов щитовидной железы, надпочечников Участвуют в образовании коллагена и эластина, способствуют восстановлению кожи и костной ткани, а также заживлению ран Принимают участие в кроветворении, и, прежде всего, в выработке гемоглобина Современному человеку не надо долго объяснять, о важной роли белков в жизни человека, столь же необходимых как воздух и вода. Белки формируются из аминокислот. Образно, можно сравнить аминокислоты с буквами алфавита, а белки со словами.

Клинические исследование РАК: ПОДДЕРЖКА + ГЛУТАМИН ПЛЮС, ОТСУТСТВИЕ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЙ ПОДДЕРЖКИ ПИТАНИЯ — Реестр клинических исследований

Что эффективнее для увеличения мышечного объема: глютамин или креатин?

Глютамин и креатин – две, из наиболее распространенных биологически активных добавок спортивного питания. Вокруг этих добавок рождались мифы и споры на протяжении последних двух десятков лет. На сегодняшний день наконец-то доступна правдивая информация, и в данной статье мы рассмотрим важность данного спортивного питания в повышении качества телосложения – в процессе напряженной работы по созданию мускулатуры.

Креатин

Креатин отыгрывает основную роль в снабжении клеток мышечных тканей энергией для достижения 10-15 секундных сокращений. Что возможно, благодаря вводу фосфатов для восстановления и высвобождения аденозинтрифосфата (АТФ). В результате такого свойства креатина, мышечные клетки высвобождают воду, что напрямую влияет на увеличение объема мускулатуры. Недостатком креатина является его ограниченная сфера влияния, то есть сам по себе креатин не достаточно эффективен, его следует принимать в комбинации с другими пищевыми добавками. Более того, без поступления в организм достаточного количества аминокислот, эффективность воздействия на мышцы креатина значительно уменьшается. Также, было доказано, что в условиях отсутствия правильного баланса креатина и аминокислот, тренировки по большей мере будут малоэффективны, а катаболизм будет увеличиваться. 

Основные эффекты креатина:

1. Увеличение силы и ускорение выносливости мышц.
2. Сохранение гликогена мышц.
3. Нейтрализация молочной кислоты, которая влияет на утомляемость мышц.
4. Увеличение секреции анаболических гормонов.
5. Увеличение мышечной массы и их рельефности.

Ознакомится с подробной информацией о креатине, и узнать о наиболее действенных препаратах, Вы можете со статьи: «Креатин для наилучших спортивных результатов».

Глютамин

Глютамин отыгрывает важную роль в стимуляции выработки гормона роста, что непосредственно влияет на увеличение мышечной массы и развитие рельефной мускулатуры. Также, неоспоримым достоинством глютаминовых пищевых добавок является активация энергетических процессов. Пептиды глютамина обладают высокой степенью абсорбции, что влияет на активацию процесса мышечного роста.

Основные эффекты глютамина:

1. Является мощнейшим источником энергии.
2. Эффективно препятствует катаболизму мышц.
3. Влияет на иммунную систему, укрепляя ее, а также ускоряет восстановительные процессы в организме.
4. Способствует секреции гормона роста.
5. Синтезирует протеины в мышечных волокнах.
6. Влияет на активацию процессов увеличения объема мышц.

Наиболее эффективными, по мнению экспертов, являются следующие добавки глютамина: Glutapure от Ultimate Nutrition, Glutamine SR от MHP, Glutamine от Optimum Nutrition, Glutamine от Muscle Tech и Glutapure от Ultimate Nutrition

Так что же эффективнее?

Бесспорно, большей эффективностью и скоростью воздействия обладает глютамин. Конечно, для достижения максимального результата, глютамин рационально сочетать с другими добавками спортивного питания, оптимальным сочетанием является следующая формула: глютамин + протеин + пред-тренировочные комплексы.

Также, стоит отметить, что сочетание креатина с глютамином, существенно увеличивает положительное влияние и эффективность первого. Глютамин активизирует действие креатина, увеличивая его силу в несколько раз.

Обе добавки спортивного питания работают и имеют целый ряд доказанных эффектов, какую из них выбрать, или принимать их в сочетании, зависит от Ваших индивидуальных требований и ожиданий в плане будущего результата. Необходимости в обязательном сочетании этих препаратов нет, их можно принимать отдельно и сочетая с другими

Секреты использования самых мощных спортивных добавок

Да-да, настоящие секреты, о которых зачастую не знают даже опытные товарищи, не первый год увлекающиеся работой с отягощениями для увеличения мышечной массы и силы.

Спортивные добавки — дорогое удовольствие. Но при этом они являются весьма эффективным средством для увеличения мышечной массы и силы. Хотя некоторые люди говорят, что спортивные добавки не работают и отчасти они правы.

Не работают, если использовать не по назначению и без учета эффективного протокола применения. То есть вполне реальна ситуация, когда платишь много денег за красивые банки с магическими порошками и капсулами, а на выходе получаешь пшик.

Кто-то винит «генетику», кто-то косо смотрит на продавца, мол, подделку всунул, кто-то уверен, что все дело волшебных таблетках и уколах. Всякое бывает, но при разумном применении спортивные добавки работают в подавляющем большинстве случаев, причем хорошо. И речь тут не о какой-то экзотике, а обо всем известных продуктах, вроде протеина или креатина.

Известны-то они всем, но детально вопрос эффективного применения изучает мало кто. В основном пользуются тем, что лежит на поверхности. Зачастую это либо данные полувековой давности (за раз усваивается не более 30 г белка), либо откровенный бред (чем больше употребишь, тем лучше). Давайте же подойдем к вопросу использования самых известных и самых эффективных добавок более разумно. Это сэкономит ваши деньги, время и довольно быстро даст заметный результат.

Что предварительно почитать

Спортивные добавки — это лишь небольшая часть в деле построения красивого тела и здорового образа жизни. Соответственно, стоит иметь представление и о других полезных вещах. Прежде рекомендую ознакомиться со следующими статьями общего характера:

Теория усвоения белка и аминокислот

Давайте снова пройдемся по заезженной до дыр, хотя все такой же темной для большинства теме, как количество усваиваемого за раз белка. Но рассмотрим ее более детально и с научной точки зрения.

Есть мнение, что за раз усваивается не более 30 г белка. Странное утверждение во всех смыслах. Неужели миниатюрная 45-килограммовая девушка и здоровенный 100-килограммовый мужик усваивают идентичное количество белка за раз? Нет логики. Актуальными эти данные были полвека назад, когда «Запад» увлекался бодибилдингом, но с научной точки зрения этим вопросом мало кто заморачивался. Взяли среднее значение суточных возможностей кишечника по усвоению макронутриентов, поделили на два и разбили на десяток приемов пищи. Вот и вышло 30 г.

В учебниках биохимии написано, что за сутки кишечник способен усвоить до 500 г жира, 600–700 г белка, до 20 л воды. Все это верно, но для идеального «сферического кишечника в вакууме». Кто может похвастаться идеально работающим организмом? Думаю, что никто. Можно цифры выше смело умножить на 0,7–0,8 и получим реальную картину. Но, обратите внимание, речь о суточных возможностях организма. Нас же интересует, сколько усваивается белка за раз.

Тут стоит копнуть еще чуточку глубже. Попадающая в организм пища в кислотной среде желудка и под действием ферментов распадается на базовые составляющие. В случае с белком это аминокислоты. Именно они затем всасываются в тонком кишечнике, причем разные группы аминокислот используют разные транспортные системы.

Это важный момент. Ведь аминокислоты могут конкурировать друг с другом в процессе.

Например, добавка BCAA состоит из незаменимых аминокислот лейцин, изолейцин и валин. При наличии первой в высокой концентрации, объем всасывания второй и третьей значительно снижается — они конкурируют за транспортную систему. Именно поэтому классический состав BCAA — 2:1:1 соответственно. В таком соотношении аминокислоты друг другу не мешают. Варианты 4:1:1, 8:1:1 и прочие извращения — это лишь маркетинг и спуск денег клиентов в унитаз.

Так вот в среднем за раз стенки тонкого кишечника способны пропустить от 3 до 5 г одной аминокислоты. Полноценный белок животного происхождения (из того же протеина) состоит из 20 аминокислот. То есть за раз в среднем усвоится от 60 до 100 г белка в зависимости от эффективности работы кишечника.

BCAA (3 аминокислоты) за раз в течение 15 минут усвоится 15 г, аргинин — 5 г и т. д. по аналогии. Добавлю, что об этом не раз на своих семинарах (в том числе и закрытых) говорил известный в спортивных кругах Станислав Линдовер, мнению которого я лично доверяю.

Употребить более 100 г белка за раз проблематично, так что с этим вопросом, думаю, можно больше не заморачиваться. Но не стоит забывать о скорости усвоения отдельных аминокислот в кишечнике — это важно и об этом вспомним в некоторых разделах ниже.

Со «словоблудием» я закончил и далее буду рассказывать более тезисно, чтобы не нагружать лишними буквами нежный мозг читателя. Тем не менее, если промотали статью вот до этого момента, настоятельно рекомендую прочитать тот большой кусок текста, что выше. Это важно для понимания тезисов ниже

Эффективное использование протеина

Выбор

Казалось бы, простейшая добавка — качественный белок практически в чистом виде. Но не все так просто. Во-первых, далеко не всегда он такой качественный, как кажется или как это малюют маркетологи. Во-вторых, стоит учитывать ряд важных моментов в применении разных типов протеина, да и при покупке тоже, чтобы не тратить лишние деньги, грубо говоря, «на унитаз».

Я всегда отдавал предпочтение известным зарубежным брендам (SUN, Optimum Nutrition, Universal Nutrition, BSN, Olimp и др.) и не доверял отечественным, несмотря на агрессивный маркетинг со стороны последних и заверение, мол, белок — он и в Африке белок, а большие компании накручивают цену только за счет имени. Сейчас в YouTube есть масса тестов разных марок протеинов, подтверждающих верные принципы в выборе, но и без них можно сделать однозначные логические выводы.

В частности, биологически наиболее ценный протеин производится из молочной сыворотки, которая является побочным продуктом производства нескольких видов сыров. Производство это ограничено объемом потребления сыра и ежегодно растет на 2–3 процента. В то же время потребление продуктов спортивного питания и протеина в частности растет на 30–40% в год на волне мировой моды на фитнес и здоровый образ жизни. К слову до нас она докатилась с многолетним опозданием. Так вот уже не первый год наблюдается дефицит молочной сыворотки, то есть базового сырья. А раз есть дефицит, то и цена будет расти. Кроме того, все заводы размещены за рубежом — США и Европа в основном.

Таким образом сложилась определенная цена на сырье, которое еще и не так просто купить. Зачастую вся побочная продукция того или иного сырного завода выкупается на 100% наперед по контракту.

Например, у Optimum Nutrition в США есть собственный завод по производству сыра и у нее свое сырье, но помимо этого компания выкупает по контракту все сырье на одном из европейских заводов.

Так вот, средняя цена за 1 кг сывороточного концентрата, из которого затем и делается тот или иной тип протеина, составляет €13–14. То есть, только сырье для 2,2-килограммовой банки протеина обойдется более €25, добавьте сюда упаковку, вкусовые добавки, логистику, доход производителя и продавца.

Удешевляется производство тем, что сыворотка разбавляется разного рода веществами, которые доступнее и дешевле базового сырья. Простой пример — отличный протеин от Gaspari Nutrition, который в последние несколько лет в своем составе заимел примерно 10% рисового белка. Маркетологи орут, мол, «это круто — улучшенная формула, круче усвоение, больше источников разных аминокислот». По факту же из-за дефицита просто удешевляется производство.

Вывод касательно выбора протеина:

• Если протеин очень дешевый и это не какая-то акция на BB.com или еще где, значит, что-то там нечисто. Чудес не бывает.
• Хотите взять качественный сывороточный протеин — смотрите его состав. В идеале из белка там должна быть лишь сыворотка, плюс какие-то штуки для вкуса и консистенции. Любые наполнители, вроде соевого протеина или отдельных аминокислот — это попытка удешевить производство. В протеине 20 аминокислот и увеличение дозировки любой из них никакой пользы для потребителя не несет (вспомните о скорости усвоения отдельных аминокислот), зато бьет по кошельку. Ведь самого важного продукта в составе получается меньше, а дешевых разбавителей — больше.
• Аналогично и с комплексными протеинами с разными типами белка и разной скоростью усвоения. В большинстве своем такие продукты разбавляются дешевым сырьем. Минимум сыворотки, побольше сои, плюс немного яичного белка, иногда казеин, но не дорогой мисцелярный, а дешевый и не самый лучший в плане усвоения и биологической ценности казеинат натрия/кальция.

Применение

Наиболее выгодным считаю качественный сывороточный протеин. Если средства позволяют, тогда можно приобрести еще и хороший казеиновый для приема перед сном. Но в последнем случае есть важный момент. Имеет смысл покупать именно мисцелярный казеин, получаемый за счет ультрафильтрации молока. Процесс дорогостоящий и такой протеин так же не может быть дешевым. В производстве он даже более дорог, чем гидролизат (самый дорогой и самый быстро усваивающийся вид сывороточного протеина). На производство 200 кг казеина уходит около 5 тонн молока.

Мисцелярный казеин обладает высокой биологической ценностью и постепенно усваивается в течение 4–6 часов за счет образования плотного пищевого комка в желудке. У последней разработки ON в этой области (именно данная компания первой в прошлом выпустила мисцелярный казеин) время усвоения увеличено до 6–8 часов.

В свою очередь казеинат натрия/кальция значительно более дешевый в производстве. Он получается за счет высокотемпературной обработки молока различными кислотами. Высокая температура означает сильную денатурацию белка и, как результат, потерю части биологической ценности. Второй нюанс, казеинаты натрия или кальция усваиваются за 1,5 часа. Не вижу в них смысла как в «ночных протеинах». А цена за них зачастую бывает на уровне мисцелярного казеина, особенно если бренд раскручен.

Теперь тезисно:

• В качестве ночного протеина имеет смысл применять только мисцелярный казеин.
• Сывороточный протеин эффективно использовать утром после пробуждения и сразу после тренировки. Причина — максимальный уровень анаболических гормонов в крови, под действием которых и синтезируется мышечный белок.
• Объем утренней порции — зависит от толщины кошелька и скорости усвоения аминокислот кишечником (об этом написано выше). Объем послетренировочной порции должен быть чуть больше, так как часть белка в любом случае пойдет на восполнение энергетических нужд. Рекомендуемая порция — 0,5 г протеина на 1 кг веса тела. То есть 100-килограммовому спортсмену имеет смысл после тренировки принять 50-граммовую порцию.
• Кушать углеводы сразу после тренировки (бананы, шоколадки, булки) для быстрого пополнения запасов гликогена бесполезно. Эти запасы восполняются постепенно в течение суток-двух. Ускорить реакцию невозможно. Эффект будет лишь один — выброс в кровь большой порции инсулина, которая сведет на нет весь эффект от выделившегося в процессе тренировки гормона роста. По той же причине не рекомендуется есть углеводную пищу перед сном. Из-за повышения уровня инсулина в крови, она снижает эффективность работы гормона роста, вырабатывающегося во сне.
• Если используете гидролизат, его стоит размешивать только в воде. В таком случае он усваивается в течение 10 минут (благодаря пептидной составляющей). Если размешать его в молоке — усвоение растянется на 30 минут и более, то есть будет на уровне с обычным сывороточным. Зачем вы тогда платили кучу денег за гидролизат?

Эффективное использование BCAA

Не самая важная добавка на фоне протеина (три аминокислоты против 20, среди которых есть и те самые BCAA). То есть, если средства сильно ограничены, лучше приобретите хороший сывороточный протеин.

Тем не менее, мне лично эффект от BCAA нравится (быстрее восстановление, «держит» мышцы во время сушки). Но тут тоже есть свои важные правила:

• Наиболее эффективны и оправданы с финансовой точки зрения BCAA в соотношении 2:1:1. Любое другое соотношение — лишь маркетинг, аминокислоты будут усваиваться хуже (причина описана в первом разделе).
• За раз (то есть в течение 10–15 минут) усваивается не более 15 г BCAA. Атлеты, вминающие за раз 50 г и более, просто работают на унитаз.
• Имеет смысл применять BCAA ТОЛЬКО до, во время и после тренировки (приемы утром на голодный желудок или перед сном бесполезны). Если деньги позволяют — можно вот так и применять. Если нет — хорошо принять 10–15 г BCAA за 10 минут до тренировки, а после — порцию протеина. Если BCAA применяются сразу после тренировки, тогда протеин стоит пить не раньше, чем через 10–15 минут после приема аминокислот.
• Хорошо после тренировки действуют BCAA совместно с глютамином (об этой аминокислоте читайте ниже).

Что касается форм BCAA — самая выгодная порошковая. В таблетках и капсулах — это тот же самый порошок, но стоит дороже. Брать ли со вкусом или без — не важно и зависит от ваших предпочтений. Пищевой химии там мало, вреда от нее нет (особенно если сравнивать с пищевым мусором, что любит есть простой люд), так что я лично выбираю порошковые BCAA со вкусом. В жидких BCAA смысла не вижу — обильно разбавлены бесполезными простыми углеводами.

Эффективное использование Глютамина

За раз также усваивается около 5 г этой аминокислоты, если речь о ее использовании в синтезе мышечных волокон (на 60% они состоят именно из глютамина). Но помимо этого сей продукт является топливом для тонкого кишечника (улучшает его работу) и для отвечающих за иммунитет клеток.

Таким образом во время усвоения чистый глютамин частично пойдет на нужды кишечника и иммунитета. В этом свете имеет смысл разово принимать около 10 г данной аминокислоты.

Хорошее время для приема — сразу после тренировки вместе с BCAA. Утром натощак и вечером перед сном.

Сам я использую этот продукт на постоянной основе уже несколько лет, эффект ощущается хорошо.

Эффективное использование креатина

Казалось бы, изученное вдоль и поперек вещество, но и в его применении есть нюансы.

Это самая эффективная спортивная добавка для увеличения силы и, как результат, ускорения мышечного роста. Креатин участвует в питании мышечных клеток во время силовой тренировки. То есть, его эффект будет ощутим при работе в диапазоне от 1 до 8 повторений. Далее включаются другие механизмы питания клеток. Вообще у креатина масса положительных эффектов, информацию о которых вы без труда найдете в Сети. Давайте сосредоточимся на важных в рамках этой статьи моментах.

Лучшая форма креатина в спортивных добавках — креатин моногидрат. Прочие варианты являются смесями того же самого моногидрата с разными кислотами: креатин цитрат, малат и т. п. То есть это просто разбавленный продукт — платите больше, получаете рабочего вещества меньше.

Классическая эффективная длительность курса креатина составляет в среднем до 6–8 недель (потом 4–6 недель отдыха). Дольше применять его смысла нет, так как эффект у вещества накопительный и больше определенного количества организм не сможет использовать. То есть будете работать на унитаз.

Также рекомендуется схема, когда креатин применяется в течение трех недель, затем неделя отдыха и новый цикл.

Смысла в так называемой загрузке креатином в течение недели нет (принимать до 20 г в сутки). Это только нагружает организм. В течение всего курса вещество принимается по 5–6 грамм:

• в тренировочный день сразу после тренировки, так как высок уровень анаболических гормонов в крови;
• В нетренировочный — утром сразу после пробуждения, по той же причине, что и выше.

Разбавлять в воде креатин не стоит. Есть исследования, что, будучи растворенным в жидкости, он быстро распадается на креатинин (неактивная форма, которая быстро выводится из организма почками). Хотя имеются и другие исследования, где такой эффект не обнаружен. Я бы не рисковал и принимал его в порошковой форме или в капсулах, запивая 200–250 мл воды.

Роль углеводов в эффективном усвоении креатина сильно преувеличена. Для его усвоения нужны не углеводы, а инсулин, причем совсем небольшое его количество. Даже на протеин есть так называемый инсулиновый отклик (выделение этого гормона) и на аминокислоты тоже. То есть, прием креатина, плюс протеин — этого вполне достаточно.

Также не забывайте о гормоне роста, чей уровень после тренировки и утром повышен. В печени он преобразуется в инсулиноподобные факторы роста 1 и 2 (ИФР–1 и ИФР–2), которые выполняют ту же самую роль доставки полезных веществ в клетки.

Эффективное использование бета-аланина

Полезная для бодибилдинга аминокислота, которая входит в состав многих предтренировочных комплексов, из-за чего ее роль зачастую воспринимается неверно. Информации по ней мало, так что решил затронуть в рамках данной статьи. Тем более что имеет смысл использовать бета-аланин вместе с креатином.

Бета-аланин является буфером в мышечной клетке (повышает концентрации карнозина в мышцах) и нейтрализатором молочной кислоты. Проще говоря, отодвигает тот порог закисления, когда мышечная клетка начинает разрушаться и уже не способна получить сигнал от мозга на сокращение. То есть повышает силовую выносливость. Активно используется для улучшения результатов в забегах на дистанцию в 400 м, в плавании, а также в боксе и других контактных видах спорта.

В бодибилдинге совместно с креатином позволяет значительно повысить силу, силовую выносливость и интенсивность тренировки, что в свою очередь дает мышечный рост.

Аминокислота обладает накопительным эффектом и оказывает свое положительное влияние в течение 4–5 недель. Дольше использовать ее без перерыва смысла нет. Наибольший эффект достигается при комбинации с креатином. Отдых после курса приема — 2–4 недели. Дозировка — 3–4 г в сутки. Прием суточной дозы бета-аланина желательно разбить на два раза с перерывом в 8 часов.

Знания — сила

Да, друзья. Знания экономят время, силы, деньги и позволяют добиваться результата с максимальной эффективностью. В противном случае велика вероятность бродить вокруг да около, зря тратить ресурсы и в итоге разочаровываться в том или ином деле.

Именно это причина «городских мифов» в спорте и любых других областях человеческой деятельности. Казалось бы, выполняй простые условия и будет результат. Но когда таких условий набирается даже три-пять штук, когда они взаимосвязаны, получаем факториал. То есть огромное количество комбинаций, которые не приведут к желаемому эффекту. Пока все их перепробуешь наобум, разочаруешься во всем на свете.

Так что прежде чем что-то делать, лучше хорошенько изучать теорию. Конечно, важно делать хоть что-то, чем не делать вообще ничего, а лишь вечно готовиться к действу, но везде должна быть мера.

Тот же протеин — можно пить его с утра до вечера, но эффекта будет ноль. Он уйдет в унитаз по большей части. А можно использовать его в строго определенное время и получить максимум при минимальных затратах. Так же и с другими веществами.

В общем, не экономьте на обучении и самообучении. Это всегда стоит затраченных сил, времени и средств, которые затем окупаются сторицей, будь финансовая экономия, хороший итоговый результат и минимальное время его достижения.

P. S. Для тех, кто больше любит смотреть, а не читать, вот полезная информация о спортпите от опытного и никак не зависимого от спортивных брендов человека. Мнение, что называется, без купюр — рекомендую ознакомиться:

Автор в Twitter, Facebook, Instagram

Роман Юрьев

Дотошный блогер, гаджетоман, лысый и бородатый фитнес-методист. Увлекаюсь технологиями, спортом и диетологией.

• До ←

  Трекеры активности порвали смарт-часы в клочья

• После →

  Обзор фирменной док-станции для Apple Watch

Обзоры упражнений и спортивных наук

На протяжении всей истории проявлялся интерес к использованию различных диетических стратегий для улучшения спортивных результатов, помощи спортсменам и восстановления после напряженных упражнений. Ранние работы в этой области до Второй мировой войны заложили основу для идей об оптимальных режимах углеводного питания до, во время и после упражнений, а также об оптимальном восполнении жидкости во время упражнений. Эти общие темы широко исследовались с 1960-х годов, и интерес к ним остается высоким.Совсем недавно возник интерес к возможности использования определенных аминокислот как части передовых стратегий питания спортсменов и отдельных групп пациентов. У этой общей стратегии есть четыре конкретных потенциальных «цели»: 1) улучшение иммунной функции; 2) модуляция гормональной реакции на упражнения; 3) модификация послетренировочного восстановления; и 4) изменение метаболизма сердечных или скелетных мышц во время упражнений.

Модификация иммунной функции глутамином

Добавка глутамина считается важной иммуномодулирующей аминокислотой при различных болезненных состояниях, во время критических заболеваний в отделении интенсивной терапии и в качестве дополнения для поддержания здоровья спортсменов, подвергающихся длительным интенсивным тренировкам на выносливость.Недавний обзор Castell ( ¹ ) дает обзор по этой теме. Проведены параллели между тренировками на выносливость и другими стрессовыми ситуациями, включая травмы и голод. Общая идея состоит в том, что во время стрессовых ситуаций концентрация глютамина в крови может существенно снижаться, и что глютамин является ключевым топливом для нескольких типов клеток иммунной системы. Было показано, что в различных клинических ситуациях добавление глютамина оказывает множество положительных эффектов на заболеваемость и смертность, и в некоторых исследованиях эти улучшенные результаты были связаны с изменением функции иммунных клеток.У спортсменов, проходящих длительные интенсивные тренировки на выносливость, также снижается частота заболеваний, о которых сообщают сами. В этом обзоре делается вывод об отсутствии убедительных доказательств по этой теме, но, как правило, появляются положительные доказательства.

Во второй статье Hiscock et al. ( ² ) использовал стратегию добавления глутамина до и во время упражнений и продемонстрировал, что нормальное снижение концентрации глутамина в плазме, связанное с 2 часами велоэргометрии при 75% O ₂ max, притупляется.Кроме того, с повышенными уровнями глутамина в плазме были связаны повышенные уровни IL-6, связанные с физической нагрузкой. Авторы предполагают, что добавка глютамина может увеличивать выработку IL-6 из задействованных скелетных мышц. Степень, в которой изменения в IL-6 могут усиливать или модулировать иммунную функцию после упражнений, еще предстоит определить.

Влияние добавок аминокислот на гормональную реакцию и реакцию восстановления на острые упражнения

Появляются доказательства того, что добавление белка или аминокислот к напиткам, содержащим глюкозу, может усилить восполнение запасов гликогена после тренировки у спортсменов на выносливость.Williams et al. ( ⁵ ) сообщает, что после 2-часовой езды с максимальной скоростью 65–75% прием углеводного / белкового напитка после тренировки приводил к более сильному ответу глюкозы в плазме, большему ответу на инсулин и на 128% большему накоплению. мышечного гликогена. Авторы интерпретируют эти результаты, чтобы предположить, что может иметь место аддитивный эффект между приемом углеводов, инсулином и накоплением гликогена, когда аминокислоты добавляются в напитки, содержащие глюкозу. Один из возможных механизмов заключается в том, что аргинин (и, возможно, глютамин) может увеличивать секрецию инсулина после тренировки.В предыдущем исследовании Яспелкис и Айви ( ⁶ ) представили доказательства того, что добавление аргинина может улучшить накопление гликогена после тренировки после 2-часовой езды при примерно 65–75% O ₂ max. Также были представлены доказательства того, что добавка аргинина замедляла окисление углеводов после тренировки, и это уменьшенное окисление углеводов могло также способствовать увеличению доступности углеводов для ресинтеза гликогена после тренировки. Хотя хорошо известно, что добавление небольшого количества белка к глюкозосодержащим напиткам может усилить синтез белка скелетных мышц после тренировки и подавить распад белка скелетных мышц после тренировки, также похоже, что эта стратегия может усилить синтез гликогена в мышцах после тренировки.Таким образом, потребление белка после тренировки может иметь два потенциальных положительных эффекта на восстановление скелетных мышц после тренировки. Одним из ключевых механизмов этого ответа может быть влияние аргинина или других аминокислот на секрецию инсулина и / или метаболизм углеводов.

Влияние аргинина и глутамина на метаболизм мышц

Есть также свидетельства того, что добавление аминокислот может изменять метаболизм сердечных и скелетных мышц во время упражнений. Schaefer et al. ( ⁴ ) исследовали влияние добавок L-аргинина на сердечно-сосудистую, респираторную и метаболическую реакцию на максимальную нагрузку. Они использовали внутривенное введение L-аргинина и сравнили его с контрольным экспериментом с физиологическим раствором. Добавка аргинина не повлияла на увеличение частоты сердечных сокращений, вызванное физической нагрузкой, O ₂ или CO ₂ , но пиковые значения аммиака и лактата в плазме были ниже во время пробной максимальной нагрузки с аргинином. В дальнейшем анализе авторы указывают, что L-аргинин вызывал увеличение L-цитруллина во время упражнений, и что наблюдалась обратная зависимость между изменениями в концентрациях лактата и L-цитруллина после нагрузки аргинином.Результаты показывают, что, возможно, добавка аргинина повлияла на метаболизм через изменения оксида азота. Также возможно, что аргинин или цитруллин оказали какое-то прямое влияние на метаболизм или некоторые побочные эффекты за счет модуляции гормональной реакции на упражнения. Хотя эти данные не отражают результативность, они предполагают, что могут быть оправданы хорошо спланированные испытания добавок аргинина на выносливость при относительно высоких нагрузках.

В исследовании пациентов Khogali et al. ( ³ ) выполнили комбинированное исследование на изолированном рабочем сердце и у пациентов со стабильной ишемией миокарда. Они продемонстрировали, что добавление глутамина во время исследований ишемической реперфузии в изолированных сердцах улучшало восстановление в период реперфузии на их модели. Кроме того, однократная доза глутамина (80 мг · кг ^-1 ) отсрочила время начала депрессии сегмента ST до 1 мм у их пациентов. Авторы приходят к выводу, что глутамин может иметь кардиозащитное действие у пациентов с ишемической болезнью сердца.Они предполагают его влияние на метаболизм сердца. Разумно поднять вопрос о том, будут ли подобные эффекты наблюдаться в скелетных мышцах при длительных интенсивных упражнениях у людей.

РЕЗЮМЕ

Обзорная статья и экспериментальные статьи, кратко изложенные в этой сводке новостей, предполагают, что в дополнение к их влиянию на восстановление скелетных мышц после тренировки через изменения в расщеплении белка и добавление определенных аминокислот до, во время и после тренировки, аминокислоты могут иметь положительное влияние на иммунная функция и метаболизм скелетных мышц во время и после тренировки.Совершенно очевидно, что необходимы дополнительные механистические и прикладные исследования в этой области. Это направление исследований может быть плодотворным для людей, интересующихся прикладным спортивным питанием, эргогенными вспомогательными средствами и базовой биологией метаболизма скелетных мышц во время упражнений. Это также может быть интересно тем, кто стремится оптимизировать нутритивную поддержку пациентов с заболеваниями, вызывающими недостаточный приток крови к сердечным или скелетным мышцам.

Список литературы

Добавка L-аргинина, L-глутамина, витамина C, витамина E, фолиевой кислоты и экстракта зеленого чая увеличивает содержание оксида азота в сыворотке и снижает утомляемость мышей

Сообщалось, что обильное содержание оксида азота в эндотелиальных клетках может увеличиваться выполнение упражнений. Целью этого исследования было оценить потенциальные положительные эффекты комбинированного экстракта, содержащего L-аргинин, L-глутамин, витамин C, витамин E, фолиевую кислоту и экстракт зеленого чая (LVFG), на содержание оксида азота для снижения утомляемости при физической нагрузке.Мышей-самцов ICR (Institute of Cancer Research) случайным образом делили на 4 группы и перорально вводили LVFG в течение 4 недель. 4-недельный прием LVFG значительно увеличил содержание оксида азота в сыворотке в группах LVFG-1X и LVFG-2X. Активность против утомления и выполнение упражнений оценивали с помощью силы захвата передними конечностями, исчерпывающего плавательного теста и уровней сывороточного лактата, аммиака, глюкозы и креатинкиназы (КК) после интенсивного плавания. Добавка LVFG дозозависимо улучшала физическую работоспособность и содержание оксида азота, а также дозозависимо снижала сывороточный аммиак и активность ЦК после исчерпывающего теста на плавание.Антистатические свойства LVFG, по-видимому, проявляются в сохранении запаса энергии (например, глюкозы в крови) и повышении содержания оксида азота. Взятые вместе, наши результаты показывают, что LVFG может иметь потенциал для облегчения физической усталости из-за своего фармакологического эффекта увеличения содержания оксида азота в сыворотке.

1. Введение

Оксид азота (NO) известен как «эндотелиевый расслабляющий фактор» для поддержания сердечно-сосудистого гомеостаза. Синтазы оксида азота (NOS) — это ферменты, содержащие простетические группы гема, которые отвечают за синтез NO из L-аргинина [1, 2].С годами становится все более очевидным, что пониженная биодоступность NO играет роль в некоторых сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как атеросклероз [3] и гипертония [4]. Хорошо известно, что упражнения вызывают увеличение производства реактивного кислорода (АФК), особенно в активных скелетных мышцах. NO был предложен для защиты от клеточного повреждения, часто с сопутствующим образованием супероксида / перекиси водорода. Следовательно, часто предполагается синергетическая взаимосвязь между цитотоксическим действием оксида азота и этих активных форм кислорода [5].Предыдущее исследование продемонстрировало, что влияние аэробных упражнений на функцию эндотелия в основном связано с улучшенной биодоступностью NO из-за увеличения производства и / или снижения инактивации супероксидом [6]. Некоторые исследования показывают, что добавление L-аргинина может уменьшить повреждение скелетных мышц после ишемии-реперфузии [7] и уменьшить окислительный стресс и воспаление после изнурительных упражнений как у молодых [8], так и у старых крыс [9]. Насколько нам известно, исследования, проведенные на сегодняшний день, показали, что повышение эффективности упражнений за счет использования одного L-аргинина в качестве эргогенной пищевой добавки затруднительно [10].Это согласуется с предыдущей гипотезой о том, что синергетический эффект различных ингредиентов в спортивных пищевых добавках может быть ответственным за сообщаемое улучшение результатов упражнений [11]. L-глутамин, входящий в состав белков, является наиболее распространенной свободной аминокислотой в мышцах и плазме человека, а также является важным транспортным средством для транспорта азота [12]. Предыдущие исследования утверждали, что добавки с глютамином могут принести пользу спортсменам, увеличивая буферную способность и улучшая выполнение упражнений высокой интенсивности [13].

И L-аргинин, и L-глутамин являются заменимыми аминокислотами. Хотя они не требуются для стимуляции синтеза мышечного белка [14], это не означает, что они не важны для максимальной адаптации к тренировкам у спортсменов. Потребление жидких спортивных напитков перед тренировкой стало популярным за последние несколько лет. Исследования показали, что энергетические напитки являются одними из самых популярных пищевых добавок, потребляемых молодыми людьми в Соединенных Штатах [15]. В коммерчески доступных энергетических напитках наиболее распространенными ингредиентами являются витамин C, витамин E и экстракт зеленого чая.Основные цели употребления энергетических напитков включают улучшение тренировок, улучшение спортивных результатов и ускорение адаптации к тренировкам [16–18]. С другой стороны, прием фолиевой кислоты улучшает кровоток за счет увеличения проводимости сосудов в скелетных мышцах пожилых людей, которые тренируются [19].

Многие исследователи заинтересованы в использовании синергетических эффектов различных ингредиентов для замедления утомления и ускорения выведения метаболитов, связанных с утомлением [20].На сегодняшний день сравнительно мало исследований непосредственно посвящено противодействию усталости L-аргинину, L-глутамину, витамину C, витамину E, фолиевой кислоте и комплексу экстракта зеленого чая (LVFG). В текущем исследовании мы использовали нашу установленную платформу in vivo [21, 22], чтобы оценить влияние добавок LVFG на активность против утомления и уровни оксида азота в сыворотке.

2. Методы

2.1. Приготовление комплекса LVFG

Коммерчески доступная пищевая добавка, состоящая из LVFG (L-аргинин, L-глутамин, витамин C, витамин E, экстракт зеленого чая и комплекс фолиевой кислоты), была предоставлена ​​Pemey Bio-medical Co., Ltd. (Тайчжун, Тайвань). LVFG содержал 4 ккал / г с% (масс. / Масс.) Следующих компонентов: 100% белка, 0% общего жира, 0% насыщенного жира, 0% транс-жиров, 0% углеводов и 0,0002% натрия. Количество L-аргинина, L-глутамина, витамина C, витамина E, экстракта зеленого чая и фолиевой кислоты в LVFG составляло 350 мг / г, 100 мг / г, 25 мг / г, 5 мг / г, 15 мг. / г и 5 мг / г соответственно. Добавку хранили при комнатной температуре в темном и сухом шкафу. Он был свежеприготовленным перед каждым ежедневным приемом.

2.2. Животные и план эксперимента

Самцов мышей ICR (возраст 8 недель), выращенных в определенных условиях, свободных от патогенов, были приобретены у BioLASCO (Yi-Lan, Тайвань). Всем мышам давали стандартный лабораторный рацион (№ 5001; PMI Nutrition International, Брентвуд, Миссури, США) и дистиллированную воду ad libitum и содержали в режиме 12-часовой свет / 12-часовой темный цикл при комнатной температуре ( 22 ° C ± 1 ° C) и влажности 50–60%. Институциональный комитет по уходу за животными и их использованию (IACUC) Национального Тайваньского спортивного университета (NTSU) проверил все эксперименты на животных, и это исследование соответствовало руководящим принципам протокола IACUC-10514, утвержденным этическим комитетом IACUC.1X доза LVFG, используемая для людей, обычно составляет 3000 мг в день. Доза 1X для мышей (615 мг / кг), которую мы использовали, была преобразована из дозы, эквивалентной человеку (HED), на основе площади поверхности тела в соответствии с формулой Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США: предполагая, что вес человека составляет 60 кг, HED для 3000 (мг) / 60 (кг) = 50 × 12,3 = 615 мг / кг; коэффициент преобразования 12,3 использовался для учета различий в площади поверхности тела между мышами и людьми, как описано ранее [23]. Всего 32 мыши были случайным образом разделены на 4 группы (8 мышей / группу) для ежедневного перорального введения носителя / LVFG через желудочный зонд в течение 4 недель.4 группы были группами носителя, 615 мг / кг (LVFG-1X), 1230 мг / кг (LVFG-2X) и 3075 мг / кг (LVFG-5X). Группа носителя получала эквивалентный объем раствора в зависимости от индивидуальной массы тела (BW). Мышей случайным образом размещали группами по 4 человека в клетке.

2.3. Определение содержания оксида азота в сыворотке крови

Набор для анализа общего оксида азота (Thermo Fisher, номер по каталогу: EMSNOTOT, Австрия) использовался для определения содержания оксида азота в сыворотке. В наборе используется фермент нитратредуктаза для преобразования нитрата (NO ^3-) в нитрит (NO ^2-).Нитрит обнаруживается как окрашенный продукт азокрасителя реакции Грисса, который поглощает видимый свет с длиной волны 540 нм. Общий оксид азота, внесенный нитратом и нитритом в систему, измеряется как нитрит после преобразования всего нитрата в нитрит [24].

2.4. Сила захвата передними конечностями и изнурительное плавание

Система тестирования с низким усилием (модель RX-5, Aikoh Engineering, Нагоя, Япония) была описана в нашем предыдущем исследовании [25]. Тест плавания до истощения включает нагрузки, соответствующие 5% массы тела мыши, прикрепленной к хвостам, для оценки времени выносливости, как описано ранее [20, 26].

2,5. Биохимические показатели, связанные с утомляемостью

Влияние LVFG на сывороточный лактат, аммиак, уровни глюкозы и активность КФК оценивали после тренировки. Через час после последнего введения был проведен 15-минутный тест на плавание без нагрузки. Уровни лактата, аммиака, глюкозы и активность КК в сыворотке определяли с помощью автоматического анализатора (Hitachi 7060, Hitachi, Токио, Япония). Другие биохимические переменные, как показано в таблице 1, были измерены с помощью автоанализатора (Hitachi 7080) после 40 недель приема LVFG без упражнений.

2,6. Определение гликогена в тканях и вес висцерального органа

Хранимая форма глюкозы — это гликоген, который находится в основном в печени и мышечных тканях. После умерщвления мышей иссекали ткани печени и мышц и взвешивали для анализа содержания гликогена, как описано ранее [21].

2.7. Гистологическое окрашивание тканей

Различные ткани собирали и фиксировали в 10% формалине после умерщвления мышей. После фиксации формалином ткани залили парафином и разрезали на срезы толщиной 4 мкм и мкм для гистологических и патологических исследований.Затем срезы тканей окрашивали гематоксилином и эозином и исследовали под световым микроскопом с камерой CCD (BX-51, Olympus, Токио, Япония) клиническим патологом.

2,8. Статистический анализ

Все данные выражены как среднее ± стандартная ошибка среднего. Статистические различия между группами анализировали с помощью одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA), а для анализа тенденции доза-эффект использовали тест Кохрана-Армитиджа. Все статистические данные были рассчитаны в SPSS версии 18.0 (SPSS, Чикаго, Иллинойс, США), и значения <0.05 считались статистически значимыми.

3. Результаты

3.1. Морфологические данные

Морфологические данные для каждой экспериментальной группы суммированы в таблице 2. Не было значительных различий в начальном или конечном BW или в ежедневном потреблении диеты и воды между носителем, LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG- Группы 5X. Мы наблюдали, что добавка LVFG не влияла на потребление воды и диеты, при этом BW в каждой группе неуклонно увеличивался на протяжении всего экспериментального периода (данные не показаны).Мы также не наблюдали значительных различий в печени, почках, сердце, легких, жировой подушке придатка яичка (EFP) и массе мышц между группами. Однако мы обнаружили, что вес коричневой жировой ткани (BAT) был значительно выше в группах LVFG-2X и LVFG-5X (Δ1,13-кратный, и Δ1,15-кратный, соответственно), чем в группе носителя. группа. Мы также измерили влияние LVFG на относительный вес ткани. Относительный вес BAT был выше в группах LVFG-2X и LVFG-5X (в 1,11 раза, соответственно), чем в группе носителя.

3.2. Влияние добавки LVFG на выполнение упражнений и уровни оксида азота (NO) в сыворотке

Как показано на рисунке 1 (а), сила захвата передними конечностями была выше в группах LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X, чем в группах. группа автомобилей.Анализ тенденций показал, что сила захвата увеличивалась дозозависимо с LVFG (). Как правило, для повышения силы хвата требуется регламентированная программа тренировок; однако наши результаты показали, что лечение LVFG позволило улучшить силу захвата даже без тренировочного вмешательства. Время плавания было выше во всех группах LVFG, чем в группе с носителем () (рис. 1 (b)). Таким образом, время плавания в группах LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X значительно увеличилось (Δ2,78 раза, Δ2.В 89 раз и Δ2,25 раза соответственно) по сравнению с таковой в группе носителя. Кроме того, наблюдался значительный дозозависимый эффект на время плавания (). Как показано на Рисунке 1 (c), уровни оксида азота в сыворотке в группах носителя, LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X составляли 5,93 ± 0,24, 7,23 ± 0,20, 7,21 ± 0,49 и 6,60 ± 0,51 мкМ. моль / л соответственно. Уровни оксида азота в сыворотке были значительно выше в группах LVFG-1X и LVFG-2X (соответственно), чем в группе носителя.

3.3. Биохимические уровни после тяжелой физической нагрузки

Накопление лактата и метаболический ацидоз являются клеточными проявлениями усталости. В настоящем исследовании уровни лактата в группах носителя, LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X составляли 6,5 ± 0,3, 5,5 ± 0,3, 5,2 ± 0,2 и 5,7 ± 0,3 ммоль / л соответственно. Это соответствует снижению в группах LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X (-14,86%,; -19,66%,; и -12,07%, соответственно) по сравнению с группой, принимающей носитель (Рисунок 2 ( а)).Это говорит о том, что добавка LVFG может увеличить клиренс или использование лактата в крови во время упражнений.

Азотистые продукты распада аминокислот удаляются за счет образования мочевины и небольших количеств аммиака [27]. Уровни аммиака были значительно ниже в группах LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X (-33,40%,; — 39,71%,; и -41,15%, соответственно), чем в группе носителя (рис. 2 (б)). В анализе тенденций уровень аммиака в сыворотке снижался дозозависимым образом с увеличением дозы LVFG (), предполагая, что непрерывный прием LVFG в течение 4 недель может уменьшить накопление аммиака во время упражнений.

Уровень глюкозы в крови является важным показателем поддержания работоспособности во время упражнений. По мере продолжения упражнений наблюдается увеличение поглощения глюкозы и снижение внутримышечной концентрации глюкозы, поскольку ингибирование гексокиназы снимается более низкой концентрацией глюкозо-6-фосфата (G-6-P) [28]. Уровни сывороточной глюкозы были выше в группах LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X (Δ1,14 раза; Δ1,17 раза; и Δ1,23 раза соответственно), чем в группах управление транспортным средством (рисунок 2 (c)).Анализ тенденций показал дозозависимое повышение уровня глюкозы в сыворотке с увеличением количества добавок LVFG ().

Необычно большой объем упражнений может привести к повышению уровня креатинкиназы (КК), что указывает на повреждение мышц и мышечную усталость [29]. КК сыворотки крови является важным клиническим биомаркером повреждения мышц, такого как мышечная дистрофия, тяжелое разрушение мышц, инфаркт миокарда, аутоиммунный миозит и острая почечная недостаточность. Активность ЦК была ниже в группах LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X (-44.21%,; ▽ -46,45%,; и -48,50%, соответственно), чем в группе носителя (рис. 2 (г)). Наши результаты показывают, что добавка LVFG может уменьшить повреждение скелетных мышц, вызванное острой физической нагрузкой. Анализ тенденций показал, что лечение LVFG оказало значительный дозозависимый эффект на уровень CK (). Согласно этим данным, введение L-аргинина и L-глутамина может минимизировать повреждение мышц.

3.4. Уровень гликогена в печени

Было исследовано содержание гликогена в печени и мышечных тканях групп мышей (рисунки 3 (а) и 3 (b)).Уровни гликогена в печени в группах носителя, LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X составляли 12,41 ± 1,54, 14,63 ± 1,41, 22,46 ± 1,99 и 16,21 ± 1,61 мг / г печени соответственно. Группа LVFG-2X показала значительно более высокий (в 1,81 раза) уровень гликогена в печени, чем в группе носителя. Содержание мышечного гликогена в группах LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X увеличивалось в 2,66 раза (), 2,66 раза () и 4,79 раза () по сравнению с группой носителя. Анализ тенденций показал, что лечение LVFG оказало значительный дозозависимый эффект на уровни гликогена в печени () и мышцах ().При более высоких дозах LVFG-5X результаты также показали, что гликоген в печени не увеличивался значительно, но эффективность упражнений была значительно повышена с добавлением LVFG. Некоторые исследования показали, что добавление глютамина способствует синтезу гликогена в первые несколько часов восстановления после тренировки [30].

3.5. Биохимические маркеры

Мы наблюдали, что 4-недельная добавка LVFG повышала уровень оксида азота в сыворотке, увеличивала время изнурительной нагрузки и улучшала показатели утомляемости, включая уровни лактата, аммиака, глюкозы и КФК.Способность хранения гликогена в печени и мышцах увеличивалась LVFG. Дальнейшие биохимические анализы, проведенные в конце исследования, изучали, влияет ли 4-недельная обработка LVFG на другие биохимические маркеры у здоровых мышей. Мы исследовали биохимические переменные, связанные с тканями и состоянием здоровья, а также основные органы, включая скелетные мышцы, сердце, почки и легкие.

Результаты анализа представлены в таблице 1. Уровни AST, ALT, креатинина, альбумина и глюкозы существенно не различались между группами.Однако уровни мочевины в сыворотке были выше в группах LVFG-2X и LVFG-5X, чем в группе носителя. Уровни общего белка (TP) также были значительно выше в группах LVFG-1X, LVFG-2X и LVFG-5X соответственно. Что касается липидного профиля, уровни общего холестерина (TC) были значительно ниже в группе LVFG-1X (11,82%,), а триацилглицерин (TG) в сыворотке был ниже на 21,68% () в группе LVFG-5X по сравнению с группа автомобилей. Уровни мочевой кислоты (UA) в сыворотке мышей в группах LVFG-1X, LVFG-2 и LVFG-5X были снижены на 40.43% (), 44,68% () и 48,23% (), соответственно, по сравнению с группой носителя.

Кроме того, наши результаты также предполагают, что добавка LVFG может иметь потенциал для предотвращения накопления липидов за счет снижения TC и TG. Предыдущее исследование показало, что диета, обогащенная L-аргинином, снижает уровень триглицеридов [31] за счет снижения уровней TC и TG. Мы также обнаружили, что уровень общего белка значительно повышался при лечении LVFG. Результаты гистопатологического исследования основных органов, включая печень, мышцы, сердце, почки и легкие, показаны на рисунке 4.Гистологическое наблюдение срезов показало, что печень, мышцы, сердце, почки, легкие, EFP и BAT мышей, которым вводили LVFG, не отличались от таковых в группе носителя.

4. Обсуждение

Питание играет важную роль в упражнениях, тренировках и снижении утомляемости. Адекватная гидратация и поддержание электролитов, соответствующее потребление энергии и адекватное потребление белков, углеводов, жиров, витаминов и минералов позволяют спортсменам получать максимальную пользу от упражнений.L-аргинин и экстракт зеленого чая активируют рост и развитие BAT посредством механизмов, включающих экспрессию генов, передачу сигналов оксида азота и синтез белка [32]. Эта активация может усилить окисление энергетических субстратов и уменьшить образование белого жира в организме. Аргинин необходим для синтеза белка и креатина, а его метаболизм приводит к образованию оксида азота. Сообщается об очень небольшом количестве научных доказательств, подтверждающих утверждения о добавках аргинина, таких как способность повышать уровень оксида азота, увеличивать кровоток в мышцах и улучшать физическую работоспособность.Некоторые исследования показали, что добавление одного аргинина не влияет на физическую работоспособность [33]. Результаты настоящего исследования показывают, что добавление L-аргинина и L-глутамина в сочетании с витамином C, витамином E, фолиевой кислотой и экстрактом зеленого чая может улучшить композицию тела и работоспособность. Наши данные показывают, что разные концентрации LVFG могут по-разному влиять на физиологическую активность, и доза LVFG-2X (1230 мг / кг) может быть оптимальным диапазоном для взрывной способности и выносливости.Интересно, что использование L-аргинина или L-глутамина по отдельности не оказало значительного влияния на работоспособность мышц, состав тела или деградацию мышечного белка у здоровых взрослых [34]. Вместо этого, наше исследование предполагает, что непрерывный прием LVFG в течение 4 недель может повысить уровень глюкозы в сыворотке и улучшить способность усваивать глюкозу в направлении полезной активности против утомления.

Спортсмены могут значительно уменьшить запасы гликогена в мышцах во время упражнений, что приводит к мышечной усталости [35]. Полное восполнение запасов гликогена в мышцах перед последующими упражнениями или соревнованиями может продлить время до утомления и улучшить работоспособность [36].Наши данные показывают, что разные концентрации LVFG могут по-разному способствовать увеличению содержания гликогена и что доза 1230 мг / кг может быть наиболее подходящей для оптимизации содержания гликогена в печени и мышцах. Добавка LVFG помогла увеличить запасы гликогена в мышцах у мышей, что привело к более эффективному использованию энергии.

Во время упражнений уровень оксида азота естественным образом повышается, и больше крови может проходить через артерии и артериолы с целью доставки кислорода и топливных субстратов к работающим скелетным мышцам.В предыдущих исследованиях было установлено, что физические упражнения вызывают экспрессию iNOS и вызывают низкие концентрации оксида азота у людей [37]. Тяжелые физические нагрузки вызывают иммунный ответ, который, в свою очередь, вызывает экспрессию iNOS [38]. Следовательно, концентрация оксида азота и повышенная экспрессия iNOS являются возможными механизмами повреждения клеток после тренировки.

Была выдвинута гипотеза, что, повышая уровень оксида азота, добавка аргинина полезна для улучшения спортивных результатов или максимальной адаптации к тренировкам спортсменов или физически активных людей.Однако предыдущие исследования добавок аргинина не показали какого-либо эффекта или положительных результатов [10]. В данном случае наше текущее исследование демонстрирует, что L-аргинин в сочетании с L-глутамином, витамином C, витамином E, фолиевой кислотой и экстрактом зеленого чая увеличивает содержание оксида азота в сыворотке и улучшает спортивные результаты. Мы обнаружили повышенное содержание общего белка (TP) в сыворотке при добавлении LVFG, предполагая, что заменимые аминокислоты L-аргинин и L-глутамин стимулировали синтез мышечного белка [39].Однако в нашем исследовании это увеличение содержания TP не отразилось на увеличении мышечного роста. Тем не менее, мы по-прежнему рекомендуем добавлять в комплекс L-аргинин и L-глутамин, чтобы максимально улучшить адаптацию спортсменов к тренировкам.

5. Выводы

В текущем исследовании мы обнаружили, что добавление LVFG в течение 4 недель значительно увеличивало вес BAT в группах, получавших LVFG, и оказывало положительное влияние на липидный профиль. Производительность упражнений была значительно улучшена в группе LVFG-2X.Кроме того, параметры, связанные с утомляемостью, вызванной физической нагрузкой, включая уровни лактата, аммиака, глюкозы и КК, положительно модулировались добавлением LVFG и дозозависимо для аммиака, глюкозы и КК. Что касается уровней оксида азота в сыворотке, мы также обнаружили, что доза LVFG-2X (1230 мг / кг) может быть оптимальной дозой для повышения уровня оксида азота. Взятые вместе, вышеупомянутые результаты показывают, что LVFG-2x может быть потенциальным эргогенным средством для повышения уровня оксида азота, увеличения накопления гликогена и улучшения физической работоспособности.В заключение, LVFG может иметь прямую пользу для спортсменов, улучшая спортивные результаты и / или максимизируя адаптацию к тренировкам.

Значения выражены как среднее ± SEM для n = 8 мышей в каждой группе. Значения в одной строке с разными буквами надстрочного индекса (a, b, c) значительно различаются по результатам одностороннего дисперсионного анализа (). Мышечная масса включает икроножные и камбаловидные мышцы задней части голеней. EFP: жировая подушечка придатка яичка; НДТ: коричневая жировая ткань.

Сокращения

Доступность данных

В статью включены данные, использованные для подтверждения результатов этого исследования.

Этическое разрешение

Протокол на животных (IACUC-10514) был рассмотрен и одобрен Комитетом по уходу и использованию животных (IACUC) Национального Тайваньского спортивного университета, Тайвань. Это исследование соответствует рекомендациям ARRIVE (https://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines).

Раскрытие информации

Pemey Bio-medical Co., Ltd., не принимала участия в разработке, анализе или написании этой статьи.

Конфликты интересов

Все авторы заявляют, что у них нет конфликта интересов в отношении содержания этой статьи.

Вклад авторов

И-Мин Чен и Йен-Шуо Чиу внесли равный вклад в эту работу. YMC, CCH и YSC разработали эксперименты; YMC и YSC провели лабораторные эксперименты; YMC, HL, WCC и YSC проанализировали данные, интерпретировали результаты, подготовили рисунки и написали рукопись; YMC и YSC предоставили реагенты, материалы и платформы для анализа и отредактировали рукопись.

Благодарности

Авторы благодарят Chien-Chao Chiu за техническую помощь в проведении гистологических исследований. Настоящее исследование было поддержано Фондом сотрудничества между университетами и промышленностью № SCRPF3F0161 (Университет науки и технологий Чанг Гунг, Таоюань, Тайвань).

L-аргинин и L-глутамин | Livestrong.com

И глютамин, и аргинин могут принести пользу при физических упражнениях.

Кредит изображения: zaew28 / iStock / Getty Images

L-глутамин и l-аргинин являются условно незаменимыми аминокислотами.Это означает, что, хотя организм способен производить их, во время стресса организм может не производить их в достаточном количестве. Каждая из этих аминокислот содержится в большом количестве в молочных продуктах и ​​мясе, и обе аминокислоты можно дополнять. И l-глутамин, и l-аргинин могут быть полезны для улучшения различных заболеваний и могут быть полезны для более общих целей, таких как улучшение реакции на упражнения.

Аргинин фон

L-аргинин может быть добавлен в медицинских целях, включая застойную сердечную недостаточность, высокое кровяное давление, боль в груди и ишемическую болезнь сердца.L-аргинин также обычно сочетается с ибупрофеном при мигрени, и он используется с химиотерапией для лечения рака груди. MedlinePlus оценивает l-аргинин как «возможно эффективный» для ряда применений, включая устранение лишней жидкости, которая может вызвать проблемы у людей с застойной сердечной недостаточностью, улучшение восстановления после операции, лечение воспаления мочевого пузыря и улучшение эректильной дисфункции.

Глютаминовый фон

L-глутамин, который необходим для пищеварения и нормальной работы мозга, является аминокислотой, которой больше всего в человеческом организме.Медицинский центр Университета Мэриленда отмечает, что l-глютамин используется для улучшения заживления ран и воспалительных заболеваний кишечника, лечения симптомов СПИДа и рака, а также для улучшения реакции организма на спортивные тренировки. Многие люди, страдающие раком, испытывают дефицит l-глутамина. Вот почему он используется в качестве лечения, особенно для тех, кто проходит курс химиотерапии и лучевой терапии. L-глутамин может помочь спортсменам избежать болезней, особенно после тренировок, когда иммунная система может быть ослаблена.

Распространенное использование аргинина

L-аргинин может быть полезен в качестве добавки к упражнениям в различных областях. Исследование 2004 года, опубликованное в «Kardiologia Polska», показало, что l-аргинин способен продлевать физическую нагрузку у людей с застойной сердечной недостаточностью. L-аргинин действует как сосудорасширяющее средство, то есть расширяет кровеносные сосуды, позволяя большему количеству крови поступать к работающим мышцам. Таким образом, эти свойства могут также увеличивать продолжительность упражнений у здоровых людей. Исследование 2008 года, опубликованное в «Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care», показало, что l-аргинин может быть эффективным для стимуляции гормона роста, что может сделать его ценным не только как добавка для упражнений, но и как более общее укрепляющее здоровье вещество.

Распространенное использование глутамина

Уровни L-глутамина в сыворотке могут быть хорошим индикатором высокого уровня стресса и перетренированности. Исследование 1996 года, опубликованное в «Спортивной медицине», показало, что спортсмены, страдающие синдромом перетренированности, могут иметь низкий уровень l-глютамина в течение месяцев или даже лет. Поскольку l-глютамин важен для иммунной функции и здоровья кишечника, низкие уровни могут иметь негативные последствия для здоровья. По этим причинам людям с высоким уровнем стресса или тем, кто тренируется с большой нагрузкой, может быть полезно принимать добавки с l-глутамином.

Комбинированные эффекты

В статье 2010 года, опубликованной в «Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care», было обнаружено, что l-глутамин и l-аргинин могут работать вместе, улучшая здоровье и воспалительную реакцию; однако l-аргинин снижает антиоксидантные свойства l-глутамина. Хотя исследований комбинированного действия l-аргинина и l-глутамина недостаточно, предварительные данные показывают, что их сочетание может принести пользу людям с воспалением кишечника.

Оценка риска для аминокислот таурин, l-глутамин и l-аргинин

Abstract

Таурин, глутамин и аргинин являются примерами аминокислот, которые становятся все более популярными в качестве ингредиентов в пищевых добавках, функциональных продуктах питания и напитках. Клинические исследования на животных и людях показывают, что пероральный прием этих аминокислот обеспечивает дополнительные преимущества для здоровья и / или производительности, помимо тех, которые наблюдаются при нормальном потреблении диетического белка.Повышение осведомленности потребителей и использование этих аминокислот в качестве ингредиентов в пищевых добавках и функциональных продуктах питания требует всестороннего анализа их безопасности посредством количественной оценки риска и определения потенциально безопасного верхнего уровня потребления. Отсутствие систематического паттерна побочных эффектов у людей в ответ на пероральный прием таурина (Tau), l-глутамина (Gln) и l-аргинина (Arg) не позволило выбрать уровень нежелательных эффектов (NOAEL) или самый низкий из наблюдаемых. уровень неблагоприятного воздействия (LOAEL).Следовательно, по определению нельзя использовать обычный подход к оценке риска для определения допустимого верхнего уровня потребления (UL). Вместо этого был использован более новый метод, описанный как наблюдаемый безопасный уровень (OSL) или высшее наблюдаемое потребление (HOI). Оценки риска OSL показывают, что на основании имеющихся опубликованных данных клинических испытаний на людях доказательства отсутствия побочных эффектов убедительны для тау-белка при дополнительных дозах до 3 г / день, Gln при потреблении до 14 г / день и Arg при дозах до 3 г / день. потребляет до 20 г / сут, и эти уровни определены как соответствующие OSL для нормальных здоровых взрослых.Хотя гораздо более высокие уровни каждой из этих аминокислот были протестированы без побочных эффектов и могут быть безопасными, данных о потреблении выше этих уровней недостаточно для уверенного заключения о долгосрочной безопасности, и поэтому эти значения не выбраны в качестве критериев. OSL.

Ключевые слова

Аминокислоты

Таурин

l-глутамин

l-аргинин

Верхний уровень потребления (UL)

Наблюдаемый безопасный уровень (OSL)

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Просмотреть полный текст Авторские права © 2008 Elsevier Inc.Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Влияние добавок аргинина и глутамина до и после отъема на продуктивность кроликов и здоровье кишечника | BMC Veterinary Research

Животные и жилье

Кролики обрабатывались в соответствии с принципами и руководящими указаниями по уходу за животными в экспериментах (Королевский указ Испании, 53/2013, BOE, 2013), которые соответствуют Директиве Европейского Союза 2010/63 / EU о защита животных, используемых в экспериментах.Кролики (новозеландские белые × калифорнийские, генетические гибриды V × R из Политехнического университета Валенсии, Валенсия, Испания) были потомками первородящих собак, размножающихся на наших объектах. Матери ухаживали за ними до 25-дневного возраста. Кроликов содержали индивидуально в контролируемых условиях окружающей среды при температуре 18–23 ° C и дневном освещении в течение 16 часов. За три дня до родов был предоставлен внешний скворечник со стружкой. Нерожавших кроликов случайным образом распределили по четырем обработкам (20 на рацион) в возрасте 123 дней, за 6 дней до первого искусственного осеменения (AI), с массой тела (BW) 3.6 ± 0,1 кг. За 48 часов до осеменения самкам вводили 25 МЕ хорионического гонадотропина лошади (Segiran, Lab. Ovejero, León) для синхронизации эструса. В день осеменения ему внутримышечно вводили 1 мкг бусерелина Suprefact® (Hoechst Marison Roussel, S.A., Madrid), агониста гонадотропин-высвобождающего гормона (агониста гонадолиберина), чтобы вызвать овуляцию у кроликов [14]. Во время отъема (в возрасте 25 дней) кроликов размещали коллективно группами по 2 или 3 животных в клетке (650 мм × 250 мм × 330 мм).Четыреста семьдесят один кролик массой 390 ± 82 г был помещен в 190 клеток и получил такое же диетическое лечение, как и в период лактации (до отъема). Жилищные условия контролировались в течение всего экспериментального периода. Температура на ферме поддерживалась от 18 до 24 ° C при 12 часах света и 12 часах темноты.

Таким образом, всего в этом исследовании было использовано 559 кроликов, из них 88 были забиты в возрасте 6 и 25 дней для сбора образцов. Остальные 471 были использованы для анализа показателей роста (в возрасте от 25 до 35 дней).Окончательная выборка из 40 кроликов в возрасте 35 дней была проведена для завершения набора образцов в возрасте 6, 25 и 35 дней для анализа влияния питания на выбранные параметры здоровья кишечника. Максимальное количество повторов было зафиксировано для прибавки в весе с учетом ожидаемых изменений средних значений между группами 3,5 г в день и стандартного отклонения 6 с использованием мощности теста 80% (1-бета) и значимого уровня 0,05 (альфа). .

Экспериментальные рационы и показатели роста

Использовали четыре рациона в соответствии с факторной компоновкой 2 × 2 (два уровня Arg в сочетании с двумя уровнями Gln).Контрольная диета (C) была составлена ​​так, чтобы содержать 19,1% белка и 35,3% NDF (на основе DM) и удовлетворять минимальные потребности в питательных веществах [15]. Три других рациона были получены путем добавления к контрольному рациону 0,4% Arg (диета Arg), 0,4% Gln (диета Gln) или 0,4 Gln + 0,4 Arg (диета Gln + Arg). L-глутамин и Арг были предоставлены Indukern S.A. (Барселона, Испания). Дозы аргинина и Gln были установлены в соответствии с положительным воздействием на здоровье кроликов, наблюдаемым в предыдущих исследованиях [14]. Ингредиенты и химический состав экспериментальных диет приведены в таблицах 1 и 2.Кролики имели неограниченный доступ к корму и воде, и каждый помет получал ту же диету, что и его мать. Следовательно, кролики подвергались воздействию Arg и Gln или их комбинации во время кормления грудью через материнский рацион и после отлучения от груди. Потребление корма, прирост живой массы и эффективность корма оценивали через 10 дней после отъема (35 день), тогда как смертность регистрировали ежедневно.

Химический анализ

Для определения рациона использовались процедуры AOAC [16]. концентрации DM (934.01), ясень (942.05) и CP (954.01). Диетические NDF, ADF и ADL определялись последовательно с использованием системы фильтровальных мешков (Ankom Technology, Нью-Йорк, Нью-Йорк) [17]. Полная энергия была измерена калориметром адиабатической бомбы (модель 356, Parr Instrument Company, Moline, IL). Аминокислоты определяли после кислотного гидролиза с использованием анализатора AA Beckman System 6300HPA (Fullerton, CA). Образцы гидролизовали кипячением с обратным холодильником в 25 мл 6 М HCl с добавлением 10 г / л фенола в течение 24 ч при 120 ° C. Для определения АА серы (Met и Cys) образцы окисляли пермуравьиной кислотой при 0 ° C в течение 16 ч, а затем нейтрализовали 0.5 г метабисульфита натрия перед анализом. При кислотном гидролизе триптофан разрушался и не определялся.

Бактериальная транслокация в брыжеечные лимфатические узлы

Шесть дней после родов 24 набора, по одному на помет (24 помета; 6 пометов на рацион), были случайным образом выбраны из 14 пометов на лечение, включенное в исследование (см. [14] для получения подробной информации) и забиты шейным вывихом в 12:00. Брыжеечные лимфатические узлы (MLN), расположенные у основания брыжейки тонкой кишки, были полностью иссечены в стерильных условиях для бактериального анализа.Узлы, весящие в среднем 19 ± 9 мг, отделяли от жира и помещали в стерильный эппендорф, содержащий 1 мл стерильной пептонной воды. Позже их гомогенизировали с помощью смесительной мельницы (Reisch MM 400), подавая частоту 22 Гц в течение 2 мин. Каждый мл гомогенизированного MLN смешивали с 9 мл пептонной воды и разбавляли (3 разведения на образец). Разведения наносили на кровяной агар (колумбийский агар + овечья кровь, Oxoid S.A.). Для анализа аэробов планшеты инкубировали при 37 ° C в течение 48 ч в аэробных условиях.Для анализа анаэробов планшеты инкубировали в сосудах объемом 6 л с анаэробной атмосферой (два AeroGen 3,5 л на сосуд; Oxoid S.A.). Факультативные микроорганизмы-анаэробы инкубировали в сосудах объемом 6 л с одним конвертом, генерирующим углекислый газ (AeroGen 3,5 л; Oxoid S.A.). Для каждого анализа бланк со стерильной пептонной водой культивировали на кровяном агаре для проверки отсутствия загрязнения окружающей среды. После инкубации подсчитывали колонии и записывали как КОЕ на мг образца.

Гистология кишечника и ферментативная активность

Сорок восемь кроликов в возрасте 6 дней (12 на рацион), 40 кроликов в возрасте 25 дней (10 на рацион) и еще 40 кроликов в возрасте 35 дней (10 на рацион) , были выбраны случайным образом и убиты шейным вывихом.Остальные кролики завершили продуктивный цикл и были умерщвлены сотрясением головы с массой тела приблизительно 2 кг. Срез средней части тощей кишки размером 3 см собирали в 10% забуференном нейтральном растворе формальдегида (pH 7,2-7,4) для гистологического анализа. Кроме того, в возрасте 25 и 35 дней были взяты образцы ткани из средней части тощей кишки (по 6 см каждый) для определения ферментативной активности сахарозы в кишечнике. Эту ткань очищали физиологическим раствором, быстро замораживали и хранили при -80 ° C.

Собранные образцы тощей кишки были постепенно обезвожены в серии этанола (от 50 до 100%) и пропитаны парафиновым воском с использованием тканевого процессора LEICA ASP 300. Образцы были разделены на 5 мкм микротомом LEICA RM 2255. Срезы окрашивали альциановым синим до визуализировать кислые муцины [18] с помощью автоматической процедуры (ArtisanTM Link Special Staining System). Срезы помещали в уксусную кислоту-AB2,5, pH 2,5, на 5 минут, а затем их помещали в альциановый синий-AB2,5, pH 2,5, на 10 минут при 37 ° C, а затем промывали водой шесть раз.Срезы контрастировали эозином, дегидратировали и покрывали покровным стеклом с использованием ядерного быстрого красного AB2.5 в течение 10 мин, а затем промывали водой шесть раз [19]. Для каждого образца готовили одно предметное стекло, содержащее срез тощей кишки, и все они просматривались при 40-кратном увеличении с использованием светового микроскопа Olympus BX-40. Изображения были захвачены в цифровом виде для последующего анализа с использованием программного обеспечения Soft версии 3.2 C4040Z (Soft Imaging System, Olympus, GmbH, Гамбург, Германия) и проанализированы тем же человеком, ослепленным глазом.Высоту ворсинок и глубину крипт измеряли индивидуально [20], и для каждого животного получали среднее значение измерений. Подсчитывали количество бокаловидных клеток из каждой измеренной ворсинки. Ферментативную активность сахарозы в образцах тощей кишки анализировали, как описано ранее [21].

Фенотипический и функциональный анализ интраэпителиальных лимфоцитов из приложения

Приложение было взято у 24 животных (6 на рацион) в возрасте 6, 25 и 35 дней. После удаления ткань помещали в ледяной 10 мМ PBS, pH 7,4 и немедленно обрабатывали для выделения интраэпителиальных лимфоцитов.Для этого образцы аппендикса разрезали на небольшие кусочки с помощью скальпеля и инкубировали в 9% HBSS, содержащем Dispase I (100 ед .; Sigma, Alcobendas España), ДНКазу I (30 мкг / мл; Sigma, Alcobendas, Испания) и 10% фетальной сыворотки теленка. и HEPES (1,5%; pH = 7,2) [22]. Выделенные лимфоциты подсчитывали в камере Нойбауэра и хранили при -80 ° C в RPMI / DMSO (12%) при конечной концентрации 10 ⁶ клеток / мл.

Для фенотипической характеристики лимфоцитов клетки инкубировали с коммерческими моноклональными антителами и регистрацию проточной цитометрии проводили на цитометре Accuri (BD Accuri Cytometers, Ann Arbor, MI).Для проточной цитометрии использовали следующие антитела: антикроличьи CD45 ⁺ (VMRD INC, Pullman WA, США) для общего количества лимфоцитов, CD4 ⁺ для Т-хелперных лимфоцитов и CD8 ⁺ (AbynteK Biopharma, SL, Bizkaia , Испания) на цитотоксические Т-лимфоциты. Данные анализировали с помощью программного обеспечения CFlow Plus, версия 1.0.227.4 (BD Bioscience).

Для функционального ответа лимфоцитов суммарную РНК выделяли приблизительно из 2 × 10 ⁶ клеток с использованием набора GenElute Mammalian Total RNA Miniprep (Sigma-Aldrich, St Louise, MO, USA) в соответствии с инструкциями производителя.Относительную экспрессию генов выбранных интерлейкинов (IL) анализировали с помощью количественной ПЦР в реальном времени. Первая цепь кДНК была синтезирована с использованием набора High-Capacity cDNA Archive Kit (Applied Biosystems Foster City, CA, USA) в соответствии с инструкциями производителя. Целевые ИЛ были отобраны по их известной функциональной провоспалительной (ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8) и противовоспалительной (ИЛ-10) роли в аппендиксе. Специфические праймеры и условия реакции для кроличьего GAPDH, гипоксантинфосфорибозилтрансферазы (HPRT) (гены домашнего хозяйства) и IL-10 были получены из литературы [12, 23].Те для IL-2, IL-6 и IL-8 были разработаны нами с использованием Primer Express® v.2 (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) (Таблица 3). Конкретную амплификацию продукта проверяли анализом кривой плавления. Количественную ПЦР проводили в системе детектора последовательности ABI Prism 7300 (Applied Biosystems, Фостер-Сити, Калифорния, США). Каждая реакционная смесь состояла из примерно 100 нг кДНК первой цепи в качестве матрицы, специфических праймеров, ультраочищенной воды и SYBR® Green Master Mix (Applied Biosystems Foster City, Калифорния, США) в качестве флуоресцентного интеркалирующего агента ДНК.Температура концентрирования и отжига для IL-2 составляла 0,2 мкМ и 60 ° C; 0,4 мкМ и 62 ° С для ИЛ-6; и 0,2 мкМ и 60 ° C для IL-8. Все образцы были проанализированы в трех экземплярах и количественно определены путем нормализации цитокинового сигнала GADPH и HPRT.

Статистический анализ

Производительность кроликов (BW, ADG, ADFI и G: F) анализировали с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с процедурой GLM SAS (SAS Inst. , Кэри, Северная Каролина), уровень Arg, уровень Gln и их взаимодействия как фиксированные эффекты.Смертность анализировалась с использованием логистической модели (процедура GENMOD SAS с учетом биномиального распределения), включая уровень Arg, уровень Gln и их взаимодействия в модели. Подсчет микробов анализировали с использованием модели Пуассона (процедура GENMOD с учетом распределения Пуассона). Морфология слизистой оболочки и пропорции лимфоцитов были проанализированы с использованием дисперсионного анализа с процедурой GLM SAS (SAS Inst., Кэри, Северная Каролина) с, уровнем Arg, уровнем Gln, возрастом и их взаимодействиями в качестве фиксированных эффектов. Наконец, экспрессию генов цитокинов анализировали с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с процедурой GLM SAS.Модель включала уровень Arg, уровень Gln, возраст и их взаимодействия как фиксированные эффекты. Различия между лечебными средствами считались значимыми при P <0,05. Кроме того, тест Тьюки использовался для сравнения эффектов для разных возрастов или в пределах возраста, когда его взаимодействие с любым лечением было значительным.

Передача сигналов глутамина, аргинина и лейцина в кишечнике

Польза для здоровья, побочные эффекты, применение, дозы и меры предосторожности

Абдельхамед А.И., Рейс С.Е., Сане Д.С., Броснихан К.Б., Прели, Р. Am Heart J 2003; 145 (3): E15.Просмотреть аннотацию.

Асеведо, А.М., Монтеро, М., Рохас-Санчес, Ф., Мачадо, К., Ривера, Л.Е., Вольф, М., и Кляйнберг, И. Клиническая оценка способности CaviStat в мятном кондитерском изделии ингибировать развитие кариеса зубов у детей. J Clin.Dent. 2008; 19 (1): 1-8. Просмотреть аннотацию.

Адамс, М. Р., Форсайт, К. Дж., Джессап, В., Робинсон, Дж. И Селермайер, Д. С. Оральный L-аргинин подавляет агрегацию тромбоцитов, но не усиливает эндотелий-зависимое расширение у здоровых молодых мужчин.J Am Coll. Cardiol 1995; 26 (4): 1054-1061. Просмотреть аннотацию.

Амин, Х. Дж., Сораишам, А. С. и Сов, Р. С. Результаты нервного развития недоношенных детей, получавших l-аргинин для профилактики некротизирующего энтероколита. J. Педиатр. Здоровье детей, 2009; 45 (4): 219-223. Просмотреть аннотацию.

Amore, A., Gianoglio, B., Ghigo, D., Peruzzi, L., Porcellini, MG, Bussolino, F., Costamagna, C., Cacace, G., Picciotto, G., Mazzucco, G. , а также . Возможная роль оксида азота в модуляции функциональной токсичности циклоспорина аргинином.Kidney Int. 1995; 47 (6): 1507-1514. Просмотреть аннотацию.

Андох Т.Ф., Гарднер М.П. и Беннетт В.М. Защитные эффекты пищевых добавок L-аргинина при хронической нефротоксичности циклоспорина. Трансплантация 11-15-1997; 64 (9): 1236-1240. Просмотреть аннотацию.

Ангдин, М., Сеттергрен, Г., Лиска, Дж., И Астудилло, Р. Отсутствие влияния добавок L-аргинина на легочную эндотелиальную дисфункцию после искусственного кровообращения. Acta Anaesthesiol.Scand. 2001; 45 (4): 441-448. Просмотреть аннотацию.

Aoki, H., Nagao, J., Ueda, T., Strong, JM, Schonlau, F., Yu-Jing, S., Lu, Y., and Horie, S. Клиническая оценка добавки пикногенола (R) и L-аргинин у японских пациентов с эректильной дисфункцией от легкой до умеренной степени. Фитотер.Рес. 2012; 26 (2): 204-207. Просмотреть аннотацию.

Ассис, С. М., Монтейро, Дж. Л. и Сегуро, А. С. L-аргинин и аллопуринол защищают от нефротоксичности циклоспорина. Трансплантация 4-27-1997; 63 (8): 1070-1073. Просмотреть аннотацию.

Ast, J., Jablecka, A., Bogdanski, P., Smolarek, I., Krauss, H., and Chmara, E. Оценка антигипертензивного эффекта L-аргинина у пациентов с легкой гипертензией, оцениваемого с помощью амбулаторного мониторинга артериального давления. Med.Sci.Monit. 2010; 16 (5): CR266-CR271. Просмотреть аннотацию.

Ayad, F., Ayad, N., Delgado, E., Zhang, YP, DeVizio, W., Cummins, D., and Mateo, LR Сравнение эффективности в обеспечении мгновенного облегчения гиперчувствительности дентина новой зубной пасты, содержащей 8,0% аргинина, карбоната кальция и 1450 ppm фторида в эталонную десенсибилизирующую зубную пасту, содержащую 2% иона калия и 1450 ppm фторида, и контрольную зубную пасту с 1450 ppm фторида: трехдневное клиническое исследование в Миссисаге, Канада.J Clin.Dent. 2009; 20 (4): 115-122. Просмотреть аннотацию.

Baecker, N., Boese, A., Schoenau, E., Gerzer, R., and Heer, M. L-аргинин, естественный предшественник NO, неэффективен для предотвращения потери костной массы у женщин в постменопаузе. J Bone Miner Res 2005; 20 (3): 471-479. Просмотреть аннотацию.

Bai, Y., Sun, L., Yang, T., Sun, K., Chen, J. и Hui, R. Повышение эндотелиальной функции сосудов натощак после краткосрочного перорального приема L-аргинина эффективно по сравнению с исходным уровнем. опосредованная потоком дилатация низкая: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.Am J Clin.Nutr. 2009; 89 (1): 77-84. Просмотреть аннотацию.

Bailey, SJ, Winyard, PG, Vanhatalo, A., Blackwell, JR, DiMenna, FJ, Wilkerson, DP, and Jones, AM Добавка L-аргинина с острым действием снижает затраты на O2 при упражнениях средней интенсивности и повышает эффективность упражнений высокой интенсивности. толерантность к упражнениям. J. Appl. Physiol 2010; 109 (5): 1394-1403. Просмотреть аннотацию.

Балиган, М., Джардина, А., Джованнини, Г., Лаги, М. Г., и Амброзии, Г. [L-аргинин и иммунитет. Изучение предметов педиатрии.Минерва Педиатр 1997; 49 (11): 537-542. Просмотреть аннотацию.

Барис, Н., Эрдоган, М., Сезер, Э., Сайгили, Ф., Мерт, Озгонул А., Турган, Н., и Эрсоз, Б. Изменения L-аргинина и маркеров воспаления у больных диабетом 2 типа пациенты с микроальбуминурией и без нее. Acta Diabetol. 2009; 46 (4): 309-316. Просмотреть аннотацию.

Battaglia, C., Mancini, F., Battaglia, B., Facchinetti, F., Artini, PG, and Venturoli, S. L-аргинин плюс дроспиренон-этинилэстрадиол в лечении пациентов с СПКЯ: перспективный, плацебо-контролируемое рандомизированное пилотное исследование.Гинекол. Эндокринол. 2010; 26 (12): 861-868. Просмотреть аннотацию.

Battaglia, C., Salvatori, M., Maxia, N., Petraglia, F., Facchinetti, F., and Volpe, A. Адъювантное лечение L-аргинином для экстракорпорального оплодотворения у пациентов с плохим ответом. Hum.Reprod. 1999; 14 (7): 1690-1697. Просмотреть аннотацию.

Бил, Р. Дж., Бриг, Д. Дж., И Бихари, Д. Дж. Иммунное питание в критических состояниях: систематический обзор клинических исходов. Crit Care Med. 1999; 27 (12): 2799-2805. Просмотреть аннотацию.

Беднарз, Б., Wolk, R., Chamiec, T., Herbaczynska-Cedro, K., Winek, D., and Ceremuzynski, L. Влияние перорального приема L-аргинина на вызванную физической нагрузкой дисперсию QT и толерантность к физической нагрузке при стабильной стенокардии. Международный журнал J Cardiol 9-15-2000; 75 (2-3): 205-210. Просмотреть аннотацию.

Белло, Э., Карамело, К., Мартелл, Н., Алькасар, Дж. М., Гонсалес, Дж., Лопес, М. Д., Руилоп, Л. М., Гонсалес, Фр., Ровира, А. М., Газапо, Р., Сольдевилья, М. Дж. , и Casado, S. Нарушение вазодилатации почек с l-аргинином связано с более тяжелым заболеванием у нелеченных пациентов с гипертонией.Гипертония 2001; 38 (4): 907-912. Просмотреть аннотацию.

Bennett-Richards, KJ, Kattenhorn, M., Donald, AE, Oakley, GR, Varghese, Z., Bruckdorfer, KR, Deanfield, JE, and Rees, L. Оральный L-аргинин не улучшает эндотелиальную дисфункцию у детей при хронической почечной недостаточности. Kidney Int. 2002; 62 (4): 1372-1378. Просмотреть аннотацию.

Berk, L., James, J., Schwartz, A., Hug, E., Mahadevan, A., Samuels, M., and Kachnic, L. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание Смесь бета-гидроксил-бета-метилбутирата, глутамина и аргинина для лечения раковой кахексии (RTOG 0122).Поддержка Care Cancer 2008; 16 (10): 1179-1188. Просмотреть аннотацию.

Бескос, Р., Гонсалес-Аро, К., Пуйоль, П., Дробник, Ф., Алонсо, Э., Сантолария, М.Л., Руис, О., Эстеве, М., и Галилея, П. Воздействие потребление L-аргинина с пищей на кардиореспираторную и метаболическую адаптацию у спортсменов. Международный журнал J Sport Nutr. Exerc.Metab 2009; 19 (4): 355-365. Просмотреть аннотацию.

Биндер И. и ван Офховен А. [Сложность хронической тазовой боли на примере состояния, которое в настоящее время называется интерстициальным циститом.Часть 1. Предпосылки и основные принципы. Aktuelle Urol. 2008; 39 (3): 205-214. Просмотреть аннотацию.

Биндер И., Россбах Г. и ван Офховен А. [Сложность хронической тазовой боли на примере состояния, которое в настоящее время называется интерстициальным циститом. Часть 2: Лечение. Aktuelle Urol. 2008; 39 (4): 289-297. Просмотреть аннотацию.

Bode-Boger, SM, Boger, RH, Alfke, H., Heinzel, D., Tsikas, D., Creutzig, A., Alexander, K., and Frolich, JC L-аргинин индуцирует зависимую от оксида азота вазодилатацию у пациентов с критической ишемией конечностей.Рандомизированное контролируемое исследование. Тираж 1-1996; 93 (1): 85-90. Просмотреть аннотацию.

Bode-Boger, SM, Boger, RH, Creutzig, A., Tsikas, D., Gutzki, FM, Alexander, K., and Frolich, JC Инфузия L-аргинина снижает периферическое артериальное сопротивление и ингибирует агрегацию тромбоцитов у здоровых субъектов . Clin .Sci. (Лондон) 1994; 87 (3): 303-310. Просмотреть аннотацию.

Bode-Boger, S. M., Muke, J., Surdacki, A., Brabant, G., Boger, R.H. и Frolich, J. C. Оральный L-аргинин улучшает функцию эндотелия у здоровых людей старше 70 лет.Vasc.Med. 2003; 8 (2): 77-81. Просмотреть аннотацию.

Богер, Р.Х., Салливан, Л.М., Шведхельм, Э., Ван, Т.Дж., Маас, Р., Бенджамин, Э.Дж., Шульце, Ф., Ксантакис, В., Бенндорф, Р.А., и Васан, Р.С. Асимметричный диметиларгинин в плазме и заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями и смертность среди населения. Тираж 3-31-2009; 119 (12): 1592-1600. Просмотреть аннотацию.

Бортолотти, М., Брунелли, Ф., Сарти, П., и Мильоли, М. Клинические и манометрические эффекты L-аргинина у пациентов с болью в груди и двигательными расстройствами пищевода.Итал Дж. Гастроэнтерол.Гепатол. 1997; 29 (4): 320-324. Просмотреть аннотацию.

Bracci, M., Tomasetti, M., Malavolta, M., Bonacucina, V., Mocchegiani, E., and Santarelli, L. L-аргинин снижает накопление ртути в тимусе мышей, подвергшихся воздействию ртути: роль оксида азота синтазная активность и металлотионеины. Инд. Здоровье 2008; 46 (6): 567-574. Просмотреть аннотацию.

Брага, М., Джанотти, Л., Несполи, Л., Радаэлли, Г., и Ди, Карло, В. Подход к питанию у истощенных хирургических пациентов: проспективное рандомизированное исследование.Arch.Surg. 2002; 137 (2): 174-180. Просмотреть аннотацию.

Braga, M., Gianotti, L., Radaelli, G., Vignali, A., Mari, G., Gentilini, O., and Di, Carlo, V. Периоперационное иммунное питание у пациентов, перенесших операцию по поводу рака: результаты рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3. Arch.Surg. 1999; 134 (4): 428-433. Просмотреть аннотацию.

Брага М., Джанотти Л., Виньяли А. и Карло В. Д. Предоперационный пероральный прием аргинина и n-3 жирных кислот улучшает иммунометаболический ответ хозяина и исход после колоректальной резекции по поводу рака.Хирургия 2002; 132 (5): 805-814. Просмотреть аннотацию.

Braga, M., Gianotti, L., Vignali, A., Cestari, A., Bisagni, P., and Di, Carlo, V. Искусственное питание после обширной абдоминальной хирургии: влияние способа введения и состава диета. Crit Care Med. 1998; 26 (1): 24-30. Просмотреть аннотацию.

Брага, М., Виньяли, А., Джанотти, Л., Цестари, А., Профили, М., и Карло, В. Д. Иммунные и питательные эффекты раннего энтерального питания после крупных операций на брюшной полости. Eur.J Surg.1996; 162 (2): 105-112. Просмотреть аннотацию.

Бриттенден, Дж., Хейс, С.Д., Миллер, И., Саркар, Т.К., Хатчон, А.В., Нидхэм, Г., Гилберт, Ф., Маккин, М., Ах-Си, А.К., и Еремин, О. Пищевые добавки с L-аргинином у пациентов с раком груди (> 4 см), получающих комплексное лечение: отчет технико-экономического обоснования. Br J Cancer 1994; 69 (5): 918-921. Просмотреть аннотацию.

Бриттенден, Дж., Хейс, С. Д., Росс, Дж., Парк, К. Г. и Еремин, О. Естественная цитотоксичность у пациентов с раком груди, получающих неоадъювантную химиотерапию: эффекты добавок L-аргинина.Eur.J Surg.Oncol. 1994; 20 (4): 467-472. Просмотреть аннотацию.

Budoff, MJ, Ahmadi, N., Gul, KM, Liu, ST, Flores, FR, Tiano, J., Takasu, J., Miller, E., and Tsimikas, S. , фолиевая кислота и L-аргинин замедляют прогрессирование субклинического атеросклероза: рандомизированное клиническое исследование. Prev.Med. 2009; 49 (2-3): 101-107. Просмотреть аннотацию.

Бушинский Д. А. и Дженнари Ф. Дж. Опасная для жизни гиперкалиемия, вызванная аргинином. Ann.Intern.Med. 1978; 89 (5 Pt 1): 632-634. Просмотреть аннотацию.

Кэхилл, Н.Э., Дхаливал, Р., Дэй, А.Г., Цзян, X., и Хейланд, Д.К. Лечебное питание в условиях интенсивной терапии: что является «наиболее достижимой» практикой? Международное многоцентровое обсервационное исследование. Crit Care Med. 2010; 38 (2): 395-401. Просмотреть аннотацию.

Камик, К. Л., Хауш, Т. Дж., Зунига, Дж. М., Хендрикс, Р. К., Мильке, М., Джонсон, Г. О. и Шмидт, Р. Дж. Влияние добавок на основе аргинина на физическую работоспособность на пороге утомляемости.J. Strength. Cond. Res 2010; 24 (5): 1306-1312. Просмотреть аннотацию.

Campo, C., Lahera, V., Garcia-Robles, R., Cachofeiro, V., Alcazar, JM, Andres, A., Rodicio, JL, and Ruilope, LM. Старение устраняет реакцию почек на L-аргинин. настой при гипертонической болезни. Международная доставка почек 1996; 55: S126-S128. Просмотреть аннотацию.

Кэри, П. Э., Халлидей, Дж., Снаар, Дж. Э., Моррис, П. Г. и Тейлор, Р. Прямая оценка накопления гликогена в мышцах после смешанного приема пищи у нормальных субъектов и субъектов с диабетом 2 типа.Am J Physiol Endocrinol. Metab 2003; 284 (4): E688-E694. Просмотреть аннотацию.

Carrier, M., Pellerin, M., Perrault, LP, Bouchard, D., Page, P., Searle, N., and Lavoie, J. Кардиоплегическая остановка с помощью L-аргинина улучшает защиту миокарда: результаты проспективного исследования рандомизированное клиническое исследование. Ann.Thorac.Surg. 2002; 73 (3): 837-841. Просмотреть аннотацию.

Carrier, M., Perrault, L.P, Fortier, A., Bouchard, D., and Pellerin, M. Кардиоплегия неразбавленной крови с добавлением L-аргинина: клиническое испытание.Журнал кардиоваскулярной хирургии (Турин) 2010; 51 (2): 283-287. Просмотреть аннотацию.

Картледж, Дж. Дж., Дэвис, А. М., и Эардли, И. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование эффективности L-аргинина при лечении интерстициального цистита. BJU.Int. 2000; 85 (4): 421-426. Просмотреть аннотацию.

Casas-Rodera, P., Gomez-Candela, C., Benitez, S., Mateo, R., Armero, M., Castillo, R., and Culebras, JM. Иммуноусиленные формулы энтерального питания в хирургии рака головы и шеи : проспективное рандомизированное клиническое исследование.Nutr.Hosp. 2008; 23 (2): 105-110. Просмотреть аннотацию.

Cassone, Faldetta M., Laurenti, O., Desideri, G., Bravi, MC, De, Luca O., Marinucci, MC, De, Mattia G., and Ferri, C. Инфузия L-аргинина снижает общее содержание в плазме концентрации гомоцистеина за счет увеличения производства оксида азота и снижения окислительного статуса у пациентов с диабетом II типа. Диабетология 2002; 45 (8): 1120-1127. Просмотреть аннотацию.

Челик, Дж. Б., Гезгинц, К., Озчелик, К., и Челик, С. Роль иммунного питания в гинекологической онкологической хирургии.Eur.J Gynaecol.Oncol. 2009; 30 (4): 418-421. Просмотреть аннотацию.

Cen, Y., Луо, X. S. и Лю, X. X. [Влияние добавок L-аргинина на пациентов с частичными ожогами]. Чжунго Сю, Фу Чун, Цзянь, Вай Кэ, За Чжи. 1999; 13 (4): 227-231. Просмотреть аннотацию.

Чен, С., Ким, В., Хеннинг, С. М., Карпентер, К. Л., и Ли, З. Аргинин и антиоксидантная добавка о производительности у пожилых велосипедистов-мужчин: рандомизированное контролируемое исследование. J Int.Soc Sports Nutr. 2010; 7: 13. Просмотреть аннотацию.

Чайлдресс, Б., Stechmiller, J. K., and Schultz, G. S. Метаболиты аргинина в раневых жидкостях от пролежней: пилотное исследование. Биол.рес Нурс. 2008; 10 (2): 87-92. Просмотреть аннотацию.

Чилози, А., Леуцци, В., Баттини, Р., Тозетти, М., Ферретти, Г., Компарини, А., Казарано, М., Моретти, Э., Алессандри, М.Г., Бьянки, М.С., и Cioni, G. Лечение L-аргинином улучшает нейропсихологические расстройства у ребенка с дефектом транспортера креатина. Нейроказ. 2008; 14 (2): 151-161. Просмотреть аннотацию.

Чин-Дастинг, Дж.П., Александер, К. Т., Арнольд, П. Дж., Ходжсон, В. К., Люкс, А. С. и Дженнингс, Г. Л. Влияние добавок L-аргинина in vivo и in vitro на здоровые сосуды человека. J Cardiovasc.Pharmacol. 1996; 28 (1): 158-166. Просмотреть аннотацию.

Chung, HT, Choi, BM, Kwon, YG, and Kim, YM Взаимодействие между оксидом азота (NO) и оксидом углерода (CO): путь гемоксигеназы-1 / CO является ключевым модулятором NO-опосредованного антиапоптоза и противовоспалительное. Методы Энзимол. 2008; 441: 329-338.Просмотреть аннотацию.

Claris-Appiani, A., Ardissino, G., Coppo, R., Bonaudo, R., Dacco, V., Bettinelli, A., and Tirelli, AS Влияние добавок аргинина на функцию почек у детей с хронической почечной недостаточностью. недостаточность. Журнал Американского общества нефрологов 1993; 4 (3): 766.

Coeffier, M. и Dechelotte, P. Комбинированная инфузия глютамина и аргинина: имеет ли это смысл? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13 (1): 70-74. Просмотреть аннотацию.

Colagrande, L., Formica, F., Porta, F., Brustia, M., Avalli, L., Sangalli, F., Muratore, M., and Paolini, G. Влияние L-аргинина на стресс миокарда в кардиохирургии: предварительные результаты. Ital Heart J 2005; 6 (11): 904-910. Просмотреть аннотацию.

Колагранде, Л., Формика, Ф., Порта, Ф., Мартино, А., Сангалли, Ф., Авалли, Л., и Паолини, Г. Снижение высвобождения цитокинов и повреждения миокарда у пациентов с коронарным шунтированием из-за Прием L-аргинина при кардиоплегии. Ann.Thorac.Surg. 2006; 81 (4): 1256-1261. Просмотреть аннотацию.

Dallinger, S., Sieder, A., Strametz, J., Bayerle-Eder, M., Wolzt, M., and Schmetterer, L. Сосудорасширяющие эффекты L-аргинина стереоспецифичны и усиливаются инсулином у людей. Am J Physiol Endocrinol. Metab 2003; 284 (6): E1106-E1111. Просмотреть аннотацию.

Дейли, Дж. М., Рейнольдс, Дж., Сигал, Р. К., Шоу, Дж. И Либерман, М. Д. Влияние пищевого белка и аминокислот на иммунную функцию. Crit Care Med. 1990; 18 (2 доп.): S86-S93. Просмотреть аннотацию.

Дейли, Дж. М., Вайнтрауб, Ф.Н., Шоу, Дж., Розато, Э. Ф. и Люсия, М. Энтеральное питание во время комбинированной терапии у пациентов с раком верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Ann.Surg. 1995; 221 (4): 327-338. Просмотреть аннотацию.

Дэвис, Дж. С. и Ансти, Н. М. Снижается ли концентрация аргинина в плазме у пациентов с сепсисом? Систематический обзор и метаанализ. Crit Care Med. 2011; 39 (2): 380-385. Просмотреть аннотацию.

de Gouw, H. W., Verbruggen, M. B., Twiss, I. M., и Sterk, P. J. Влияние перорального L-аргинина на гиперчувствительность дыхательных путей к гистамину при астме.Торакс 1999; 54 (11): 1033-1035. Просмотреть аннотацию.

Де Луис, Д. А., Аллер, Р., Изаола, О., Куэльяр, Л., и Терроба, М. С. Послеоперационное энтеральное питание у пациентов с раком головы и шеи. Eur.J Clin.Nutr 2002; 56 (11): 1126-1129. Просмотреть аннотацию.

Де Луис, Д. А., Изаола, О., Куэльяр, Л., Терроба, М. К., и Аллер, Р. Рандомизированное клиническое испытание энтеральной формулы с повышенным содержанием аргинина у пациентов с раком головы и шеи в раннем послеоперационном периоде. Eur.J Clin.Nutr 2004; 58 (11): 1505-1508. Просмотреть аннотацию.

Де Луис, Д.А., Изаола, О., Куэльяр, Л., Терроба, М.С., Мартин, Т., и Аллер, Р. Клинические и биохимические результаты после рандомизированного исследования с высокой дозой энтеральной формулы аргинина в послеоперационной головке и пациенты с раком шеи. Eur.J Clin.Nutr 2007; 61 (2): 200-204. Просмотреть аннотацию.

Де Луис, Д. А., Изаола, О., Куэльяр, Л., Терроба, М. К., Мартин, Т., и Аллер, Р. Высокая доза аргинина усиливает энтеральное питание у пациентов с послеоперационным раком головы и шеи. Рандомизированное клиническое испытание.Eur.Rev.Med.Pharmacol Sci 2009; 13 (4): 279-283. Просмотреть аннотацию.

Де, Алоизио Д., Мантуано Р., Маулони М. и Николетти Г. Клиническое применение аргинина аспартата при мужском бесплодии. Acta Eur.Fertil. 1982; 13 (3): 133-167. Просмотреть аннотацию.

Де, Никола Л., Беллицци, В., Минутоло, Р., Андреуччи, М., Капуано, А., Гариботто, Г., Корсо, Г., Андреуччи, В. Э. и Чианчарузо, Б. Рандомизированный, двойной -слепое плацебо-контролируемое исследование добавок аргинина при хронической почечной недостаточности.Kidney Int. 1999; 56 (2): 674-684. Просмотреть аннотацию.

Debats, IB, Booi, DI, Wehrens, KM, Cleutjens, J., Deutz, NE, van de Hogen, E., Bemelmans, M., and van der Hulst, RR Пероральные добавки аргинина и их влияние на кожный трансплантат донорские сайты: рандомизированное клиническое пилотное исследование. Журнал J Burn Care Res 2009; 30 (3): 417-426. Просмотреть аннотацию.

Dell’Omo, G., Catapano, G., Ebel, M., Gazzano, A., Ducci, M., Del, Chicca M., Clerico, A., and Pedrinelli, R. [Прессор, почечный и эндокринные эффекты системной инфузии L-аргинина у больных артериальной гипертонией.Ann.Ital Med.Int. 1995; 10 (2): 107-112. Просмотреть аннотацию.

Десневес, К. Дж., Тодорович, Б. Э., Кассар, А., и Кроу, Т. С. Дополнительное лечение аргинином, витамином С и цинком у пациентов с пролежнями: рандомизированное контролируемое исследование. Clin.Nutr. 2005; 24 (6): 979-987. Просмотреть аннотацию.

Ди, Карло, В., Джанотти, Л., Бальзано, Г., Зерби, А., и Брага, М. Осложнения хирургии поджелудочной железы и роль периоперационного питания. Dig.Surg. 1999; 16 (4): 320-326. Просмотреть аннотацию.

Docimo, R., Montesani, L., Maturo, P., Costacurta, M., Bartolino, M., Zhang, YP, DeVizio, W., Delgado, E., Cummins, D., Dibart, S. и Матео, Л. Р. Сравнение эффективности снижения гиперчувствительности дентина новой зубной пасты, содержащей 8,0% аргинина, карбоната кальция и 1450 ppm фторида, с эталонной коммерческой десенсибилизирующей зубной пастой, содержащей 2% иона калия: восьминедельное клиническое исследование в Риме, Италия. . J Clin.Dent. 2009; 20 (4): 137-143. Просмотреть аннотацию.

Доли, Дж.Управление питанием при пролежнях. Nutr.Clin.Pract. 2010; 25 (1): 50-60. Просмотреть аннотацию.

Dong, JY, Qin, LQ, Zhang, Z., Zhao, Y., Wang, J., Arigoni, F., and Zhang, W. Влияние перорального приема L-аргинина на кровяное давление: метаанализ рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. Am.Heart J 2011; 162 (6): 959-965. Просмотреть аннотацию.

Doutreleau, S., Rouyer, O., Di, Marco P., Lonsdorfer, E., Richard, R., Piquard, F., and Geny, B. Добавка L-аргинина улучшает физическую выносливость после трансплантации сердца.Am J Clin.Nutr. 2010; 91 (5): 1261-1267. Просмотреть аннотацию.

Дровер, Дж. У., Дхаливал, Р., Вейцель, Л., Вишмайер, П. Э., Очоа, Дж. Б. и Хейланд, Д. К. Периоперационное использование диет с добавлением аргинина: систематический обзор доказательств. J Am.Coll.Surg. 2011; 212 (3): 385-99, 399. Просмотреть аннотацию.

Dudek, D., Legutko, J., Heba, G., Bartus, S., Partyka, L., Huk, I., Dembinska-Kiec, A., Kaluza, GL, and Dubiel, JS, L-аргинин добавка не препятствует формированию неоинтимы после коронарного стентирования у людей: внутрисосудистое ультразвуковое исследование.Am Heart J 2004; 147 (4): E12. Просмотреть аннотацию.

Egashira, K., Hirooka, Y., Kuga, T., Mohri, M., and Takeshita, A. Влияние добавок L-аргинина на эндотелий-зависимую коронарную вазодилатацию у пациентов со стенокардией и нормальными коронарными артериограммами. Тираж 7-15-1996; 94 (2): 130-134. Просмотреть аннотацию.

Элам Р. П., Хардин Д. Х., Саттон Р. А. и Хаген Л. Влияние аргинина и орнитина на силу, безжировую массу тела и гидроксипролин в моче у взрослых мужчин.Журнал спортивной медицины, физика, фитнес, 1989; 29 (1): 52-56. Просмотреть аннотацию.

Ellinger, S. и Stehle, P. Эффективность витаминных добавок в ситуациях с нарушениями заживления ран: результаты клинических интервенционных исследований. Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2009; 12 (6): 588-595. Просмотреть аннотацию.

Эшги Ф. Эффективность геля L-аргинина для лечения хронической анальной трещины по сравнению с хирургической сфинктеротомией. Журнал медицинских наук. 2007; 7 (3): 481-484.

Факкинетти, Ф., Лонго, М., Piccinini, F., Neri, I., and Volpe, A. Настой L-аргинина снижает артериальное давление у женщин с преэклампсией за счет высвобождения оксида азота. J Soc Gynecol.Investig. 1999; 6 (4): 202-207. Просмотреть аннотацию.

Факкинетти, Ф., Сааде, Г. Р., Нери, И., Пицци, К., Лонго, М., и Вольпе, А. Добавки L-аргинина у пациентов с гестационной гипертензией: пилотное исследование. Гипертоническая болезнь, беременность. 2007; 26 (1): 121-130. Просмотреть аннотацию.

Фэллон, Э. М., Нехра, Д., Потемкин, А. К., Гура, К. М., Симпсер, Э., Компэр, К., Пудер, М. A.S.P.E.N. клинические рекомендации: нутритивная поддержка новорожденных с риском некротического энтероколита. JPEN J Parenter, Enteral Nutr 2012; 36 (5): 506-523. Просмотреть аннотацию.

Fan, XY, van den Berg, A., Snoek, M., van der Flier, LG, Smids, B., Jansen, HM, Liu, RY, and Lutter, R. Дефицит аргинина увеличивает выработку медиатора воспаления в дыхательных путях эпителиальные клетки in vitro. Респир.рес 2009; 10: 62. Просмотреть аннотацию.

Фаррерас, Н., Артигас, В., Кардона, Д., Риус, X., Триас, М., и Гонсалес, Дж. А. Влияние раннего послеоперационного энтерального иммунного питания на заживление ран у пациентов, перенесших операцию по поводу рака желудка. Clin.Nutr 2005; 24 (1): 55-65. Просмотреть аннотацию.

Finco, C., Magnanini, P., Sarzo, G., Vecchiato, M., Luongo, B., Savastano, S., Bortoliero, M., Barison, P., and Merigliano, S. Проспективное рандомизированное исследование по периоперационному энтеральному иммунонутрию в лапароскопической колоректальной хирургии. Surg.Endosc. 2007; 21 (7): 1175-1179.Просмотреть аннотацию.

Фонс, К., Семпере, А., Ариас, А., Лопес-Сала, А., Пу, П., Пинеда, М., Мас, А., Виласека, М.А., Саломонс, Г.С., Рибес, А. ., Artuch, R., and Campistol, J. Добавка аргинина у четырех пациентов с X-связанным дефектом транспортера креатина. J. Inherit.Metab Dis 2008; 31 (6): 724-728. Просмотреть аннотацию.

Фрике, О., Беккер, Н., Хеер, М., Тутлевски, Б., и Шенау, Э. Влияние введения L-аргинина на мышечную силу и мощность у женщин в постменопаузе. Clin.Physiol Funct. Imaging 2008; 28 (5): 307-311. Просмотреть аннотацию.

Фуруно Т., Маллен М.Дж. Торн С.А., Томсон Х. Дональд А.Э. Поуэ А. и др. Внутривенный L-аргинин восстанавливает функцию эндотелия у здоровых молодых курильщиков (аннотация). Тираж 1996; 94: 3052.

Gad, M. Z., El-Mesallamy, H.O. и Sanad, E. F. hsCRP, sICAM-1 и TAFI у гемодиализных пациентов: связь воспаления и гипофибринолиза с сердечно-сосудистыми событиями. Kidney Blood Press Res 2008; 31 (6): 391-397. Просмотреть аннотацию.

Гархофер, Г., Resch, H., Lung, S., Weigert, G., and Schmetterer, L. Внутривенное введение L-аргинина увеличивает кровоток в сетчатке и хориоиде. Am J Ophthalmol. 2005; 140 (1): 69-76. Просмотреть аннотацию.

Gaston, R. S., Schlessinger, S. D., Sanders, P. W., Barker, C. V., Curtis, J. J., and Warnock, D. G. Циклоспорин подавляет реакцию почек на L-аргинин у реципиентов трансплантата почки человека. J Am Soc Nephrol. 1995; 5 (7): 1426-1433. Просмотреть аннотацию.

Джентиле, В., Антонини, Г., Антонелла, Бертоцци М., Динелли, Н., Риццо, К., Ашраф, Вирмани М., и Ковереч, А. Влияние пропионил-L-карнитина, L-аргинина и никотиновой кислоты на эффективность варденафила при лечении эректильной дисфункции при диабете. Curr Med Res Opin. 2009; 25 (9): 2223-2228. Просмотреть аннотацию.

Джордж, Дж., Шмуэль, С.Б., Рот, А., Герц, И., Израелов, С., Дойч, В., Керен, Г., и Миллер, H. L-аргинин ослабляет активацию лимфоцитов и снижает уровни окисленных антител ЛПНП у пациентов, перенесших ангиопластику. Атеросклероз 2004; 174 (2): 323-327.Просмотреть аннотацию.

Джанотти, Л., Брага, М., Джентилини, О., Бальзано, Г., Зерби, А., и Ди, Карло, В. Искусственное питание после панкреатодуоденэктомии. Поджелудочная железа 2000; 21 (4): 344-351. Просмотреть аннотацию.

Gianotti, L., Braga, M., Nespoli, L., Radaelli, G., Beneduce, A., and Di, Carlo, V. рак. Гастроэнтерология 2002; 122 (7): 1763-1770. Просмотреть аннотацию.

Джанотти, Л., Брага, М., Виньяли, А., Бальзано, Г., Зерби, А., Бисаньи, П., и Ди, Карло, В. Влияние способа доставки и формулировка послеоперационной нутритивной поддержки у пациентов, перенесших серьезные операции по поводу злокачественные новообразования. Arch.Surg. 1997; 132 (11): 1222-1229. Просмотреть аннотацию.

Гигер, У., Бухлер, М., Фархади, Дж., Бергер, Д., Хуслер, Дж., Шнайдер, Х., Крахенбуль, С., и Крахенбуль, Л. Предоперационное иммунное питание подавляет периоперационный воспалительный ответ у пациентов с обширной абдоминальной хирургией — рандомизированное контролируемое пилотное исследование.Ann.Surg.Oncol. 2007; 14 (10): 2798-2806. Просмотреть аннотацию.

Giuggioli, D., Colaci, M., Sebastiani, M., and Ferri, C. L-аргинин у беременных больных склеродермией. Clin.Rheumatol. 2010; 29 (8): 937-939. Просмотреть аннотацию.

Джульяно, Д., Марфелла, Р., Коппола, Л., Верраццо, Г., Акампора, Р., Джунта, Р., Наппо, Ф., Лукарелли, К., и Д’Онофрио, Ф. Сосудистые эффекты острой гипергликемии у людей устраняются L-аргинином. Доказательства снижения доступности оксида азота во время гипергликемии.Тираж 4-1-1997; 95 (7): 1783-1790. Просмотреть аннотацию.

Джульяно, Д., Марфелла, Р., Верраццо, Г., Акампора, Р., Коппола, Л., Коццолино, Д., и Д’Онофрио, Ф. Сосудистые эффекты L-аргинина у людей. Роль эндогенного инсулина. J Clin.Invest 2-1-1997; 99 (3): 433-438. Просмотреть аннотацию.

Глюк, К. Дж., Мунджал, Дж., Хан, А., Умар, М. и Ван, П. Мутация эндотелиальной синтазы оксида азота T-786C, обратимая этиология стенокардии Принцметала. Ам Дж. Кардиол 3-15-2010; 105 (6): 792-796.Просмотреть аннотацию.

Голигорский М.С. Эндотелиальная синтаза оксида азота: от структуры к функции за одно замещение аспарагиновой кислоты. Kidney Int. 2009; 75 (3): 255-257. Просмотреть аннотацию.

Gosselink, M. P., Darby, M., Zimmerman, D. D., Gruss, H. J. и Schouten, W. R. Лечение хронической анальной трещины путем нанесения геля L-аргинина: исследование фазы II с участием 15 пациентов. Dis Colon Rectum 2005; 48 (4): 832-837. Просмотреть аннотацию.

Grasemann, H., Grasemann, C., Kurtz, F., Tietze-Schillings, G., Вестер, У. и Ратьен, Ф. Пероральные добавки L-аргинина у пациентов с муковисцидозом: плацебо-контролируемое исследование. Eur.Respir.J 2005; 25 (1): 62-68. Просмотреть аннотацию.

Gryglewski, RJ, Grodzinska, L., Kostka-Trabka, E., Korbut, R., Bieroon, K., Goszcz, A., and Slawinski, M. Лечение L-аргинином может стимулировать образование азотной кислоты. оксид у пациентов с обструктивной болезнью периферических артерий. Wien.Klin.Wochenschr. 1996; 108 (4): 111-116. Просмотреть аннотацию.

Гутман, Х., Цимлихман Р., Боаз М., Матас З. и Шаргородский М. Влияние длительного приема L-аргинина на комплаентность артерий и метаболические параметры у пациентов с множественными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование . J Cardiovasc.Pharmacol. 6-7-2010; Просмотреть аннотацию.

Hackett, A., Gillard, J., and Wilcken, B. n одного испытания носителя дефицита орнитин-транскарбамилазы. Мол. Генет. Метаб. 2008; 94 (2): 157-161. Просмотреть аннотацию.

Hayde, M., Vierhapper, H., Lubec, B., Popow, C., Weninger, M., Xi, Z. и Lubec, G. Низкие дозы диетического L-аргинина повышают уровень интерлейкина 1 альфа в плазме, но не интерлейкина 1 бета у пациентов с сахарным диабетом. Цитокин 1994; 6 (1): 79-82. Просмотреть аннотацию.

Helminen, H., Raitanen, M., and Kellosalo, J. Иммунное питание у пациентов с плановой операцией на желудочно-кишечном тракте. Scand.J Surg. 2007; 96 (1): 46-50. Просмотреть аннотацию.

Герман, В. Х., Фаянс, С. С., Смит, М. Дж., Полонски, К. С., Белл, Г. И., и Хальтер, Дж.B. Снижение секреторных ответов инсулина и глюкагона на аргинин у субъектов, не страдающих диабетом, с мутацией в гене ядерного фактора гепатоцитов-4альфа / MODY1. Диабет 1997; 46 (11): 1749-1754. Просмотреть аннотацию.

Герц П. и Ричардсон Дж. А. Аргинин-индуцированная гиперкалиемия у пациентов с почечной недостаточностью. Arch.Intern.Med. 1972; 130 (5): 778-780. Просмотреть аннотацию.

Хейман, Х., Ван Де Лувербош, Д. Э., Мейер, Э. П. и Шолс, Дж. М. Преимущества пероральной пищевой добавки при заживлении пролежней у пациентов с длительным уходом.J Wound Care 2008; 17 (11): 476-8, 480. Просмотреть аннотацию.

Heys, SD, Ogston, K., Miller, I., Hutcheon, AW, Walker, LG, Sarker, TK, Dewar, J., Ah-See, AK, и Eremin, O. Усиление ответа на химиотерапию у пациентов с раком груди при приеме пищевых добавок с L-аргинином: результаты рандомизированного контролируемого исследования. Int.J Oncol. 1998; 12 (1): 221-225. Просмотреть аннотацию.

Хигаси, Ю., Осима, Т., Оно, Н., Хирага, Х., Йошимура, М., Ватанабэ, М., Мацуура, Х., Kambe, M. и Kajiyama, G. Внутривенное введение L-аргинина ингибирует ангиотензин-превращающий фермент у людей. J. Clin.Endocrinol.Metab 1995; 80 (7): 2198-2202. Просмотреть аннотацию.

Хигаси, Ю., Осима, Т., Озоно, Р., Ватанабе, М., Мацуура, Х., и Кадзияма, Г. Влияние инфузии L-аргинина на почечную гемодинамику у пациентов с легкой гипертонией. Гипертония 1995; 25 (4 Pt 2): 898-902. Просмотреть аннотацию.

Хладуневич, М. А., Дерби, Г. К., Лафайет, Р. А., Блауш, К.Л., Друзин М. Л. и Майерс Б. Д. Влияние терапии L-аргинином на повреждение клубочков при преэклампсии: рандомизированное контролируемое исследование. Акушерство, гинекол. 2006; 107 (4): 886-895. Просмотреть аннотацию.

Houwing, RH, Rozendaal, M., Wouters-Wesseling, W., Beulens, JW, Buskens, E., and Haalboom, JR. Рандомизированная двойная слепая оценка влияния пищевых добавок на профилактику пролежней. у пациентов с переломом шейки бедра. Clin.Nutr. 2003; 22 (4): 401-405. Просмотреть аннотацию.

Грнчич, Д., Rasic-Markovic, A., Krstic, D., Macut, D., Djuric, D., and Stanojlovic, O. Роль оксида азота в судорогах, вызванных гомоцистеином тиолактоном, у взрослых крыс. Cell Mol.Neurobiol. 2010; 30 (2): 219-231. Просмотреть аннотацию.

Huang, C. C., Lin, T. J., Lu, Y. F., Chen, C. C., Huang, C. Y., и Lin, W. T. Защитные эффекты L-аргинина в тканях молодых крыс от изнурительного окислительного стресса, вызванного физической нагрузкой. Чин Дж. Physiol 10-31-2009; 52 (5): 306-315. Просмотреть аннотацию.

Хуанг, К.С., Цай, С. С., и Лин, В. Т. Потенциальные эргогенные эффекты L-аргинина против окислительного и воспалительного стресса, вызванного острыми упражнениями у стареющих крыс. Exp.Gerontol. 2008; 43 (6): 571-577. Просмотреть аннотацию.

Hughes, N., Mason, S., Jeffery, P., Welton, H., Tobin, M., O’Shea, C., and Browne, M. Сравнительное клиническое исследование, изучающее эффективность тестируемого средства для ухода за зубами. содержащие 8% ацетата стронция и 1040 ppm фторида натрия по сравнению с имеющимся на рынке контрольным средством для ухода за зубами, содержащим 8% аргинина, карбоната кальция и 1450 ppm монофторфосфата натрия, для снижения гиперчувствительности дентина.J Clin.Dent. 2010; 21 (2): 49-55. Просмотреть аннотацию.

Джахангир, Э., Вита, Дж. А., Хэнди, Д., Холбрук, М., Палмизано, Дж., Бил, Р., Лоскальцо, Дж., И Эберхардт, Р. Т. Влияние L-аргинина и креатина на сосуды функция и метаболизм гомоцистеина. Vasc.Med. 2009; 14 (3): 239-248. Просмотреть аннотацию.

Jezova, D., Makatsori, A., Smriga, M., Morinaga, Y., and Duncko, R. Субхроническое лечение смесью аминокислот L-лизина и L-аргинина изменяет нейроэндокринную активацию во время психосоциального стресса у субъектов с высокая тревожность.Nutr.Neurosci. 2005; 8 (3): 155-160. Просмотреть аннотацию.

Цзян, X. Х., Ли, Н., Чжу, В. М., Ву, Г. Х., Цюань, З. В. и Ли, Дж. С. Влияние послеоперационного иммуностимулирующего энтерального питания на иммунную систему, воспалительные реакции и клинический исход. Chin Med.J (англ.) 2004; 117 (6): 835-839. Просмотреть аннотацию.

Jiang, ZM, Gu, ZY, Chen, FL, Wang, XR, Li, ZJ, Xu, Y. и Li, R. [Роль усиленного иммунитета энтерального питания на аминокислотах в плазме, проницаемости кишечника и клинических исходах (рандомизированное, двойное слепое, контролируемое, многоцентровое клиническое наблюдение с 120 случаями)].Чжунго И, Сюэ, Кэ, Сюэ, Юань Сюэ Бао. 2001; 23 (5): 515-518. Просмотреть аннотацию.

Йованович А., Джеррард Дж. И Тейлор Р. Феномен второго приема пищи при диабете 2 типа. Уход за диабетом 2009; 32 (7): 1199-1201. Просмотреть аннотацию.

Jude, E. B., Dang, C., and Boulton, A. J. Влияние L-аргинина на микроциркуляцию в нейропатической диабетической стопе при сахарном диабете 2 типа: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Diabet.Med. 2010; 27 (1): 113-116. Просмотреть аннотацию.

Като, Г.Дж. И Гладвин, М. Т. Развитие новых низкомолекулярных терапевтических средств, направленных на серповидно-клеточную васкулопатию. JAMA 12-10-2008; 300 (22): 2638-2646. Просмотреть аннотацию.

Като, GJ, Wang, Z., Machado, RF, Blackwelder, WC, Taylor, JG, и Hazen, SL Ингибиторы эндогенной синтазы оксида азота при серповидно-клеточной анемии: аномальные уровни и корреляция с легочной гипертензией, десатурацией, гемолизом, органной дисфункция и смерть. Br J Haematol. 2009; 145 (4): 506-513. Просмотреть аннотацию.

Кавано, Х., Мотояма, Т., Хираи, Н., Кугияма, К., Ясуе, Х., и Огава, Х. Эндотелиальная дисфункция при гиперхолестеринемии улучшается при введении L-аргинина: возможная роль окислительного стресса. Атеросклероз 2002; 161 (2): 375-380. Просмотреть аннотацию.

Kernohan, AF, McIntyre, M., Hughes, DM, Tam, SW, Worcel, M., and Reid, JL Пероральная комбинация йохимбина / L-аргинина (NMI 861) для лечения мужской эректильной дисфункции: фармакокинетика , исследование фармакодинамики и взаимодействия с внутривенным введением нитроглицерина у здоровых мужчин.Br J Clin.Pharmacol. 2005; 59 (1): 85-93. Просмотреть аннотацию.

Хан, Ф. и Белч, Дж. Дж. Кожный кровоток у пациентов с системным склерозом и феноменом Рейно: эффекты пероральных добавок L-аргинина. J Rheumatol. 1999; 26 (11): 2389-2394. Просмотреть аннотацию.

Хан, Ф., Литчфилд, С. Дж., Макларен, М., Вил, Д. Дж., Литтлфорд, Р. К., и Белч, Дж. Дж. Оральные добавки L-аргинина и кожные сосудистые реакции у пациентов с первичным феноменом Рейно. Ревматоидный артрит.1997; 40 (2): 352-357. Просмотреть аннотацию.

Кимбер, Дж., Уотсон, Л., и Матиас, К. Дж. Сердечно-сосудистые и нейрогормональные реакции на i. v. l-аргинин в двух группах с первичной вегетативной недостаточностью. J Neurol. 2001; 248 (12): 1036-1041. Просмотреть аннотацию.

Кирк, С. Дж., Херсон, М., Реган, М. К., Холт, Д. Р., Вассеркруг, Х. Л. и Барбул, А. Аргинин стимулирует заживление ран и иммунную функцию у пожилых людей. Хирургия 1993; 114 (2): 155-159. Просмотреть аннотацию.

Кизилтепе, У., Tunctan, B., Eyileten, ZB, Sirlak, M., Arikbuku, M., Tasoz, R., Uysalel, A., and Ozyurda, U. Эффективность кардиоплегии, обогащенной L-аргинином, и некардиоплегической реперфузии при ишемическом сердце . Международный журнал J Cardiol 2004; 97 (1): 93-100. Просмотреть аннотацию.

Klek, S., Kulig, J., Sierzega, M., Szczepanek, K., Szybinski, P., Scislo, L., Walewska, E., Kubisz, A., и Szczepanik, AM Standard и иммуномодулирующие энтеральные питание пациентов после обширных операций на желудочно-кишечном тракте — проспективное рандомизированное контролируемое клиническое исследование.Клинический журнал 2008; 27 (4): 504-512. Просмотреть аннотацию.

Клек, С., Кулиг, Дж., Сержега, М., Шибински, П., Щепанек, К., Кубиш, А., Ковальчик, Т., Гач, Т., Пах, Р., и Щепаник, AM Влияние иммуностимулирующего питания на инфекционные осложнения после операций на верхних отделах желудочно-кишечного тракта: проспективное рандомизированное клиническое исследование. Ann.Surg. 2008; 248 (2): 212-220. Просмотреть аннотацию.

Knechtle, B. и Bosch, A. Влияние добавок аргинина на производительность и метаболизм у спортсменов.МЕЖДУНАРОДНЫЙ СПОРТИВНЫЙ ЖУРНАЛ 2008; 9 (1): 22-31.

Кобаяши Н., Накамура М. и Хирамори К. Влияние инфузии L-аргинина на вызванные физической нагрузкой ишемические изменения сегмента ST в миокарде и способность к упражнениям у пациентов со стабильной стенокардией. Coron.Artery Dis, 1999; 10 (5): 321-326. Просмотреть аннотацию.

Кога Ю. [L-аргининовая терапия на МЕЛАСе]. Риншо Синкэйгаку 2008; 48 (11): 1010-1012. Просмотреть аннотацию.

Кога Ю., Акита Ю., Джунко Н., Яцуга С., Повалко Н., Fukiyama, R., Ishii, M., and Matsuishi, T. Эндотелиальная дисфункция в MELAS улучшается с помощью добавок l-аргинина. Неврология 6-13-2006; 66 (11): 1766-1769. Просмотреть аннотацию.

Кога, Ю., Акита, Ю., Нисиока, Дж., Яцуга, С., Повалко, Н., Танабе, Ю., Фудзимото, С., и Мацуиши, Т. L-аргинин улучшает симптомы инсульта. эпизоды в МЕЛАС. Неврология 2-22-2005; 64 (4): 710-712. Просмотреть аннотацию.

Кога, Ю., Повалко, Н., Нисиока, Дж., Катаяма, К., Какимото, Н., и Мацуиси, Т.МЕЛАС и терапия L-аргинином: патофизиология приступов, подобных инсульту. Ann.N.Y.Acad.Sci. 2010; 1201: 104-110. Просмотреть аннотацию.

Койфман, Б., Воллман, Ю., Богомольный, Н., Черничовский, Т., Финкельштейн, А., Пер, Г., Шерез, Дж., Блюм, М., Ланиадо, С., Яина, А. ., а также . Улучшение сердечной деятельности при внутривенной инфузии L-аргинина у пациентов с умеренной застойной сердечной недостаточностью. J Am Coll. Cardiol 11-1-1995; 26 (5): 1251-1256. Просмотреть аннотацию.

Коллер-Страметц, Дж., Вольцт, М., Fuchs, C., Putz, D., Wisser, W., Mensik, C., Eichler, H.G., Laufer, G., and Schmetterer, L. Почечные гемодинамические эффекты L-аргинина и нитропруссида натрия у реципиентов трансплантата сердца. Kidney Int. 1999; 55 (5): 1871-1877. Просмотреть аннотацию.

Комерс, Р., Комерсова, К., Каздова, Л., Ружичкова, Дж., И Пеликанова, Т. Влияние ингибирования АПФ и блокады рецептора ангиотензина AT1 на реакцию почек и артериального давления на L-аргинин у людей. J Hypertens. 2000; 18 (1): 51-59. Просмотреть аннотацию.

Коппо, К., Taes, Y.E., Pottier, A., Boone, J., Bouckaert, J., and Derave, W. Добавка аргинина с пищей ускоряет легочную кинетику VO2 во время циклических упражнений. Мед. Науки. Спортивные упражнения. 2009; 41 (8): 1626-1632. Просмотреть аннотацию.

Лагудис, С., Ямада, А. Т., Виейра, М. Л., Медейрос, К. К., Мансур, А. Дж. И Лаге, С. Г. Влияние добутамина без и с L-аргинином на эластичность артерий у пациентов с сердечной недостаточностью. Эхокардиография. 2009; 26 (8): 934-942. Просмотреть аннотацию.

Лахан, С.Э.и Виейра, К. Ф. Пищевые и травяные добавки для лечения тревожных и связанных с тревогой расстройств: систематический обзор. Nutr J 2010; 9: 42. Просмотреть аннотацию.

Langkamp-Henken, B., Herrlinger-Garcia, KA, Stechmiller, JK, Nickerson-Troy, JA, Lewis, B., and Moffatt, L. Добавка аргинина хорошо переносится, но не усиливает индуцированную митогеном пролиферацию лимфоцитов в пожилые жители домов престарелых с пролежнями. JPEN J Parenter. Энтеральное питание. 2000; 24 (5): 280-287. Просмотреть аннотацию.

Lauer, T., Kleinbongard, P., Rath, J., Schulz, R., Kelm, M., and Rassaf, T. L-аргинин предпочтительно расширяет стенозированные сегменты коронарных артерий, тем самым увеличивая коронарный кровоток. J Intern.Med. 2008; 264 (3): 237-244. Просмотреть аннотацию.

Ledda, A., Belcaro, G., Cesarone, MR, Dugall, M., and Schonlau, F. Исследование комплексного растительного экстракта для лечения эректильной дисфункции легкой и средней степени тяжести в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании. параллельное исследование. BJU.Int. 2010; 106 (7): 1030-1033.Просмотреть аннотацию.

Lee, J., Ryu, H. и Kowall, N. W. Защита моторных нейронов с помощью L-аргинина продлевает выживаемость мутантных мышей SOD1 (G93A) ALS. Biochem.Biophys.Res Commun. 7-10-2009; 384 (4): 524-529. Просмотреть аннотацию.

Lekakis, JP, Papathanassiou, S., Papaioannou, TG, Papamichael, CM, Zakopoulos, N., Kotsis, V., Dagre, AG, Stamatelopoulos, K., Protogerou, A., and Stamatelopoulos, SF Oral L- аргинин улучшает эндотелиальную дисфункцию у пациентов с гипертонической болезнью.Международный журнал J Cardiol 2002; 86 (2-3): 317-323. Просмотреть аннотацию.

Литтл, Дж. А., Хаузер, К. П., Мученик, С. Е., Харрис, А., Марич, И., Моррис, К. Р., Сух, Дж. Х., Тейлор, Дж., Кастро, О., Мачадо, Р., Като, Г. ., и Гладвин, М.Т. Гематологические, биохимические и сердечно-легочные эффекты добавок L-аргинина или ингибирования фосфодиэстеразы 5 у пациентов с серповидно-клеточной анемией, получающих терапию гидроксимочевиной. Eur.J Haematol. 2009; 82 (4): 315-321. Просмотреть аннотацию.

Лобо, Д. Н., Уильямс, Р.Н., Уэлч, Н.Т., Алоизиус, М.М., Нуньес, К.М., Падманабхан, Дж., Кроу, младший, Ифтихар, С.Ю., Парсонс, С.Л., Нил, К.Р., Эллисон, С.П. и Роулендс, Б.Дж. иммуномодулирующая диета у пациентов, перенесших резекционную операцию по поводу рака верхних отделов желудочно-кишечного тракта: проспективное рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование. Clin.Nutr 2006; 25 (5): 716-726. Просмотреть аннотацию.

Lubec, B., Hayn, M., Kitzmuller, E., Vierhapper, H., and Lubec, G. L-аргинин снижает перекисное окисление липидов у пациентов с сахарным диабетом.Free Radic.Biol.Med. 1997; 22 (1-2): 355-357. Просмотреть аннотацию.

Lucotti, P., Monti, L., Setola, E., La, Canna G., Castiglioni, A., Rossodivita, A., Pala, MG, Formica, F., Paolini, G., Catapano, AL , Bosi, E., Alfieri, O., and Piatti, P. Пероральные добавки L-аргинина улучшают функцию эндотелия и уменьшают чувствительность к инсулину и уменьшают воспаление у кардиопатических пациентов без диабета после аортокоронарного шунтирования. Метаболизм 2009; 58 (9): 1270-1276. Просмотреть аннотацию.

Лукотти, П., Setola, E., Monti, LD, Galluccio, E., Costa, S., Sandoli, EP, Fermo, I., Rabaiotti, G., Gatti, R., and Piatti, P. длительное пероральное лечение L-аргинином, добавленное к гипокалорийной диете и программе тренировок с ожирением и инсулинорезистентным диабетом 2 типа. Am J Physiol Endocrinol. Metab 2006; 291 (5): E906-E912. Просмотреть аннотацию.

Malenfant, D., Catton, M., and Pope, J. E. Эффективность дополнительной и альтернативной медицины в лечении феномена Рейно: обзор литературы и метаанализ.Ревматология. (Оксфорд) 2009; 48 (7): 791-795. Просмотреть аннотацию.

Mansoor, JK, Morrissey, BM, Walby, WF, Yoneda, KY, Juarez, M., Kajekar, R., Severinghaus, JW, Eldridge, MW, and Schelegle, ES L-аргинин увеличивает количество выдыхаемого NO, конденсат дыхания VEGF и головная боль на высоте 4342 м. High Alt.Med.Biol. 2005; 6 (4): 289-300. Просмотреть аннотацию.

Мантовани, Ф., Пателли, Э., Коломбо, Ф., Поццони, Ф., Конфалониери, С., и Пизани, Э. Эректильная дисфункция после радикальной тазовой хирургии без сохранения нервов.Терапевтический опыт применения силденафила и L-аргинина, оцененный с помощью теста Баклинга]. Minerva Med. 2001; 92 (4): 285-287. Просмотреть аннотацию.

Марфелла, Р., Акампора, Р., Верраццо, Г., Зиккарди, П., Де, Роза Н., Джунта, Р., и Джульяно, Д. Метформин улучшает гемодинамические и реологические реакции на L-аргинин при NIDDM пациенты. Уход за диабетом 1996; 19 (9): 934-939. Просмотреть аннотацию.

Мариетта, М., Факкинетти, Ф., Нери, И., Пиччинини, Ф., Вольпе, А. и Торелли, Г. Инфузия L-аргинина снижает агрегацию тромбоцитов за счет высвобождения оксида азота внутри тромбоцитов.Thromb.Res 10-15-1997; 88 (2): 229-235. Просмотреть аннотацию.

Марик П. Э. и Залога Г. П. Иммунное питание у тяжелобольных пациентов: систематический обзор и анализ литературы. Intensive Care Med. 2008; 34 (11): 1980–1990. Просмотреть аннотацию.

Марик П. Э. и Залога Г. П. Иммунное питание у хирургических пациентов высокого риска: систематический обзор и анализ литературы. JPEN J Parenter, Enteral Nutr 2010; 34 (4): 378-386. Просмотреть аннотацию.

Марин В. Б., Родригес-Осиак Л., Schlessinger, L., Villegas, J., Lopez, M., and Castillo-Duran, C. Контролируемое исследование энтерального приема аргинина у детей с ожогами: влияние на иммунологический и метаболический статус. Питание 2006; 22 (7-8): 705-712. Просмотреть аннотацию.

Марти-Карвахал, А. Дж., Найт-Мэдден, Дж. М., и Мартинес-Сапата, М. Дж. Вмешательства для лечения язв на ногах у людей с серповидно-клеточной анемией. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 11: CD008394. Просмотреть аннотацию.

Мартина В., Маша А., Джильярди В.Р., Брокато, Л., Манзато, Э., Беркио, А., Массаренти, П., Сеттанни, Ф., Делла, Каса Л., Бергамини, С., и Янноне, А. Долгосрочный N-ацетилцистеин и введение L-аргинина снижает активацию эндотелия и систолическое артериальное давление у пациентов с гипертонией и диабетом 2 типа. Уход за диабетом 2008; 31 (5): 940-944. Просмотреть аннотацию.

Маша, А., Маньери, К., Динатале, С., Бруно, Г.А., Гиго, Э., и Мартина, В. Длительное лечение N-ацетилцистеином и L-аргинином восстанавливает функцию гонад у пациентов с синдромом поликистозных яичников .Дж. Эндокринол. Инвест 2009; 32 (11): 870-872. Просмотреть аннотацию.

Мацумото, К., Мизуно, М., Мизуно, Т., Диллинг-Хансен, Б., Лахоз, А., Бертельсен, В., Мюнстер, Х., Йорденинг, Х., Хамада, К., и Doi, T. Аминокислоты с разветвленной цепью и добавка аргинина ослабляют протеолиз скелетных мышц, вызванный умеренными упражнениями у молодых людей. Int.J Sports Med. 2007; 28 (6): 531-538. Просмотреть аннотацию.

Максвелл А.Дж., Андерсон Б. Пищевой продукт, предназначенный для повышения активности оксида азота, восстанавливает эндотелий-зависимую функцию при гиперхолестеринемии (аннотация).J Am Coll Cardiol 1999; 33 (1): 282A.

Максвелл, А. Дж., Андерсон, Б. Э. и Кук, Дж. П. Нутритивная терапия при заболевании периферических артерий: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование HeartBar. Vasc.Med. 2000; 5 (1): 11-19. Просмотреть аннотацию.

Маккартер, М. Д., Джентилини, О. Д., Гомес, М. Э. и Дейли, Дж. М. Предоперационная пероральная добавка с иммунонутриентами для больных раком. JPEN J Parenter. Enteral Nutr 1998; 22 (4): 206-211. Просмотреть аннотацию.

МакКонелл, Г. К.Влияние добавок L-аргинина на метаболизм при физической нагрузке. Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2007; 10 (1): 46-51. Просмотреть аннотацию.

Макговерн, М. М., Вассерштейн, М. П., Арон, А. и Перрин, С. П. Биохимический эффект внутривенного введения бутирата аргинина при Х-сцепленной адренолейкодистрофии. J Pediatr 2003; 142 (6): 709-713. Просмотреть аннотацию.

МакМэхон, Л., Тамари, Х., Аскин, М., Адамс-Грейвс, П., Эберхард, Р. Т., Саттон, М., Райт, Э. К., Кастанеда, С. А., Фаллер, Д. В., и Перрин, С. П.Рандомизированное исследование фазы II бутирата аргинина со стандартной местной терапией при рефрактерных серповидно-клеточных язвах ног. Br.J Haematol. 2010; 151 (5): 516-524. Просмотреть аннотацию.

Мета, С., Стюарт, Д. Дж., И Леви, Р. Д. Гипотензивный эффект L-аргинина связан с повышенным содержанием оксида азота с истекшим сроком годности у людей. Chest 1996; 109 (6): 1550-1555. Просмотреть аннотацию.

Мета, С., Стюарт, Д. Дж., Ланглебен, Д., и Леви, Р. Д. Кратковременное расширение сосудов легких с помощью L-аргинина при легочной гипертензии.Тираж 9-15-1995; 92 (6): 1539-1545. Просмотреть аннотацию.

Mhanni, AA, Chan, A., Collison, M., Seifert, B., Lehotay, DC, Sokoro, A., Huynh, HQ, и Greenberg, CR Синдром гиперорнитинемии-гипераммониемии-гомоцитруллинурии (HHH) с острым течением молниеносная печеночная недостаточность. J Pediatr Gastroenterol.Nutr. 2008; 46 (3): 312-315. Просмотреть аннотацию.

Миллер, Х.И., Даскалу, А., Рассин, Т.А., Уоллман, Ю., Черничовски, Т., и Иайна, А. Эффекты острой дозы L-аргинина во время коронарной ангиографии у пациентов с хронической почечной недостаточностью: рандомизированное параллельное двойное слепое клиническое исследование.Am J Nephrol. 2003; 23 (2): 91-95. Просмотреть аннотацию.

Мируэ А. Влияние аргинина на олигоспермию. Fertil.Steril. 1970; 21 (3): 217-219. Просмотреть аннотацию.

Морганте, Г., Сколаро, В., Тости, К., Ди, Сабатино А., Пиомбони, П., и Де, Лео, В. [Лечение карнитином, ацетилкарнитином, L-аргинином и женьшенем улучшает качество спермы моторика и сексуальное здоровье у мужчин с астенопермией. Минерва Урол. Нефрол. 2010; 62 (3): 213-218. Просмотреть аннотацию.

Моррис, К. Р., Кайперс, Ф. А., Ларкин, С., Sweeters, N., Simon, J., Vichinsky, E.P., и Styles, L.A. Аргининовая терапия: новая стратегия индукции выработки оксида азота при серповидно-клеточной анемии. Br J Haematol. 2000; 111 (2): 498-500. Просмотреть аннотацию.

Mou, J., Fang, H., Jing, F., Wang, Q., Liu, Y., Zhu, H., Shang, L., Wang, X., и Xu, W. Дизайн, синтез и оценка первичной активности производных L-аргинина как ингибиторов аминопептидазы N / CD13. Bioorg.Med.Chem. 7-1-2009; 17 (13): 4666-4673. Просмотреть аннотацию.

Moutaouakil, F., Эл, Отмани Х., Фадель, Х., Сефриуи, Ф. и Сласси, И. [Эффективность l-аргинина при синдроме MELAS. История болезни. Преподобный Neurol. (Париж) 2009; 165 (5): 482-485. Просмотреть аннотацию.

Нагая, Н., Уэмацу, М., Оя, Х., Сато, Н., Сакамаки, Ф., Киотани, С., Уэно, К., Наканиси, Н., Ямагиши, М., и Миятаке, K. Кратковременное пероральное введение L-аргинина улучшает гемодинамику и переносимость физической нагрузки у пациентов с прекапиллярной легочной гипертензией. Am J Respir.Crit Care Med. 2001; 163 (4): 887-891.Просмотреть аннотацию.

Napoli, C., Farzati, B., Sica, V., Iannuzzi, E., Coppola, G., Silvestroni, A., Balestrieri, ML, Florio, A., and Matarazzo, A. инфузия клеток костного мозга и антиоксиданты / L-аргинин у пациентов с хронической критической ишемией конечностей. Eur.J Cardiovasc.Prev.Rehabil. 2008; 15 (6): 709-718. Просмотреть аннотацию.

Nathoo, S., Delgado, E., Zhang, Y. P., DeVizio, W., Cummins, D., and Mateo, L.R. Сравнение эффективности в обеспечении мгновенного облегчения гиперчувствительности дентина новой зубной пасты, содержащей 8.0% аргинина, карбоната кальция и 1450 ppm фторида по сравнению с эталонной десенсибилизирующей зубной пастой, содержащей 2% иона калия и 1450 ppm фторида, и с контрольной зубной пастой с 1450 ppm фторида: трехдневное клиническое исследование в Нью-Джерси, США. J Clin.Dent. 2009; 20 (4): 123-130. Просмотреть аннотацию.

Нельсон Р. Л., Томас К., Морган Дж. И Джонс А. Нехирургическая терапия анальной трещины. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 2: CD003431. Просмотреть аннотацию.

Нери И., Блази И. и Факкинетти Ф.Влияние острой инфузии L-аргинина на нестрессовый тест у беременных с гипертонической болезнью. J Matern.Fetal Neonatal Med. 2004; 16 (1): 23-26. Просмотреть аннотацию.

Нери, И., Ясонни, В. М., Гори, Г. Ф., Блази, И. и Факкинетти, Ф. Влияние L-аргинина на артериальное давление при гипертонии, вызванной беременностью: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. J Matern.Fetal Neonatal Med. 2006; 19 (5): 277-281. Просмотреть аннотацию.

Нери И., Монари Ф., Сгарби Л., Берарди А., Маселлис Г. и Факкинетти Ф.Добавки L-аргинина у женщин с хронической гипертензией: влияние на артериальное давление и материнские и неонатальные осложнения. J Matern.Fetal Neonatal Med. 2010; 23 (12): 1456-1460. Просмотреть аннотацию.

Нитенберг, А., Леду, С., Аттали, Дж. Р. и Валенси, П. [Реакция коронарных артерий на холодовую пробу и увеличение скорости кровотока улучшается дефероксамином, но не L-аргинином у пациентов с диабетом]. Arch.Mal Coeur Vaiss. 1997; 90 (8): 1037-1041. Просмотреть аннотацию.

О’Рурк, Д.Дж., Райан, С., Саломонс, Г., Якобс, К., Монавари, А., и Кинг, М. Д. Дефицит гуанидиноацетатметилтрансферазы (ГАМТ): позднее начало двигательного расстройства и сохранение выразительной речи. Dev.Med.Child Neurol. 2009; 51 (5): 404-407. Просмотреть аннотацию.

Ока, Р. К., Сзуба, А., Джакомини, Дж. К., и Кук, Дж. П. Пилотное исследование добавок L-аргинина на функциональную способность при заболеваниях периферических артерий. Vasc.Med. 2005; 10 (4): 265-274. Просмотреть аннотацию.

Окамото Ю., Окано К., Izuishi, K., Usuki, H., Wakabayashi, H., and Suzuki, Y. Ослабление системной воспалительной реакции и инфекционных осложнений после гастрэктомии с предоперационным пероральным приемом аргинина и омега-3 жирных кислот с добавлением иммунного питания. Мир J Surg. 2009; 33 (9): 1815-1821. Просмотреть аннотацию.

Olek, RA, Ziemann, E., Grzywacz, T., Kujach, S., Luszczyk, M., Antosiewicz, J., and Laskowski, R. Однократный пероральный прием аргинина не влияет на производительность во время повторных анаэробных упражнений Wingate. тестовое задание.J Sports Med.Phys.Fitness 2010; 50 (1): 52-56. Просмотреть аннотацию.

Озбек, М., Эрдоган, М., Карадениз, М., Цетинкалп, С., Озген, А.Г., Сайгили, Ф., Йилмаз, К., и Тузун, М. Оценка дисфункции бета-клеток по толерантности к смешанной еде тест и пероральный L-аргинин у пациентов с впервые диагностированным сахарным диабетом 2 типа. Эксп. Клин. Эндокринол. Диабет 2009; 117 (10): 573-576. Просмотреть аннотацию.

Паллоши, А., Фрагассо, Г., Пьятти, П., Монти, Л. Д., Сетола, Э., Вальсекки, Г., Галлуччо, Э., Кьеркья, С.Л. и Маргонато А. Влияние перорального L-аргинина на артериальное давление, симптомы и эндотелиальную функцию у пациентов с системной гипертензией, положительными тестами с физической нагрузкой и нормальными коронарными артериями. Am J Cardiol 4-1-2004; 93 (7): 933-935. Просмотреть аннотацию.

Парк, К. Г., Хейс, С. Д., Блессинг, К., Келли, П., МакНурлан, М. А., Еремин, О., и Гарлик, П. Дж. Стимуляция рака груди человека с помощью диетического L-аргинина. Clin. Sci. (Лондон) 1992; 82 (4): 413-417. Просмотреть аннотацию.

Парнелл, М. М., Holst, D. P., and Kaye, D. M. Увеличение функции эндотелия после тренировок с физической нагрузкой связано с увеличением транспорта L-аргинина при сердечной недостаточности у человека. Клинические науки (Лондон) 2005; 109 (6): 523-530. Просмотреть аннотацию.

Pedrinelli, R., Ebel, M., Catapano, G., Dell’Omo, G., Ducci, M., Del, Chicca M., and Clerico, A. Прессорные, почечные и эндокринные эффекты L-аргинина при гипертонической болезни. Eur.J Clin.Pharmacol. 1995; 48 (3-4): 195-201. Просмотреть аннотацию.

Петру, И., Хеу, Р., Stranick, M., Lavender, S., Zaidel, L., Cummins, D., Sullivan, RJ, Hsueh, C., and Gimzewski, JK Прорывная терапия гиперчувствительности дентина: как стоматологические продукты, содержащие 8% аргинина и кальция карбонатная работа для эффективного облегчения чувствительных зубов. J Clin.Dent. 2009; 20 (1): 23-31. Просмотреть аннотацию.

Pezza, V., Bernardini, F., Pezza, E., Pezza, B., and Curione, M. Исследование дополнительного перорального приема l-аргинина у гипертоников, получавших эналаприл + гидрохлоротиазид. Являюсь.J Hypertens. 1998; 11 (10): 1267-1270. Просмотреть аннотацию.

Piatti, PM, Monti, LD, Valsecchi, G., Magni, F., Setola, E., Marchesi, F., Galli-Kienle, M., Pozza, G., and Alberti, KG Долгосрочные устные Введение L-аргинина улучшает периферическую и печеночную чувствительность к инсулину у пациентов с диабетом 2 типа. Уход за диабетом 2001; 24 (5): 875-880. Просмотреть аннотацию.

Прайор, Дж. П., Бланди, Дж. П., Эванс, П., Чапут де Сентонж, Д. М. и Ашервуд, М. Контролируемое клиническое испытание аргинина для бесплодных мужчин с олигозооспермией.Br J Urol. 1978; 50 (1): 47-50. Просмотреть аннотацию.

Puiman, P.J., Stoll, B., van Goudoever, J. B., and Burrin, D. G. Энтеральный аргинин не увеличивает верхний брыжеечный артериальный кровоток, но вызывает рост слизистой оболочки новорожденных свиней. J Nutr. 2011; 141 (1): 63-70. Просмотреть аннотацию.

Quyyumi, A. A. Улучшает ли ишемию миокарда острое улучшение эндотелиальной дисфункции при ишемической болезни сердца? Двойное слепое сравнение парентерального D- и L-аргинина. J Am Coll. Cardiol 1998; 32 (4): 904-911.Просмотреть аннотацию.

Рисо, С., Алуффи, П., Бругнани, М., Фаринетти, Ф., Пиа, Ф., и Д’Андреа, Ф. Послеоперационное энтеральное иммунное питание у пациентов с раком головы и шеи. Clin.Nutr 2000; 19 (6): 407-412. Просмотреть аннотацию.

Руэль, М., Бинлендс, Р.С., Лорти, М., Чан, В., Камак, Н., деКемп, Р.А., Сууронен, Э.Дж., Рубенс, Ф.Д., ДаСильва, Д.Н., Селлке, Ф.В., Стюарт, DJ, и Месана, Т.Г. Сопутствующее лечение пероральным L-аргинином улучшает эффективность хирургического ангиогенеза у пациентов с тяжелой диффузной коронарной болезнью сердца: рандомизированное контролируемое исследование эндотелиальной модуляции в ангиогенной терапии.J Thorac.Cardiovasc.Surg. 2008; 135 (4): 762-70, 770. Просмотреть аннотацию.

Rytlewski, K., Olszanecki, R., Korbut, R., and Zdebski, Z. Влияние длительного перорального приема L-аргинина на кровяное давление и синтез оксида азота при преэклампсии. Eur.J Clin.Invest 2005; 35 (1): 32-37. Просмотреть аннотацию.

Rytlewski, K., Olszanecki, R., Lauterbach, R., Grzyb, A., and Basta, A. Влияние перорального L-аргинина на состояние плода и исход новорожденных при преэклампсии: предварительный отчет.Basic Clin.Pharmacol.Toxicol. 2006; 99 (2): 146-152. Просмотреть аннотацию.

Сакурай, Ю., Масуи, Т., Ёсида, И., Тономура, С., Сёдзи, М., Накамура, Ю., Исогаки, Дж., Уяма, И., Комори, Ю., и Очиай, M. Рандомизированное клиническое испытание влияния периоперационного использования иммуностимулирующей энтеральной смеси на метаболический и иммунологический статус у пациентов, перенесших эзофагэктомию. Мир J Surg. 2007; 31 (11): 2150-2157. Просмотреть аннотацию.

Салех, А. И., Абдель Максуд, С. М., Эль-Мараги, С. А., и Гад, М.Z. Защитный эффект L-аргинина при экспериментально индуцированной ишемии миокарда: сравнение с аспирином. J. Cardiovasc.Pharmacol., 2010; 16 (1): 53-62. Просмотреть аннотацию.

Savoye, G., Jemaa, Y., Mosni, G., Savoye-Collet, C., Morcamp, P., Dechelotte, P., Bouin, M., Denis, P., and Ducrotte, P. Effects внутрижелудочного введения L-аргинина на проксимальный тонус желудка в базовых условиях и после внутрижелудочной диеты. Dig.Dis Sci. 2006; 51 (12): 2147-2153. Просмотреть аннотацию.

Саксофон, H.C. Аргинин стимулирует заживление ран и иммунную функцию у пожилых людей. JPEN J Parenter. Энтеральное питание. 1994; 18 (6): 559-560. Просмотреть аннотацию.

Scavella, A., Leiva, L., Monjure, H., Zea, A. H., and Gardner, R. V. Влияние добавок L-аргинина на иммунную реакцию у пациентов с серповидно-клеточной анемией. Педиатр по раку крови 2010; 55 (2): 318-323. Просмотреть аннотацию.

Шахтер А., Фридман С., Гольдман Дж. А. и Экерлинг Б. Лечение олигоспермии аминокислотой аргинином.Int.J Gynaecol.Obstet. 1973; 11 (5): 206-209. Просмотреть аннотацию.

Шахтер А., Гольдман Дж. А. и Цукерман З. Лечение олигоспермии аминокислотой аргинином. J Urol. 1973; 110 (3): 311-313. Просмотреть аннотацию.

Schaefer, A., Piquard, F., Geny, B., Doutreleau, S., Lampert, E., Mettauer, B., and Lonsdorfer, J. L-аргинин снижает вызванное физической нагрузкой повышение лактата и аммиака в плазме. . Int.J Sports Med. 2002; 23 (6): 403-407. Просмотреть аннотацию.

Шеллонг, С. М., Богер, Р.H., Burchert, W., Bode-Boger, SM, Galland, A., Frolich, JC, Hundeshagen, H., and Alexander, K. Дозозависимый эффект внутривенного L-аргинина на мышечный кровоток теленка в Пациенты с заболеванием периферических сосудов: исследование позитронно-эмиссионной томографии h315O. Клинические науки (Лондон) 1997; 93 (2): 159-165. Просмотреть аннотацию.

Шиллинг, Дж., Враньес, Н., Фирц, В., Йоллер, Х., Гюреч, Д., Людвиг, Э., Маратиас, К., и Геруланос, С. Клинические результаты и иммунология послеоперационного аргинина. омега-3 жирные кислоты и обогащенное нуклеотидами энтеральное питание: рандомизированное проспективное сравнение со стандартным энтеральным и низкокалорийным / низким содержанием жиров i.v. решения. Питание 1996; 12 (6): 423-429. Просмотреть аннотацию.

Schlaich, M. P., Ahlers, B. A., Parnell, M. M. и Kaye, D. M. Опосредованное бета-адренорецептором, зависимое от оксида азота вазодилатация ненормально при ранней гипертензии: восстановление с помощью L-аргинина. J Hypertens. 2004; 22 (10): 1917-1925. Просмотреть аннотацию.

Schlaich, M. P., Jacobi, J., John, S., Delles, C., Fleischmann, I., и Schmieder, R. E. Является ли инфузия l-аргинина адекватным инструментом для оценки эндотелий-зависимой вазодилатации почечной сосудистой сети человека? Clin.Sci. (Лондон) 2000; 99 (4): 293-302. Просмотреть аннотацию.

Schlaich, M. P., Oehmer, S., Schneider, M. P., Delles, C., Schmidt, B.M. и Schmieder, R.E. Влияние ингибирования синтазы оксида азота и L-аргинина на гемодинамику почек у молодых пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском. Атеросклероз 2007; 192 (1): 155-160. Просмотреть аннотацию.

Schramm, L., La, M., Heidbreder, E., Hecker, M., Beckman, JS, Lopau, K., Zimmermann, J., Rendl, J., Reiners, C., Winderl, S. , Ваннер, К., и Шмидт, Х.H. Дефицит L-аргинина и добавки при экспериментальной острой почечной недостаточности и при трансплантации почки человека. Kidney Int. 2002; 61 (4): 1423-1432. Просмотреть аннотацию.

Schulze, F., Glos, S., Petruschka, D., Altenburg, C., Maas, R., Benndorf, R., Schwedhelm, E., Beil, U., and Boger, RH L-аргинин усиливает триглицеридснижающий эффект симвастатина у пациентов с повышенным уровнем триглицеридов в плазме. Nutr.Res 2009; 29 (5): 291-297. Просмотреть аннотацию.

Scibona, M., Meschini, P., Capparelli, S., Pecori, C., Rossi, P., и Menchini Fabris, G.F. [L-аргинин и мужское бесплодие]. Минерва Урол. Нефрол. 1994; 46 (4): 251-253. Просмотреть аннотацию.

Senkal, M., Mumme, A., Eickhoff, U., Geier, B., Spath, G., Wulfert, D., Joosten, U., Frei, A., and Kemen, M. Раннее послеоперационное энтеральное введение иммунное питание: клинические результаты и сравнительный анализ затрат у хирургических пациентов. Crit Care Med. 1997; 25 (9): 1489-1496. Просмотреть аннотацию.

Сенкал, М., Зумтобель, В., Бауэр, К. Х., Марпе, Б., Вольфрам, Г., Фрей, А., Эйкхофф, У. и Кемен, М. Исход и экономическая эффективность периоперационного энтерального иммунонутрита у пациентов, перенесших плановую операцию на верхних отделах желудочно-кишечного тракта: проспективное рандомизированное исследование. Arch.Surg. 1999; 134 (12): 1309-1316. Просмотреть аннотацию.

Settergren, M., Bohm, F., Malmstrom, RE, Channon, KM, and Pernow, J. L-аргинин и тетрагидробиоптерин защищают от ишемии / реперфузионной эндотелиальной дисфункции у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца. .Атеросклероз 2009; 204 (1): 73-78. Просмотреть аннотацию.

Шао А. и Хэткок Дж. Н. Оценка риска для аминокислот таурин, L-глутамин и L-аргинин. Регул. Токсикол. Фармакол 2008; 50 (3): 376-399. Просмотреть аннотацию.

Shigemi, R., Fukuda, M., Suzuki, Y., Morimoto, T., and Ishii, E. L-аргинин эффективен при инсультоподобных эпизодах MELAS, связанных с мутацией G13513A. Brain Dev. 2011; 33 (6): 518-520. Просмотреть аннотацию.

Сиасос, Г., Тусулис, Д., Влахопулос, К., Antoniades, C., Stefanadi, E., Ioakeimidis, N., Andreou, I., Zisimos, K., Papavassiliou, AG, and Stefanadis, C. Кратковременное лечение L-аргинином предотвращает вызванное курением нарушение функция эндотелия и эластические свойства сосудов у молодых людей. Int.J Cardiol 6-6-2008; 126 (3): 394-399. Просмотреть аннотацию.

Серошевский П., Сузин Дж. И Карович-Билинска А. Ультразвуковая оценка терапии по ограничению внутриутробного развития с помощью донора оксида азота (L-аргинин). J Matern.Fetal Neonatal Med. 2004; 15 (6): 363-366. Просмотреть аннотацию.

Slawinski, M., Grodzinska, L., Kostka-Trabka, E., Bieron, K., Goszcz, A., and Gryglewski, RJ L-аргинин — субстрат для отсутствия синтеза — его полезные эффекты в терапии Пациенты с заболеванием периферических артерий: сравнение с предварительными результатами плацебо. Acta Physiol Hung. 1996; 84 (4): 457-458. Просмотреть аннотацию.

Смит, С. Д., Уиллер, М. А., Фостер, Х. Э., младший, и Вайс, Р. М. Улучшение показателей симптомов интерстициального цистита во время лечения пероральным L-аргинином.J Urol. 1997; 158 (3 Pt 1): 703-708. Просмотреть аннотацию.

Smriga, M., Ando, ​​T., Akutsu, M., Furukawa, Y., Miwa, K., and Morinaga, Y. Пероральное лечение L-лизином и L-аргинином снижает тревожность и базальный уровень кортизола у здоровых людей. люди. Биомедицинский Рес 2007; 28 (2): 85-90. Просмотреть аннотацию.

Smulders, RA, Aarsen, M., Teerlink, T., De Vries, PM, Van Kamp, GJ, Donker, AJ, и Stehouwer, CD Гемодинамические и биохимические реакции на инфузии L-аргинина и L-лизина у здоровых субъектов : Расширение сосудов, вызванное L-аргинином, нельзя объяснить неспецифическими эффектами катионных аминокислот.Клинические науки (Лондон) 1997; 92 (4): 367-374. Просмотреть аннотацию.

Smulders, RA, Stehouwer, CD, Olthof, CG, Van Kamp, GJ, Teerlink, T., De Vries, PM, and Donker, AJ Уровни эндотелина в плазме и сосудистые эффекты внутривенной инфузии L-аргинина у субъектов с неосложненным инсулином -зависимый сахарный диабет. Clin.Sci (Лондон) 1994; 87 (1): 37-43. Просмотреть аннотацию.

Снайдерман, К. Х., Качман, К., Молсеид, Л., Вагнер, Р., Д’Амико, Ф., Бампус, Дж., И Рюгер, Р. Уменьшение послеоперационных инфекций с помощью иммуностимулирующих пищевых добавок.Ларингоскоп 1999; 109 (6): 915-921. Просмотреть аннотацию.

Song, J. X., Qing, S. H., Huang, X. C. и Qi, D. L. Влияние парентерального питания с добавлением L-аргинина на послеоперационную иммунную функцию у пациентов с колоректальным раком. Ди Йи.Цюнь.Йи.Да.Сюэ.СюэБао. 2002; 22 (6): 545-547. Просмотреть аннотацию.

Созыкин А.В., Ноева Е.А., Балахонова Т.В., Погорелова О.А., Меньшиков М.И. Влияние L-аргинина на агрегацию тромбоцитов, эндотелиальную функцию и толерантность к физической нагрузке у пациентов со стабильной стенокардией.Тер.Арх. 2000; 72 (8): 24-27. Просмотреть аннотацию.

Шривастава С. и Агарвал А. Влияние блокаторов анионных каналов на действие L-аргинина в сперматозоидах мужчин с астеноспермией. Андрология 2010; 42 (2): 76-82. Просмотреть аннотацию.

Станиславов Р., Николова В. и Родевальд П. Улучшение семенных параметров с помощью Prelox: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование. Phytother.Res 2009; 23 (3): 297-302. Просмотреть аннотацию.

Stechmiller, J. K. Понимание роли питания и заживления ран.Nutr.Clin.Pract. 2010; 25 (1): 61-68. Просмотреть аннотацию.

Stechmiller, JK, Langkamp-Henken, B., Childress, B., Herrlinger-Garcia, KA, Hudgens, J., Tian, ​​L., Percival, SS, and Steele, R.Добавка аргинина не увеличивает содержание азота в сыворотке крови. уровни оксида у пожилых жителей домов престарелых с пролежнями. Биол.рес Нурс. 2005; 6 (4): 289-299. Просмотреть аннотацию.

Стокс, Г. С., Барин, Э. С., Гилфиллан, К. Л. и Кеземейер, В. Х. Взаимодействие L-аргинина, изосорбид мононитрата и ингибиторов ангиотензина II на артериальной пульсовой волне.Am J Hypertens. 2003; 16 (9, п.1): 719-724. Просмотреть аннотацию.

Салливан, К.Дж., Киссун, Н., Сандлер, Э., Гаугер, К., Фройен, М., Дакворт, Л., Браун, М., и Мерфи, С. Влияние пероральных добавок аргинина на оксид азота в выдыхаемом воздухе концентрация при серповидноклеточной анемии и остром грудном синдроме. J Pediatr Hematol.Oncol. 2010; 32 (7): e249-e258. Просмотреть аннотацию.

Sun, T., Zhou, W. B., Luo, X. P., Tang, Y. L., и Shi, H. M. Оральные добавки L-аргинина в терапии острого инфаркта миокарда: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.Клиническая кардиология 2009; 32 (11): 649-652. Просмотреть аннотацию.

Sunderland, K. L., Greer, F., and Morales, J. VO2max и порог вентиляции тренированных велосипедистов не зависят от 28-дневного приема L-аргинина. J. Strength. Cond. Res 2011; 25 (3): 833-837. Просмотреть аннотацию.

Судзуки, Т., Хаясе, М., Хиби, К., Хосокава, Х., Йокоя, К., Фицджеральд, П.Дж., Йок, П.Г., Кук, Дж. П., Судзуки, Т., и Юнг, Воздействие переменного тока местная доставка L-аргинина при рестенозе внутри стента у человека. Am J Cardiol 2-15-2002; 89 (4): 363-367.Просмотреть аннотацию.

Sydow, K., Schwedhelm, E., Arakawa, N., Bode-Boger, SM, Tsikas, D., Hornig, B., Frolich, JC, and Boger, RH ADMA и окислительный стресс ответственны за эндотелиальную дисфункцию при гипергомоцистной (е) инемии: эффекты L-аргинина и витаминов группы B. Cardiovasc.res 2003; 57 (1): 244-252. Просмотреть аннотацию.

Такасаки, А., Тамура, Х., Мива, И., Такетани, Т., Шимамура, К., и Сугино, Н. Рост эндометрия и кровоток в матке: пилотное исследование по увеличению толщины эндометрия у пациентов с тонкий эндометрий.Fertil.Steril. 2010; 93 (6): 1851-1858. Просмотреть аннотацию.

Тан, Б., Инь, Ю., Лю, З., Тан, В., Сюй, Х., Конг, X., Ли, X., Яо, К., Гу, В., Смит, С.Б. , and Wu, G. Диетические добавки L-аргинина по-разному регулируют экспрессию липидно-метаболических генов в жировой ткани и скелетных мышцах свиней. J Nutr.Biochem. 2011; 22 (5): 441-445. Просмотреть аннотацию.

Тангао, О., Гроссманн, М., Чалон, С., Хоффман, Б. Б. и Блашке, Т. Ф. Фармакокинетика внутривенного и перорального L-аргинина у нормальных добровольцев.Br J Clin.Pharmacol. 1999; 47 (3): 261-266. Просмотреть аннотацию.

Танимура, Дж. Исследования аргинина в сперме человека. I. Содержание аргинина в нормальной и стерильной человеческой сперме. Бюл. Osaka Med. Sch 1967; 13 (2): 76-83. Просмотреть аннотацию.

Танимура, Дж. Исследования аргинина в сперме человека. II. Влияние лекарств с L-аргинином-HCL на мужское бесплодие. Бюл. Osaka Med. Sch 1967; 13 (2): 84-89. Просмотреть аннотацию.

Тарумото, Т., Имагава, С., Кобаяси, М., Хираяма, А., Одзава, К., и Нагасава, Т.Введение L-аргинина обращает вспять анемию, связанную с заболеванием почек. Int.J Hematol. 2007; 86 (2): 126-129. Просмотреть аннотацию.

Tepaske, R., te, Velthuis H., Oudemans-van Straaten, HM, Bossuyt, PM, Schultz, MJ, Eijsman, L., and Vroom, M. Глицин не усиливает положительные эффекты периоперационного перорального иммунитета. -повышение пищевых добавок для кардиохирургических пациентов с высоким риском. JPEN J Parenter, Enteral Nutr 2007; 31 (3): 173-180. Просмотреть аннотацию.

Тильмайер, Г., Чан, Дж.R., Zalpour, C., Anderson, B., Wang, B.Y., Wolf, A., Tsao, P. S. и Cooke, J. P. Адгезивность мононуклеарных клеток у людей с гиперхолестеринемией нормализуется с помощью диетического L-аргинина. Артериосклер. Тромб. Сосуд. Биол. 1997; 17 (12): 3557-3564. Просмотреть аннотацию.

Торн С., Маллен М. Дж., Кларксон П., Дональд А. Э. и Динфилд Дж. Э. Ранняя эндотелиальная дисфункция у взрослых с риском развития атеросклероза: разные реакции на L-аргинин. J Am.Coll.Cardiol. 1998; 32 (1): 110-116. Просмотреть аннотацию.

Трипати П. и Мисра М. К. Терапевтическая роль L-аргинина в системе улавливания свободных радикалов при ишемической болезни сердца. Индийский журнал J Biochem.Biophys. 2009; 46 (6): 498-502. Просмотреть аннотацию.

Tripathi, P., Chandra, M. и Misra, M.K. Пероральное введение L-аргинина пациентам со стенокардией или после инфаркта миокарда может быть защитным за счет увеличения супероксиддисмутазы в плазме и общего количества тиолов при снижении холестерина и ксантиноксидазы в сыворотке. Oxid.Med.Cell Longev.2009; 2 (4): 231-237. Просмотреть аннотацию.

Цуэй, Б. Дж., Бернард, А. К., Барксдейл, А. Р., Рокич, А. К., Мейер, К. Ф. и Кирни, П. А. Дополнительный энтеральный аргинин метаболизируется до орнитина у травмированных пациентов. J. Surg.Res 2005; 123 (1): 17-24. Просмотреть аннотацию.

Tuchman, M., Lee, B., Lichter-Konecki, U., Summar, ML, Yudkoff, M., Cederbaum, SD, Kerr, DS, Diaz, GA, Seashore, MR, Lee, HS, McCarter, RJ, Krischer, JP, и Batshaw, ML Поперечное многоцентровое исследование пациентов с нарушениями цикла мочевины в США.Мол. Генет. Метаб. 2008; 94 (4): 397-402. Просмотреть аннотацию.

van Bokhorst-De Van Der Schueren, MA, Quak, JJ, von Blomberg-van der Flier BM, Kuik, DJ, Langendoen, SI, Snow, GB, Green, CJ, и van Leeuwen, PA Влияние периоперационного питания, с добавлением аргинина и без него, на статус питания, иммунную функцию, послеоперационную заболеваемость и выживаемость у сильно истощенных пациентов с раком головы и шеи. Am.J Clin.Nutr 2001; 73 (2): 323-332. Просмотреть аннотацию.

ван ден Мейракер, А.H., van der Linde, N.A., Broere, A., Derkx, F.H. и Boomsma, F. Влияние L-аргинина и L-NAME на функцию почек у субъектов с гипертонией и нормотензией. Нефрон 2002; 91 (3): 444-451. Просмотреть аннотацию.

Вигано, Э., Бадаламенти, С., Паоне, Г., Комо, Г., Финацци, С., Тарантино, А., Галмарини, Д., и Понтичелли, С. Почечные эффекты инфузии L-аргинина в реципиенты трансплантата, получавшие циклоспорин. Transplant.Proc. 1994; 26 (5): 2622-2623. Просмотреть аннотацию.

Wachtler, P., Axel, Hilger R., Кониг, В., Бауэр, К. Х., Кемен, М., и Коллер, М. Влияние предоперационных энтеральных добавок на функциональную активность периферических лейкоцитов у пациентов с обширным хирургическим вмешательством. Clin.Nutr 1995; 14 (5): 275-282. Просмотреть аннотацию.

Wallace, A. W., Ratcliffe, M. B., Galindez, D., and Kong, J. S. Инфузия L-аргинина расширяет коронарную сосудистую сеть у пациентов, перенесших операцию коронарного шунтирования. Анестезиология 1999; 90 (6): 1577-1586. Просмотреть аннотацию.

Wascher, T. C., Graier, W. F., Dittrich, P., Hussain, M. A., Bahadori, B., Wallner, S., and Toplak, H. Влияние низких доз L-аргинина на инсулино-опосредованное расширение сосудов и чувствительность к инсулину. Eur.J Clin.Invest 1997; 27 (8): 690-695. Просмотреть аннотацию.

Вейцель, Л. Р., Мэйлс, В. Дж., Сандовал, П. А. и Вишмайер, П. Е. Влияние фармаконутриентов на клеточную дисфункцию и микроциркуляцию при критических состояниях. Curr.Opin.Anaesthesiol. 2009; 22 (2): 177-183. Просмотреть аннотацию.

Веннмальм, А., Эдлунд, А., Гранстрем, Э. Ф.и Виклунд, О. Острые добавки с предшественником оксида азота L-аргинином не улучшают сердечно-сосудистую деятельность у пациентов с гиперхолестеринемией. Атеросклероз 1995; 118 (2): 223-231. Просмотреть аннотацию.

Вест, С. Г., Ликос-Крик, А., Браун, П. и Мариотти, Ф. Пероральный L-аргинин улучшает гемодинамические реакции на стресс и снижает уровень гомоцистеина в плазме у мужчин с гиперхолестеринемией. J Nutr. 2005; 135 (2): 212-217. Просмотреть аннотацию.

Wideman, L., Weltman, J. Y., Patrie, J.Т., Бауэрс, С. Ю., Шах, Н., Стори, С., Велдхуис, Дж. Д., и Велтман, А. Синергия стимуляции L-аргинина и GHRP-2 гормона роста у мужчин и женщин: модуляция с помощью упражнений. Am J Physiol Regul. Integr.Comp Physiol 2000; 279 (4): R1467-R1477. Просмотреть аннотацию.

Уилсон, А.М., Харада, Р., Наир, Н., Баласубраманиан, Н., и Кук, Дж. П. Добавка L-аргинина при заболеваниях периферических артерий: нет пользы и возможен вред. Тираж 7-10-2007; 116 (2): 188-195. Просмотреть аннотацию.

Винер, Н., Branger, B., Azria, E., Tsatsaris, V., Philippe, HJ, Roze, JC, Descamps, P., Boog, G., Cynober, L., and Darmaun, D. сосудистое ограничение внутриутробного развития плода: рандомизированное контролируемое исследование с двойным связыванием. Clin.Nutr. 2009; 28 (3): 243-248. Просмотреть аннотацию.

Wolf, A., Zalpour, C., Theilmeier, G., Wang, BY, Ma, A., Anderson, B., Tsao, PS, and Cooke, JP. Добавка L-аргинина с пищей нормализует агрегацию тромбоцитов у людей с гиперхолестеринемией .J Am Coll. Cardiol 3-1-1997; 29 (3): 479-485. Просмотреть аннотацию.

Вольф, С. К., Эрли, К. М., Кеннер, С., Бергер, Э. Д., и Рислер, Т. Изменяет ли L-аргинин протеинурию и почечную гемодинамику у пациентов с хроническим гломерулонефритом и гипертонией? Clin.Nephrol. 1995; 43 Приложение 1: S42-S46. Просмотреть аннотацию.

Wolzt, M., Ugurluoglu, A., Schmetterer, L., Dorner, G., Zanaschka, G., Mensik, C., and Eichler, HG Экзогенный L-аргинин не влияет на индуцированную ангиотензином II почечную вазоконстрикцию в человек.Br J Clin.Pharmacol. 1998; 45 (1): 71-75. Просмотреть аннотацию.

Wu, G., Bazer, FW, Davis, TA, Kim, SW, Li, P., Marc, Rhoads J., Carey, Satterfield M., Smith, SB, Spencer, TE, and Yin, Y. Arginine метаболизм и питание в росте, здоровье и болезни. Аминокислоты 2009; 37 (1): 153-168. Просмотреть аннотацию.

Сяо, X. М. и Ли, Л. П. Лечение L-аргинином асимметричного ограничения роста плода. Int.J Gynaecol.Obstet. 2005; 88 (1): 15-18. Просмотреть аннотацию.

Сюй Дж., Чжун Ю., Jing, D., and Wu, Z. Предоперационное энтеральное иммунное питание улучшает послеоперационный исход у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта. Мир J Surg. 2006; 30 (7): 1284-1289. Просмотреть аннотацию.

Янь, Х., Пэн, X., Хуанг, Ю., Чжао, М., Ли, Ф. и Ван, П. Влияние раннего энтерального приема аргинина на реанимацию тяжелых ожоговых пациентов. Бернс 2007; 33 (2): 179-184. Просмотреть аннотацию.

Йео, Т. В., Лампа, Д. А., Гитавати, Р., Тджитра, Э., Кенангалем, Э., Грейнджер, Д. Л., Вайнберг, Дж.Б., Лопансри, Б. К., Прайс, Р. Н., Селермайер, Д. С., Даффал, С. Б., и Ансти, Н. М. Профиль безопасности инфузии L-аргинина при малярии, вызванной falciparum средней тяжести. PLoS.One. 2008; 3 (6): e2347. Просмотреть аннотацию.

Yin, W. H., Chen, J. W., Tsai, C., Chiang, M. C., Young, M. S., и Lin, S. J. L-аргинин улучшает функцию эндотелия и снижает окисление ЛПНП у пациентов со стабильной болезнью коронарных артерий. Clin.Nutr. 2005; 24 (6): 988-997. Просмотреть аннотацию.

Замора С.А., Амин Х.Дж., Макмиллан, Д. Д., Кубес, П., Фик, Г. Х., Бутцнер, Дж. Д., Парсонс, Г. Г. и Скотт, Р. Б. Концентрации L-аргинина в плазме у недоношенных детей с некротическим энтероколитом. J Pediatr 1997; 131 (2): 226-232. Просмотреть аннотацию.

Zhang, XZ, Ardissino, G., Ghio, L., Tirelli, AS, Dacco, V., Colombo, D., Pace, E., Testa, S., and Claris-Appiani, A. L-аргинин добавка у молодых реципиентов почечного аллотрансплантата с хронической дисфункцией трансплантата. Clin.Nephrol. 2001; 55 (6): 453-459. Просмотреть аннотацию.

Zhang, XZ, Ghio, L., Ardissino, G., Tirelli, AS, Dacco, V., Testa, S., and Claris-Appiani, A. Почечные и метаболические эффекты инфузии L-аргинина у реципиентов трансплантата почки . Clin.Nephrol. 1999; 52 (1): 37-43. Просмотреть аннотацию.

Zheng, Y., Li, F., Qi, B., Luo, B., Sun, H., Liu, S., and Wu, X. Применение периоперационного иммунного питания в желудочно-кишечной хирургии: метаанализ рандомизированные контролируемые испытания. Азия Pac.J Clin.Nutr. 2007; 16 Дополнение 1: 253-257. Просмотреть аннотацию.

Чжоу М. и Мартиндейл Р. Г. Аргинин в условиях интенсивной терапии. J Nutr. 2007; 137 (6 доп. 2): 1687S-1692S. Просмотреть аннотацию.

Адамс М.Р., Маккреди Р., Джессап В. и др. Пероральный L-аргинин улучшает эндотелий-зависимую дилатацию и снижает адгезию моноцитов к эндотелиальным клеткам у молодых мужчин с ишемической болезнью сердца. Атеросклероз 1997; 129: 261-9. Просмотреть аннотацию.

Альварес Т.С., Конте К.А., Пашоалин В.М. и др. Острый прием L-аргинина увеличивает объем мышечной крови, но не увеличивает силовые показатели.Appl Physiol Nutr Metab. 2012 Февраль; 37 (1): 115-26. Просмотреть аннотацию.

Amin HJ, Zamora SA, McMillan DD, et al. Добавка аргинина предотвращает некротический энтероколит у недоношенных детей. J Pediatr 2002; 140: 425-31. Просмотреть аннотацию.

Андрес А., Моралес Дж. М., Прага М. и др. L-аргинин отменяет антинатрийуретический эффект циклоспорина у пациентов с трансплантацией почки. Трансплантат Nephrol Dial 1997; 12: 1437-40. Просмотреть аннотацию.

Аноним. Инъекция аргинина гидрохлорида (продается как R-Gene 10).Информационный бюллетень FDA по безопасности лекарственных средств 2009; 2 (2): 16-18. Доступно по адресу: www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/DrugSafetyNewsletter/default.htm.

Arana V, Paz Y, González A, Méndez V, Méndez JD. Исцеление язв диабетической стопы у пациентов, получавших L-аргинин. Biomed Pharmacother 2004; 58: 588-97. Просмотреть аннотацию.

Bednarz B, Jaxa-Chamiec T, Maciejewski P, et al. Эффективность и безопасность перорального L-аргинина при остром инфаркте миокарда. Результаты многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого пилотного исследования ARAMI.Кардиол Пол 2005; 62: 421-7. Просмотреть аннотацию.

Blum A, Hathaway L, Mincemoyer R, et al. Влияние перорального L-аргинина на эндотелий-зависимую вазодилатацию и маркеры воспаления у здоровых женщин в постменопаузе. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 271-6. Просмотреть аннотацию.

Blum A, Hathaway L, Mincemoyer R, et al. Пероральный L-аргинин у пациентов с ишемической болезнью сердца под медицинским наблюдением. Тираж 2000; 101: 2160-4. Просмотреть аннотацию.

Блюм А., Порат Р., Розеншейн У. и др.Клинические и воспалительные эффекты диетического L-аргинина у пациентов с неизлечимой стенокардией. Am J Cardiol 1999; 15: 1488-90. Просмотреть аннотацию.

Bocchi EA, Vilella de Moraes AV, Esteves-Filho A, et al. L-аргинин снижает частоту сердечных сокращений и улучшает гемодинамику при тяжелой застойной сердечной недостаточности. Clin Cardiol 2000; 23: 205-10. Просмотреть аннотацию.

Bode-Boger SM, Boger RH, Galland A, et al. L-аргинин-индуцированная вазодилатация у здоровых людей: фармакокинетико-фармакодинамическая взаимосвязь.Br J Clin Pharmacol 1998; 46: 489-97. Просмотреть аннотацию.

Богер Р. Х., Боде-Богер С. М., Тиле В. и др. Восстановление образования оксида азота в сосудах с помощью L-аргинина улучшает симптомы перемежающейся хромоты у пациентов с окклюзионной болезнью периферических артерий. Дж. Ам Колл Кардиол 1998; 32: 1336-44. Просмотреть аннотацию.

Бриттенден Дж., Парк КГМ, Хейс С.Д. и др. L-аргинин стимулирует защитные силы организма у пациентов с раком груди. Хирургия 1994; 115: 205-12. Просмотреть аннотацию.

Ceremuzynski L, Chamiec T, Herbaczynska-Cedro K.Влияние перорального приема L-аргинина на переносимость физической нагрузки у пациентов со стабильной стенокардией. Am J Cardiol 1997; 80: 331-3. Просмотреть аннотацию.

Чаухан А., Мор Р.С., Маллинс П.А. и др. Связанная со старением эндотелиальная дисфункция у людей устраняется L-аргинином. Дж. Ам Колл Кардиол 1996; 28: 1796-804. Просмотреть аннотацию.

Чен Дж., Воллман Ю., Черничовский Т. и др. Эффект перорального приема высоких доз донора оксида азота L-аргинина у мужчин с органической эректильной дисфункцией: результаты двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования.BJU Int 1999; 83: 269-73. Просмотреть аннотацию.

Cheng JW, Balwin SN. L-аргинин в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Энн Фармакотер 2001; 35: 755-64. Просмотреть аннотацию.

Chin-Dusting JP, Kaye DM, Lefkovits J, et al. Пищевые добавки с L-аргинином не восстанавливают эндотелиальную функцию в артериях сопротивления предплечья у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью. Дж. Ам Колл Кардиол 1996; 27: 1207-13. Просмотреть аннотацию.

Кларк Р.Х., Фелеке Г., Дин М. и др. Нутритивное лечение истощения, связанного с вирусом приобретенного иммунодефицита, с использованием бета-гидрокси-бета-метилбутирата, глутамина и аргинина: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.JPEN J Parenter Enteral Nutr 2000; 24: 133-9. Просмотреть аннотацию.

Кларксон П., Адамс М.Р., Пауэ А.Дж. и др. Пероральный L-аргинин улучшает эндотелий-зависимое расширение у молодых людей с гиперхолестеринемией. Дж. Клин Инвест 1996; 97: 1989-94. Просмотреть аннотацию.

Creager MA, Gallagher SJ, Girerd XJ, et al. L-аргинин улучшает эндотелий-зависимую вазодилатацию у людей с гиперхолестеринемией. Дж. Клин Инвест 1992; 90: 1248-53. Просмотреть аннотацию.

Дали Дж. М., Либерман М. Д., Голдфайн Дж. И др. Энтеральное питание с добавлением аргинина, РНК и жирных кислот омега-3 у пациентов после операции: иммунологические, метаболические и клинические исходы.Хирургия 1992; 112: 56-67. Просмотреть аннотацию.

де Луис Д.А., Изаола О., Куэльяр Л. и др. Влияние уровней c-реактивного белка и интерлейкинов в крови на послеоперационное энтеральное питание, усиленное аргинином, у пациентов с раком головы и шеи. Eur J Clin Nutr 2003; 57: 96-9. Просмотреть аннотацию.

Debats IB, Booi DI, Wehrens KM, et al. Пероральный прием аргинина и его влияние на донорские участки кожных трансплантатов: рандомизированное клиническое пилотное исследование. J Burn Care Res. 2009 май-июнь; 30 (3): 417-26. Просмотреть аннотацию.

Эрен И., Лундберг Ю.О., Адольфссон Дж., Виклунд Н.П. Влияние лечения L-аргинином на симптомы и уровни оксида азота в мочевом пузыре у пациентов с интерстициальным циститом. Урология 1998; 52: 1026-9. Просмотреть аннотацию.

FDA. Список бесхозных обозначений и разрешений. Управление разработки продуктов для сирот. Доступно на: www.fda.gov/orphan/designat/list.htm.

Feskens EJM, Oomen CM, Hogendoorn E, et al. Потребление аргинина и 25-летняя смертность от ИБС: исследование семи стран (письмо).Eur Heart J 2001; 22: 611-2. Просмотреть аннотацию.

Фонтанив П., Сапонати Г., Юрато А. и др. Влияние L-аргинина на оценку качества жизни пациентов с хронической систолической сердечной недостаточностью по опроснику «Миннесота, живущий с сердечной недостаточностью». Med.Sci.Monit. 2009; 15: CR606-11. Просмотреть аннотацию.

Fossel ET. Улучшение температуры и текучести стоп у пациентов с диабетом с использованием трансдермального препарата L-аргинина: пилотное исследование. Уход за диабетом 2004; 27: 284-5. Просмотреть аннотацию.

Гриффит Р.С., Делонг, округ Колумбия, Нельсон Дж. Д. Связь антагонизма аргинин-лизин с ростом простого герпеса в культуре ткани. Химиотерапия 1981; 27: 209-13. Просмотреть аннотацию.

Hambrecht R, Hilbrich L, Erbs S, et al. Коррекция эндотелиальной дисфункции при хронической сердечной недостаточности: дополнительные эффекты тренировок и пероральных добавок L-аргинина. Дж. Ам Колл Кардиол 2000; 35: 706-13. Просмотреть аннотацию.

Hibbard MK, Sandri-Goldin, RM. Богатые аргинином области, следующие за областью ядерной локализации регуляторного белка ICP27 вируса простого герпеса типа 1, необходимы для эффективной ядерной локализации и поздней экспрессии генов.J. Virol 1995; 69: 4656-7. Просмотреть аннотацию.

Higashi Y, Oshima T, Sasaki S, et. al. Ингибирование ангиотензин-превращающего фермента, но не антагонизм кальция, улучшает реакцию почечной сосудистой сети на L-аргинин у пациентов с гипертонической болезнью. Гипертония. 1998 июл; 32 (1): 16-24. Просмотреть аннотацию.

Houghton JL, Philbin EF, Strogatz DS, et al. Присутствие афроамериканской расы предсказывает улучшение функции коронарного эндотелия после дополнительного приема L-аргинина. Дж. Ам Колл Кардиол 2002; 39: 1314-22.Просмотреть аннотацию.

Hurt RT, Ebbert JO, Schroeder DR, et al. L-аргинин для лечения пациентов с центральным ожирением: пилотное исследование. J Diet Suppl. 2014 Март; 11 (1): 40-52. Просмотреть аннотацию.

Huynh NT, Tayek JA. Пероральный аргинин снижает системное артериальное давление при диабете 2 типа: его потенциальная роль в образовании оксида азота. J Am Coll Nutr 2002; 21: 422-7 .. Просмотреть аннотацию.

Джуд Э.Б., Бултон А.Дж., Фергюсон М.В., Эпплтон И. Роль изоформ синтазы оксида азота и аргиназы в патогенезе язв диабетической стопы: возможные модулирующие эффекты за счет трансформации фактора роста бета 1.Диабетология 1999; 42: 748-57. Просмотреть аннотацию.

Каная Ю., Накамура М., Кобаяши Н., Хирамори К. Влияние L-аргинина на вазодилататорный резерв нижних конечностей и работоспособность у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Сердце 1999; 81: 512-7. Просмотреть аннотацию.

Кац С.Д., Хан Т., Зебаллос Г.А. и др. Снижение активности метаболического пути L-аргинин-оксид азота у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Циркуляция 1999; 99: 2113-7. Просмотреть аннотацию.

Кемен М., Сенкал М., Хоманн Х. Х. и др.Раннее послеоперационное энтеральное питание с аргинин-омега-3 жирными кислотами и диетой с добавлением рибонуклеиновой кислоты по сравнению с плацебо у онкологических больных: иммунологическая оценка воздействия. Crit Care Med 1995; 23: 652-9. Просмотреть аннотацию.

Клотц Т., Мазерс М.Дж., Браун М. и др. Эффективность перорального L-аргинина в лечении эректильной дисфункции первой линии в контролируемом перекрестном исследовании. Урол Инт 1999; 63: 220-3. Просмотреть аннотацию.

Кортинг Г.Е., Смит С.Д., Уиллер М.А. и др. Рандомизированное двойное слепое исследование перорального применения L-аргинина для лечения интерстициального цистита.Дж. Урол 1999; 161: 558-65. Просмотреть аннотацию.

Lerman A, Burnett JC Jr, Higano ST, et al. L-аргинин при длительном применении улучшает функцию эндотелия коронарных сосудов мелких сосудов у людей. Циркуляция 1998; 97: 2123-8. Просмотреть аннотацию.

Loscalzo J. Что мы знаем и не знаем о L-аргинине и NO. Тираж. 2000 9 мая; 101 (18): 2126-9. Просмотреть аннотацию.

Максвелл А.Дж., Запиен М.П., ​​Пирс Г.Л. и др. Рандомизированное исследование лечебного питания для диетического лечения хронической стабильной стенокардии. Дж. Ам Колл Кардиол 2002; 39: 37-45.Просмотреть аннотацию.

McCaffrey MJ, Bose CL, Reiter PD, Stiles AD. Влияние инфузии L-аргинина на новорожденных со стойкой легочной гипертензией. Биол новорожденных 1995; 67: 240-3. Просмотреть аннотацию.

Mercimek-Mahmutoglu S, Stöckler-Ipsiroglu S, Salomons GS. Синдромы дефицита креатина. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2014 гг. Просмотреть аннотацию.

Митчелл К., Литтл А., Амин Н и др. Добавки аргинина в профилактике некротического энтероколита у недоношенных детей: обновленный систематический обзор.BMC Pediatr. 2014 10 сентября; 14: 226. Рассмотрение. Просмотреть аннотацию.

Monti LD, Setola E, Lucotti PC, et al. Влияние длительного перорального приема L-аргинина на метаболизм глюкозы: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Диабет ожирения Metab. 2012 Октябрь; 14 (10): 893-900. Просмотреть аннотацию.

Моррис С.Р., Моррис С.М. мл., Хагар В. и др. Аргининовая терапия: новое средство лечения легочной гипертензии при серповидно-клеточной анемии? Am J Respir Crit Care Med 2003; 168: 63-9. Просмотреть аннотацию.

Mullen MJ, Wright D, Donald AE, et al.Аторвастатин, но не L-аргинин, улучшает функцию эндотелия при сахарном диабете I типа: двойное слепое исследование. Дж. Ам Колл Кардиол 2000; 36: 410-6. Просмотреть аннотацию.

Ohtsuka Y, Nakaya J. Влияние перорального приема L-аргинина на старческое слабоумие. Ам Дж. Мед 2000; 108: 439. Просмотреть аннотацию.

Oomen CM, van Erk MJ, Feskens E, et al. Потребление аргинина и риск смертности от ишемической болезни сердца у пожилых мужчин. Артериосклер Thromb Vasc Biol 2000; 20: 2134-9. Просмотреть аннотацию.

Парк КГ.Иммунологические и метаболические эффекты L-аргинина при раке человека. Proc Nutr Soc 1993; 52: 387-401. Просмотреть аннотацию.

Паркер Дж. О., Паркер Дж. Д., Колдуэлл Р. В. и др. Влияние дополнительного приема L-аргинина на развитие толерантности во время непрерывной трансдермальной терапии нитроглицерином. Дж. Ам Колл Кардиол 2002; 39: 1199-203. Просмотреть аннотацию.

Петерс Х, Благородный штат Северная Каролина. Диетический L-аргинин при почечной недостаточности. Семин Нефрол 1996; 16: 567-75. Просмотреть аннотацию.

Пичард С., Судре П., Карсегард В. и др.Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование 6 месяцев приема пероральных пищевых добавок с аргинином и омега-3 жирными кислотами у ВИЧ-инфицированных пациентов. Швейцарское когортное исследование по ВИЧ. СПИД 1998; 12: 53-63. Просмотреть аннотацию.

Ральф А.П., Варамори Дж., Понтороринг Дж. Дж. И др. Дополнительная терапия L-аргинином и витамином D при туберкулезе легких: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. PLoS One. 2013 14 августа; 8 (8): e70032. Просмотреть аннотацию.

Ректор Т.С., Банк А.Дж., Маллен К.А. и др.Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование дополнительного перорального приема L-аргинина у пациентов с сердечной недостаточностью. Циркуляция 1996; 93: 2135-41. Просмотреть аннотацию.

Резник Д. Д., Softness B, Мерфи А. Р. и др. Отчет о случае анафилактоидной реакции на аргинин. Ann Allergy Asthma Immunol 2002; 88: 67-8. Просмотреть аннотацию.

Saffle JR, Wiebke G, Jennings K и др. Рандомизированное испытание иммуностимулирующего энтерального питания у ожоговых больных. J Trauma 1997; 42: 793-800, обсуждение 800-2. Просмотреть аннотацию.

Saijyo T, Nomura M, Nakaya Y, Saito K и др. Активность вегетативной нервной системы при инфузии L-аргинина у пациентов с циррозом печени. Печень 1998; 18: 27-31. Просмотреть аннотацию.

Sandrini G, Franchini S, Lanfranchi S, et al. Эффективность ибупрофен-аргинина при лечении острых приступов мигрени. Int J Clin Pharmacol Res 1998; 18: 145-50. Просмотреть аннотацию.

Сапиенца М.А., Харитонов С.А., Хорват I и др. Влияние вдыхаемого L-аргинина на выдыхаемый оксид азота у нормальных и астматических субъектов.Торакс 1998; 53: 172-5. Просмотреть аннотацию.

Шульман С.П., Беккер Л.С., Касс Д.А. и др. L-аргининовая терапия при остром инфаркте миокарда. Взаимодействие сосудов с возрастом при инфаркте миокарда (VINTAGE MI) рандомизированное клиническое исследование. JAMA 2006; 295: 58-64. Просмотреть аннотацию.

Senkal M, Kemen M, Homann HH и др. Модуляция послеоперационного иммунного ответа энтеральным питанием с помощью диеты, обогащенной аргинином, РНК и омега-3 жирными кислотами у пациентов с раком верхних отделов желудочно-кишечного тракта.Eur J Surg 1995; 161: 115-22. Просмотреть аннотацию.

Сиани А., Пагано Э, Яконе Р. и др. Артериальное давление и метаболические изменения во время приема пищевых добавок L-аргинина у людей. Am J Hypertens 2000; 13: 547-51. Просмотреть аннотацию.

Staff AC, Berge L, Haugen G, et al. Добавка к пище с L-аргинином или плацебо для женщин с преэклампсией. Acta Obstet Gynecol Scand 2004; 83: 103-7. Просмотреть аннотацию.

Станиславов Р., Николова В. Лечение эректильной дисфункции пикногенолом и L-аргинином.J Sex Marital Ther 2003; 29: 207-13 .. Просмотреть аннотацию.

Takano H, Lim HB, Miyabara Y, et al. Пероральное введение L-аргинина усиливает вызванное аллергеном воспаление дыхательных путей и экспрессию интерлейкина-5 у мышей. J. Pharmacol Exp Ther 1998; 286: 767-71. Просмотреть аннотацию.

Тененбаум А., Фисман Э.З., Мотро М. L-аргинин: Повторное открытие в процессе. Кардиология 1998; 90: 153-9. Просмотреть аннотацию.

Tepaske R, Velthuis H, Oudemans-van Straaten HM, et al. Влияние предоперационной пероральной иммуностимулирующей пищевой добавки на пациентов с высоким риском инфицирования после кардиохирургии: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Ланцет 2001; 358: 696-701. Просмотреть аннотацию.

Vadillo-Ortega F, Perichart-Perera O, Espino S, et al. Влияние добавок во время беременности L-аргинина и витаминов-антиоксидантов в лечебное питание на преэклампсию в популяции высокого риска: рандомизированное контролируемое исследование. BMJ. 2011 19 мая; 342: d2901. Просмотреть аннотацию.

Venho B, Voutilainen S, Valkonen VP, et al. Потребление аргинина, артериальное давление и частота острых коронарных событий у мужчин: исследование факторов риска ишемической болезни сердца в Куопио.Am J Clin Nutr 2002; 76: 359-64 .. Просмотреть аннотацию.

Уоллес А.В., Том В.Л. Взаимодействие L-аргинина и ингибиторов фосфодиэстеразы при расширении сосудов внутренней молочной артерии свиньи. Anesth Analg 2000; 90: 840-6. Просмотреть аннотацию.

Ван Р., Гахари А., Шен Ю. Дж. И др. Кожные фибробласты человека продуцируют оксид азота и экспрессируют как конститутивные, так и индуцибельные изоформы синтазы оксида азота. Дж. Инвест Дерматол 1996; 106: 419-27. Просмотреть аннотацию.

Watanabe G, Tomiyama H, Doba N.Влияние перорального приема L-аргинина на функцию почек у пациентов с сердечной недостаточностью. J Hypertens 2000; 18: 229-34. Просмотреть аннотацию.

Уилер М.А., Смит С.Д., Сайто Н. и др. Влияние длительного перорального приема L-аргинина на путь синтазы оксида азота в моче пациентов с интерстициальным циститом. Дж. Урол 1997; 158: 2045-50. Просмотреть аннотацию.

Ву Г., Майнингер С.Дж. Аргининовое питание и сердечно-сосудистая функция. J Nutr 2000; 130: 2626-9. Просмотреть аннотацию.

Zorgniotti AW, Lizza EF.Влияние больших доз предшественника оксида азота, L-аргинина, на эректильную дисфункцию. Int J Impot Res 1994; 6: 33-5. Просмотреть аннотацию.